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¿Cómo se reemplazan las células que han muerto por otras nuevas?

¿Cómo se reemplazan las células que han muerto por otras nuevas?



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Me gustaría tener una idea más clara de cómo las células que han muerto son reemplazadas por otras nuevas.

Asumo lo siguiente:

  • Normalmente, cuando una celda muere, será reemplazada por una nueva del mismo tipo.

  • Será reemplazado por la división de otra celda (del mismo o de otro tipo). Una copia permanece donde está y conserva su tipo (para uso posterior) y la otra posiblemente viaja a su ubicación de destino (donde ha vivido el fallecido) y posiblemente cambia su tipo (durante el viaje o después de la llegada).

Mis preguntas son:

  • ¿Son estas suposiciones esencialmente correctas? ¿O están demasiado simplificados?

  • ¿Cuáles son las posibles distancias entre la célula en división en regeneración y la ubicación objetivo? Supongo que algunas células estáticas serán reemplazadas in situ, posiblemente células de la piel. Otros pueden regenerarse lejos, especialmente las células flotantes, como las células sanguíneas.

  • Si la distancia es grande: ¿Cómo sabe la célula en regeneración que tiene que dividirse? ¿Y cómo sabe la copia regenerada adónde viajar?

  • Cuando una de las copias de la célula en regeneración comienza a viajar, ¿por qué no lo hace la otra?

  • ¿Hay casos en los que la célula en regeneración ya sea del mismo tipo que la célula que ha muerto, y también lo son sus dos copias?

  • ¿Qué pasa con las vidas (programadas) de las células en regeneración?

Espero que estas preguntas, que me darían uno imagen coherente - se puede responder en uno respuesta integral.


¿Cuál es la diferencia entre la división celular y la diferenciación celular?

La diferenciación celular permite que una célula se especialice para lograr una función específica. Los organismos multicelulares (por ejemplo, los seres humanos) tienen diferentes tipos de células que tienen diferentes funciones. Por ejemplo: una célula muscular necesita contraerse, mientras que un espermatozoide necesita nadar hacia el óvulo. Diferenciación celular es el proceso por el cual las células se especializan para lograr sus funciones requeridas. Para que una célula se diferencie, expresará genes específicos. Una vez que una célula se ha diferenciado, pierde su capacidad de sufrir mitosis (vea abajo). La división celular implica la división de una célula. La mitosis es una forma de división celular : este es el proceso por el cual las células se dividen para formar nuevas células. Durante la vida de cualquier organismo vivo, siempre existe la necesidad de formar nuevas células, por ejemplo: cuando se raspa la piel, algunas de las células que han muerto son reemplazadas por mitosis. Es importante destacar que la mitosis produce células idénticas entre sí (clones).

N.B: problemas con la función de párrafo y la carga de imágenes


Los diferentes tipos de células tienen diferentes vidas útiles, p.ej.:

  • nos despojamos de nuestro células de la piel aproximadamente cada 35 días

  • rojo las células sanguíneas viven unos 120 días, plaquetas 6 días y glóbulos blancos menos de un día

  • la mayoria del adulto el esqueleto se reemplaza aproximadamente cada 10 años

  • la edad promedio de un célula de grasa parece ser sobre 10 años

  • a El corazón de 25 años reemplaza aproximadamente el 1% de todos sus cardiomiocitos (células del músculo cardíaco ) en el transcurso de un año, mientras que un corazón de 75 años reemplaza aproximadamente el medio por ciento

  • nuestro neuronas neocorticales, el tipo de célula que media gran parte de nuestra cognición, se producen prenatalmente y se conservan durante toda nuestra vida útil

Quiero agregar una nota filosófica al margen y citar al científico informático Steve Grand:

"Piense en una experiencia de su infancia. Algo que recuerde con claridad, algo que pueda ver, sentir, tal vez incluso oler, como si realmente estuviera allí. Después de todo, realmente estabas allí en ese momento, ¿no? ¿De qué otra manera lo recordarías?

Pero aquí está la bomba: no estabas allí.

Ni un solo átomo que está en su cuerpo hoy estaba allí cuando ocurrió ese evento ... La materia fluye de un lugar a otro y momentáneamente se une para ser ustedes.

Sea lo que sea, por lo tanto, no es la materia de la que está hecho.

Si eso no hace que se te erice el vello de la nuca, léelo de nuevo hasta que lo haga, porque es importante ".

[Richard Dawkins usa esta cita en su charla TED (alrededor de las 10:20)]


La apoptosis está mediada por una cascada proteolítica intracelular

Las células que mueren como resultado de una lesión aguda suelen hincharse y estallar. Derraman su contenido por todos sus vecinos & # x02014 un proceso llamado necrosis celular& # x02014causando una respuesta inflamatoria potencialmente dañina. Por el contrario, una célula que sufre apoptosis muere limpiamente, sin dañar a sus vecinas. La celda se contrae y se condensa. El citoesqueleto colapsa, la envoltura nuclear se desmonta y el ADN nuclear se rompe en fragmentos. Más importante aún, la superficie celular se altera, mostrando propiedades que hacen que la célula moribunda sea fagocitada rápidamente, ya sea por una célula vecina o por un macrófago (una célula fagocítica especializada, discutida en el capítulo 24), antes de que ocurra cualquier fuga de su contenido ( Figura 17-37). Esto no solo evita las consecuencias dañinas de la necrosis celular, sino que también permite que los componentes orgánicos de la célula muerta sean reciclados por la célula que la ingiere.

Figura 17-37.

Muerte celular. Estas micrografías electrónicas muestran células que han muerto por (A) necrosis o (B y C) apoptosis. Las células en (A) y (B) murieron en una placa de cultivo, mientras que la célula en (C) murió en un tejido en desarrollo y ha sido engullida por una célula vecina. (más. )

La maquinaria intracelular responsable de la apoptosis parece ser similar en todas las células animales. Esta maquinaria depende de una familia de proteasas que tienen una cisteína en su sitio activo y escinden sus proteínas diana en ácidos aspárticos específicos. Por eso se les llama caspasas. Las caspasas se sintetizan en la célula como precursores inactivos, o procaspasas, que generalmente se activan por escisión en los ácidos aspártico por otras caspasas (figura 17-38A). Una vez activadas, las caspasas escinden y, por lo tanto, activan otras procaspasas, lo que da como resultado una cascada proteolítica amplificadora (figura 17-38B). Algunas de las caspasas activadas luego escinden otras proteínas clave en la célula. Algunos escinden las láminas nucleares, por ejemplo, provocando la ruptura irreversible de la lámina nuclear, otros escinden una proteína que normalmente contiene una enzima que degrada el ADN (una ADNasa) en una forma inactiva, liberando a la ADNasa para que corte el ADN en el núcleo celular. . De esta manera, la célula se desmantela rápida y ordenadamente, y su cadáver es rápidamente recogido y digerido por otra célula.

Figura 17-38.

La cascada de caspasas implicada en la apoptosis. (A) Cada proteasa suicida se produce como una proenzima inactiva (procaspasa), que generalmente es activada por escisión proteolítica por otro miembro de la familia de las caspasas. Como se indicó, dos de los fragmentos escindidos (más.)

La activación de la vía de muerte celular intracelular, como la entrada en una nueva etapa del ciclo celular, generalmente se desencadena de manera completa, todo o nada. La cascada de proteasas no solo es destructiva y autoamplificadora, sino también irreversible, de modo que una vez que una célula alcanza un punto crítico en el camino hacia la destrucción, no puede dar marcha atrás.


Tu cuerpo es (parcialmente) más joven de lo que piensas

Si tiene poco más de cuarenta años, ¿qué edad tienen las células que componen su cuerpo?

Una suposición podría ser, bueno, tienen la misma edad que tú, como persona completa, tienen unos cuarenta y tantos años. Pero este no es el caso. Sus células mueren constantemente, pero están siendo reemplazadas por células nuevas y frescas. Esta renovación constante es la forma en que nos curamos, y parte de la razón por la que desarrollamos cáncer, cuando las instrucciones del ADN de la célula no se copian correctamente en las células descendientes recién creadas.

La famosa estadística, "nuestro cuerpo se reemplaza por completo cada siete años", probablemente provino en parte de estudios que analizan la edad promedio de una célula en humanos. Jonas Frisén publicó un artículo en 2005 que mostraba, basándose en la datación por carbono, que la edad promedio de una célula en el cuerpo humano es de entre 7 y 10 años.

Hay una palabra en esa oración que es diferente de la cita anterior. ¿Puedes distinguirlo?

los promedio la edad de una celda es de 7 años ... pero eso no significa que cada La celda se reemplaza en 7 años.

Algunas células, de hecho, nunca se reemplazan en absoluto, permanecen con nosotros desde el nacimiento hasta la muerte. Estos incluyen muchas de las neuronas de nuestro cerebelo (la parte del cerebro que controla el equilibrio y la coordinación) y las células que forman los lentes de nuestros ojos.

Otras celdas se reemplazan a diferentes velocidades:

  • Los glóbulos rojos tienen una vida útil de solo 70 a 120 días.
  • Las células intestinales cambian aproximadamente cada 10 años, pero las células epiteliales (expuestas al interior del intestino) solo duran unos 5 días, mientras que las otras células intestinales duran alrededor de 16 años.
  • Las células del músculo esquelético duran alrededor de 15 años.
  • Una célula cutánea promedio solo dura unos 14 días antes de morir.

Entonces, si bien la edad promedio de todas las células del cuerpo humano es de aproximadamente 7 años, esto se debe a que algunas células son extremadamente duraderas y duran muchos años, mientras que otras células se renuevan cada pocos días o algunas semanas.


¿Su cuerpo realmente se reemplaza a sí mismo cada siete años?

Conócete a ti mismo, ámate a ti mismo, sé fiel a ti mismo. Estos viejos adagios han sido golpeados a lo largo de los años por toda una sección representativa de artistas, animadores y tipos filosóficos, desde John Paul Sartre (& quot; Solo nos convertimos en lo que somos por el rechazo radical y profundamente arraigado de lo que otros han hecho de nosotros & quot; ) a Bob Dylan ("Si intentas ser cualquiera que no seas tú mismo, fallarás") a Katharine Hepburn ("Si siempre haces lo que te interesa, al menos una persona se alegrará").

Pero, ¿cómo te conoces a ti mismo cuando estás en constante cambio? Ya sea que se esté mudando de piel, renovando los pulmones o creciendo nuevos pelos, el cuerpo humano está en constante cambio.

Según los investigadores, el cuerpo se reemplaza a sí mismo con un conjunto mayoritariamente nuevo de células cada siete a diez años, y algunas de nuestras partes más importantes se renuevan aún más rápidamente [fuentes: Universidad de Stanford, Northrup].

Algunos de ustedes pueden estar pensando, "Bueno, eso explica por qué mi cónyuge / hermano / padre / compañero de trabajo actúa como un niño pequeño". Otros podrían estar esperando que esas nuevas células sean la clave para una vida más larga. Desafortunadamente, es un poco más complicado que eso.

A principios de los años 50, los investigadores descubrieron el poder rejuvenecedor del cuerpo, sí, de verdad, alimentando e inyectando a los sujetos con átomos radiactivos y observando su movimiento. Descubrieron que, en promedio, el 98 por ciento de eso explica por qué nuestra piel se descama, nuestras uñas crecen y nuestro cabello se cae. Pero si constantemente estamos llenos de células nuevas y flamantes, ¿por qué el cuerpo envejece? ¿No debería ser esta afluencia de nuevas células como una inyección de Botox? Cuando se trata del envejecimiento, parece que el secreto no está en nuestras células sino, más específicamente, en el ADN celular [fuente: Wade].] Átomos dentro del cuerpo - las unidades más pequeñas de materia, que forman las moléculas que ayudan a formar células corporales - se reemplazan cada año. La mayoría de los átomos nuevos se absorben a través del aire que respiramos, los alimentos que comemos y los líquidos que bebemos [fuente: NPR].

Más de cinco décadas después, el biólogo molecular sueco Dr. Jonas Frisen estudió la renovación del tejido corporal midiendo los niveles de un material radiactivo llamado carbono-14. Este material fue liberado en el aire antes de que se prohibieran las pruebas de armas nucleares en la superficie en 1963. El carbono 14 lo respiran las plantas, que los humanos y los animales comen todos los días, y es parte de nuestro ADN. Pero a diferencia de otros átomos y moléculas que cambian constantemente, el ADN de una persona permanece igual desde el día del nacimiento de una célula, que ocurre cuando una célula madre se divide, a lo largo de su vida. Cuando una célula se divide, en otras palabras, el ADN incorporado en la nueva célula incluye un cierto nivel de carbono-14 que corresponde al nivel del material en el aire que nos rodea en ese momento. Esto sirve como una especie de sello de tiempo, mediante el cual los investigadores pueden determinar cuándo se creó la célula en función del nivel de carbono-14 en su ADN [fuentes: Wade, Science Update].

Lo que Frisen descubrió es que las células del cuerpo se reemplazan en gran medida cada 7 a 10 años. En otras palabras, las células viejas mueren en su mayoría y son reemplazadas por otras nuevas durante este período de tiempo. El proceso de renovación celular ocurre más rápidamente en ciertas partes del cuerpo, pero el rejuvenecimiento de la cabeza a los pies puede tardar hasta una década más o menos.

Eso explica por qué nuestra piel se descama, nuestras uñas crecen y nuestro cabello se cae. Pero si constantemente estamos llenos de células nuevas y flamantes, ¿por qué el cuerpo envejece? ¿No debería esta afluencia de nuevas células ser como una inyección de Botox? Cuando se trata del envejecimiento, parece que el secreto no está en nuestras células sino, más específicamente, en el ADN celular [fuente: Wade].

Los médicos y científicos piensan que varios cánceres crecen en el cuerpo humano cuando las células cancerosas se auto-reponen a través de la división. Pero una de las formas más comunes de tratamiento, la quimioterapia, actúa eliminando una amplia gama de células de forma indiscriminada, sin centrarse especialmente en las que son la fuente del cáncer. Al aprender cómo y cuándo las células se renuevan por sí mismas, los investigadores esperan poder identificar a los creadores del cáncer y evitar que esas células se dupliquen sin interferir con otras células sanas [fuente: Stanford].

El cuerpo se renueva a diferentes ritmos. La duración de las células en determinadas áreas depende de la cantidad de trabajo que se les pida. Los glóbulos rojos, por ejemplo, disfrutan de una vida rápida de sólo cuatro meses como resultado de su arduo viaje a través del sistema circulatorio, transportando oxígeno a los tejidos de todo el cuerpo [fuente: Wade].

Aquí están las expectativas de vida de otras células [fuentes: Wade, Epstein]:

Piel: La epidermis sufre un desgaste considerable, gracias a su papel como la capa de protección más externa del cuerpo. Estas células de la piel se rejuvenecen cada dos o cuatro semanas.

Cabello: La pelusa natural del cuerpo tiene una vida útil de unos seis años para las mujeres y de tres años para los hombres.

Hígado: El hígado es el desintoxicante del cuerpo humano, purificando una amplia variedad de contaminantes de nuestros sistemas. Es ayudado en el proceso por un suministro constante de sangre y permanece en gran parte inmune al daño de estas toxinas renovándose con nuevas células cada 150 a 500 días.

Estómago e intestinos: Las células que recubren la superficie del estómago y los intestinos tienen una vida corta y difícil. Constantemente maltratadas por corrosivos como los ácidos del estómago, por lo general solo duran hasta cinco días.

Huesos: Las células del sistema esquelético se regeneran casi constantemente, pero el proceso completo lleva 10 años completos. El proceso de renovación se ralentiza a medida que envejecemos, por lo que nuestros huesos se vuelven más delgados.

A pesar de toda esta regeneración todo el tiempo, las personas que quieren vivir para siempre no deben renunciar a la búsqueda de la fuente de la juventud. La verdad es que todavía envejecemos y todavía morimos. Frisen y otros creen que esto puede deberse a mutaciones del ADN, que empeoran a medida que se transmiten a nuevas células con el tiempo [fuentes: Wade, Epstein].

También hay algunas células que nunca nos abandonan y pueden ayudar al proceso de envejecimiento, o al menos a la degradación del cuerpo con el tiempo. Si bien la córnea del ojo puede regenerarse en tan solo un día, el cristalino y otras áreas no cambian. De manera similar, las neuronas de la corteza cerebral, la capa externa del cerebro que gobierna la memoria, el pensamiento, el lenguaje, la atención y la conciencia, permanecen con nosotros desde el nacimiento hasta la muerte. Debido a que no se reemplazan, la pérdida de estas células con el tiempo puede causar enfermedades como la demencia. La buena noticia es que otras áreas del cerebro, como el bulbo olfatorio que nos ayuda a oler y el hipocampo que nos ayuda a aprender, pueden rejuvenecer y de hecho lo hacen [fuentes: Wade, Epstein].

Así que sal y presume de ese gran cerebro como una versión inteligente de un salvavidas & quot; vigilante de la bahía & quot. Es un activo que no durará para siempre.


Cómo el cuerpo se repara a sí mismo

¡Ay! Acabas de hacerte un corte de papel en el dedo. ¿Que pasa ahora? Además de la picadura que siente por el corte, hay gérmenes en ese papel que se están preparando para invadir su cuerpo. Para su sistema inmunológico, esto significa guerra.

Antes de comenzar a aprender sobre cómo nuestro cuerpo se defiende y se repara a sí mismo, tómese tres minutos para ver Viral Attack. La película te presenta las células que luchan contra gérmenes como bacterias y virus. Después del espectáculo, puede sumergirse en la historia y leer sobre cada celda.

Alerta de invasor

Una ilustración que muestra los gérmenes en el papel. Tan pronto como el papel corta las células de su piel, su cuerpo entra en acción. Primero, las células sanguíneas llamadas plaquetas se unen en el corte del papel y forman un coágulo para detener el sangrado. Luego, las plaquetas liberan sustancias químicas llamadas citocinas en el torrente sanguíneo. Las citocinas atraen la atención de ciertas células para comenzar a curar su corte. También alertan a su sistema inmunológico para que busque infecciones en el área lesionada. Notará que el área lesionada se hincha y se enrojece a medida que todas las células que las citocinas llamaron se apresuran a la escena. Esta hinchazón se llama inflamación.

Tan pronto como el papel corta las células de su piel, su cuerpo entra en acción. Primero, las células sanguíneas llamadas plaquetas se unen en el corte del papel y forman un coágulo para detener el sangrado. Luego, las plaquetas liberan sustancias químicas llamadas citocinas en el torrente sanguíneo. Las citocinas atraen la atención de ciertas células para comenzar a curar su corte. También alertan a su sistema inmunológico para que busque infecciones en el área lesionada. Notará que el área lesionada se hincha y se enrojece a medida que todas las células que las citocinas llamaron se apresuran a la escena. Esta hinchazón se llama inflamación.

A medida que los gérmenes del papel comienzan a atacar su cuerpo, varias células inmunitarias diferentes también vienen para ayudar a combatirlos. Hay células que cuelgan justo debajo de la piel y esperan a los gérmenes.

Estas células se denominan neutrófilos y macrófagos. Los neutrófilos son una especie de glóbulo blanco de todos los oficios. Pueden defenderse de los invasores comiéndolos, disparándoles proteínas antimicrobianas o colocando trampas de telarañas fuera de las células para atraparlas y matarlas.

Los macrófagos son "grandes comedores" que funcionan como camiones de volteo. Van por debajo de tu piel y recolectan toda la "basura" que se supone que no debe estar allí. La "basura" puede incluir células dañadas o bacterias que pueden causar una infección.

El sistema linfático incluye los órganos y vasos que se muestran aquí.

Primera respuesta

Los neutrófilos son los glóbulos blancos más comunes en su cuerpo, por lo que es más probable que un microbio invasor se encuentre primero con un neutrófilo. Los neutrófilos comienzan a luchar contra los invasores y envían señales para atraer a otros neutrófilos y otras células.

Los macrófagos también entran en contacto con el invasor con bastante rapidez. Empiezan a comerse los invasores que pueden e informan de sus hallazgos a los ganglios linfáticos.

En los ganglios linfáticos viven dos tipos de células defensoras, las células T inactivadas y las células B. Aquí, esperan que comience una cadena de comunicación.

El macrófago tiene que informar sus hallazgos a una célula dendrítica que también está esperando dentro del ganglio linfático. La célula dendrítica luego reporta la información a las células T y células B. Entonces estas células pueden activarse y entrar en acción.

El sistema linfático es una ruta especial a través de la cual las células inmunitarias pueden moverse por el cuerpo.

Las partes principales de este sistema incluyen los ganglios linfáticos, el timo, el bazo, las amígdalas y la médula ósea. En estos órganos, las células inmunitarias crecen, se multiplican o se reciclan, manteniendo el sistema inmunológico en funcionamiento. Los vasos linfáticos corren a lo largo de las venas y transportan células inmunitarias por todo el cuerpo.

Los neutrófilos tienen muchas formas de combatir un ataque.

Al comienzo de cualquier infección, todos los invasores reciben el mismo tratamiento. Los macrófagos pueden comer gérmenes individuales, pero por lo general no pueden destruir todos los invasores de gérmenes, por lo que deben buscar ayuda de otros defensores celulares. Después de que un macrófago se come un germen, lleva las partes más inusuales del germen, llamadas antígenos, a los ganglios linfáticos. Aquí se encuentra de nuevo con las células dendríticas. Las células dendríticas tomarán los antígenos (como las etiquetas de identificación) de los macrófagos y los mostrarán a las células B inactivadas o las células T auxiliares.

Los neutrófilos también intentan detener la invasión rápidamente, pero también piden una copia de seguridad. Al tragar algunos invasores y rociar a otros con sustancias químicas, los neutrófilos envían mensajes químicos para atraer más células a la herida.


La vida después de la muerte, según la ciencia: las células luchan por mantenerse vivas mucho después de que el cuerpo muere en & # 039Twilight of Death & # 039

Un estudio reciente proporciona un nuevo apoyo a un viejo adagio: "la muerte es solo el comienzo". Según la investigación, algunas células del cuerpo luchan por vivir mucho tiempo después de que el organismo muere.

En algunos casos, la actividad celular aumenta después de la muerte. La investigación sugiere que la muerte de un organismo vivo es un proceso de varios pasos que continúa mucho después de que los hallazgos finales de esta investigación sobre los latidos del corazón podrían tener implicaciones para todo, desde la investigación del cáncer hasta la extensión de la vida.

El estudio, ahora publicado en línea en la revista Biología Abierta, reveló cuántas células permanecen vivas y prosperando después de la muerte de un organismo. Por ejemplo, se descubrió que las células madre en particular eran más activas después de la muerte, luchando por mantenerse con vida e intentando repararse a sí mismas durante días, y en algunos casos semanas, después de la muerte. Además, un proceso conocido como transcripción de genes, que Buscador explicado como un comportamiento celular asociado con el estrés, la inmunidad, la inflamación y el cáncer, que también aumentó después de la muerte. Aunque la investigación se realizó en peces cebra y ratones, creen que se podría observar la misma actividad celular en todas las criaturas vivientes.

"No todas las células están 'muertas' cuando muere un organismo", dijo el autor principal Peter Noble Buscador. "Los diferentes tipos de células tienen diferentes períodos de vida, tiempos de generación y resistencia al estrés extremo".

En el "Crepúsculo de la muerte", muchas células continúan viviendo y prosperando una vez que el cuerpo técnicamente ha muerto. Foto cortesía de Pixabay

El fascinante descubrimiento ha sido denominado el "Crepúsculo de la muerte" y se refiere al período de tiempo entre la muerte y la descomposición en el que aún no todas las células del cuerpo están muertas. Los investigadores del estudio señalaron que sus hallazgos sugieren que la muerte es más como un proceso de apagado lento y no como el simple apagado que muchos imaginan. Es más, una mejor comprensión de lo que sucede cuando el cuerpo muere podría dar lugar a intervenciones médicas destinadas a retrasar este proceso.

Esta investigación no solo nos ayuda a comprender mejor cómo muere un cuerpo (y quizás cómo retrasar este proceso), sino que también podría tener implicaciones en la vida real para el trasplante de órganos. Investigaciones anteriores han sugerido que los pacientes tienen mayores posibilidades de desarrollar cáncer después de recibir un trasplante de órganos. Por ejemplo, un estudio de 2011 de los Institutos Nacionales de Salud descubrió que los receptores de trasplantes de órganos de EE. UU. Tenían un alto riesgo de desarrollar 32 tipos diferentes de cáncer. Los mayores riesgos son el linfoma no Hodgkin (14,1 por ciento de todos los cánceres en receptores de trasplantes), cáncer de pulmón (12,6 por ciento), cáncer de hígado (8,7 por ciento) y cáncer de riñón (7,1 por ciento).

Aunque la razón de esto sigue sin estar clara, el nuevo estudio sugiere que puede estar relacionado con el aumento de la actividad celular observada en este "Crepúsculo de la muerte". Es más, Noble sugirió que incluso podría haber algo que podamos hacer al respecto, y propuso que la preselección de órganos trasplantados para detectar un aumento en las transcripciones de genes del cáncer podría ayudar a reducir este riesgo.

Fuente: Pozhitkov AE, Neme R, Domazet-Lošo T, et al. Seguimiento de la dinámica de las transcripciones de genes después de la muerte del organismo. Biología abierta. 2017


Propiedades inmunosupresoras de las células estromales mesenquimales derivadas del amnios, la placenta, la gelatina de Wharton y el cordón umbilical

Fondo: Recientemente se ha informado sobre el papel de las células estromales mesenquimales derivadas de la médula ósea (BM-MSC) en la prevención de la incidencia y la mejora de la gravedad de la enfermedad de injerto contra huésped (EICH). Sin embargo, como la recolección de BM-MSC es un procedimiento invasivo, son deseables fuentes más accesibles de MSC.

Apuntar: Este estudio tuvo como objetivo explorar las fuentes alternativas de MSC a partir del amnios, la placenta, la gelatina de Wharton y el cordón umbilical, que generalmente se descartan.

Métodos: Las MSC de esos tejidos se aislaron mediante disociación mecánica y digestión enzimática. Se estudiaron y compararon su capacidad de proliferación y diferenciación y su capacidad para suprimir los linfocitos T alorreactivos con las de las BM-MSC.

Resultados: Las MSC derivadas del amnios, la placenta, la gelatina de Wharton y el cordón umbilical eran similares a las BM-MSC en cuanto a la morfología celular, el inmunofenotipo y la capacidad de diferenciación. Estas MSC también provocaron un grado similar de inmunosupresión, como lo demuestra la inhibición de linfocitos T alorreactivos en la reacción de linfocitos mixtos, en comparación con la de BM-MSC. Las MSC del cordón umbilical y la gelatina de Wharton tuvieron una mayor capacidad proliferativa, mientras que las del amnios y la placenta tuvieron una menor capacidad proliferativa en comparación con las BM-MSC.

Conclusión: Los resultados obtenidos de este estudio sugieren que las MSC del amnios, la placenta, la gelatina de Wharton y el cordón umbilical pueden, por lo tanto, usarse potencialmente para sustituir las BM-MSC en varias aplicaciones terapéuticas, incluido el tratamiento de la EICH.

© 2012 The Authors Internal Medicine Journal © 2012 Royal Australasian College of Physicians.


¿Reemplazamos nuestras celdas cada 7 o 10 años?

La respuesta corta: Investigaciones recientes han confirmado que diferentes tejidos del cuerpo reemplazan a las células a diferentes velocidades y que algunos tejidos nunca reemplazan a las células. Entonces, la declaración que reemplazamos cada célula en el cuerpo cada siete años o cada diez años está mal. Usando una nueva técnica revolucionaria (descrita a continuación), los investigadores han demostrado que:

  1. Las neuronas de la corteza cerebral son Nunca reemplazado. No se agregan neuronas a la corteza cerebral después del nacimiento. Las neuronas de la corteza cerebral que mueren no se reemplazan.
  2. Las células grasas se reemplazan a una tasa de aproximadamente un 10% por año en los adultos. Entonces, se podría decir que, en promedio, los seres humanos reemplazan todas sus células grasas aproximadamente cada diez años.
  3. Las células cardíacas de los cardiomiocitos se reemplazan a un ritmo reducido a medida que envejecemos. A los 25 años, aproximadamente el 1% de las células se reemplazan cada año. El reemplazo se ralentiza gradualmente hasta aproximadamente el 0,5% a los 70 años. Incluso en personas que han vivido una vida muy larga, se ha reemplazado menos de la mitad de las células de los cardiomiocitos. Aquellos que no son reemplazados han estado allí desde su nacimiento.

Los científicos ahora están estudiando otros tejidos para determinar la tasa de renovación.

Más información: Lo que es un poco confuso acerca de los datos dados anteriormente es que, obviamente, nuestros cerebros se hacen más grandes después del nacimiento, al igual que nuestros corazones. Entonces, ¿de dónde viene todo el volumen adicional? En el cerebro, no se agregan neuronas de la corteza cerebral, pero la investigación no se ha completado en otras partes del cerebro, e incluso si resultara que no se agregan otras neuronas, muchos otros tipos de células están adicional. Las células gliales, por ejemplo, en realidad pueden constituir el 90% de las células del cerebro. Se solía pensar que las células gliales eran simplemente el andamiaje del cerebro, sin un papel real en el procesamiento del cerebro. En los últimos años, sin embargo, ha quedado claro que las células gliales juegan un papel clave en el procesamiento.

Los cardiomiocitos son las verdaderas células musculares del corazón, pero el corazón también está formado por tejido conectivo y otros tipos de células que pueden llegar a tener diferentes tasas de crecimiento y reemplazo. Y aunque los cardiomiocitos se reemplazan muy lentamente, y algunos nunca se reemplazan, las células individuales aumentan de tamaño.

La ciencia interesante: La técnica utilizada para investigar el reemplazo de células en humanos utiliza ingeniosamente el hecho desafortunado de que durante la Guerra Fría los estados nucleares llevaron a cabo pruebas nucleares sobre el suelo que esparcieron el carbono-14 radiactivo por todo el mundo. El carbono 14 se combina con el oxígeno de la atmósfera para formar CO2. Esto da como resultado una mezcla en la atmósfera de CO2 formado con Carbono-12 o Carbono-13 normal, no radiactivo, y CO2 formado con carbono-14. Este CO2 luego es utilizado por plantas como el trigo y consumido por animales como el ganado. Cuando comemos cultivos o ganado, la mezcla de carbono-12, carbono-13 y carbono-14 se convierte en parte de nuestras células y, lo que es más importante, en parte del ADN que se forma cuando nace una nueva célula. Dado que el ADN no se reemplaza durante la vida de una célula, el Carbono-14 en una célula y el ADN # 8217s cuando nace la célula es más o menos el Carbono-14 que siempre tendrá. Dado que sabemos cuánto Carbono-14 había en la atmósfera antes de las pruebas nucleares, sabemos cuánto había en el aire durante los años de prueba y sabemos cómo se eliminó de la atmósfera después de que el Tratado de Prohibición de Pruebas Nucleares prohibiera las pruebas aéreas en 1963, es posible estimar la rotación de células.

Por ejemplo, si una persona nacida justo antes de las pruebas nucleares no muestra Carbono-14 de los años de precipitación en las neuronas de la corteza cerebral, eso sugiere que no se agregaron células neuronales de la corteza cerebral después del nacimiento. Si alguna nueva celda tenía formado, habrían incorporado Carbono-14 en su ADN. Si, por otro lado, una persona nacida justo en el pico de los años de lluvia radiactiva muestra poca o ninguna lluvia de carbono 14 en las células de su corteza cerebral, eso sugeriría que todos las células neuronales de la corteza cerebral habían sido reemplazadas. Habrían incorporado carbono no radiactivo en su nuevo ADN hace relativamente poco tiempo, después de que la mayor parte del carbono-14 se hubiera eliminado de la atmósfera. De lo contrario, la mayoría de ellos todavía tendrían algo de Carbono-14 en el ADN de cuando la persona nació durante el apogeo de la Guerra Fría.

Esta es una versión muy simplificada de lo que ha estado haciendo un equipo dirigido por el Dr. Jonas Frisén en el Departamento de Biología Celular y Molecular del Instituto Karolinska en Suecia. Son sus estudios los que produjeron las estimaciones de la renovación de las neuronas de la corteza cerebral, las células grasas y los cardiomiocitos dadas anteriormente.

Por cierto, el Dr. Frisén está muy interesado en rastrear el origen de la & # 8220 Reemplazamos cada celda cada 7 o años & # 8221 mito. Si algún lector tiene información sobre dónde escuchó o leyó esta idea, deje un comentario en esta página haciendo clic a continuación y enviaré su información al Dr. Frisén.

Evidencia de renovación de cardiomiocitos en humanos. Olaf Bergmann, Ratan D. Bhardwaj, Samuel Bernard, Sofia Zdunek, Fanie Barnabé-Heider, Stuart Walsh, Joel Zupicich, Kanar Alkass, Bruce A. Buchholz, Henrik Druid, Stefan Jovinge y Jonas Frisén. (3 de abril de 2009) Ciencias 324 (5923), 98.

Dinámica del recambio de células grasas en humanos. Spalding KL, Arner E, Westermark PO, Bernard S, Buchholz BA, Bergmann O, Blomqvist L, Hoffstedt J, Näslund E, Britton T, Concha H, Hassan M, Rydén M, Frisén J, Arner P. Nature. 2008 junio 5453 (7196): 783-7.


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