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Finalidad de la síntesis proteica intensiva en la fase G1 de la mitosis

Finalidad de la síntesis proteica intensiva en la fase G1 de la mitosis



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¿Cuál es el propósito de la síntesis proteica intensiva en la fase G1 de la mitosis y para qué sirven estas proteínas sintetizadas? ¿Por qué los lípidos y los carbohidratos no se sintetizan también de forma intensiva?


La fase G1 del ciclo celular eucariota es parte de la interfase, que es cuando la célula está replicando su ADN listo para la división. Para comprender la necesidad de una síntesis intensa de proteínas, primero debemos comprender cómo se organiza el ADN durante la mitosis.

Antes de que el ADN se condense en cromosomas listos para la división nuclear, se encuentra en forma de cromatina, una estructura larga parecida a una fibra dentro del núcleo. Para condensarse en cromosomas, esta cromatina debe someterse a un proceso de enrollamiento y plegado para crear la estructura del cromosoma 'X' con la que estamos familiarizados. Una parte importante de esta 'miniaturización' del ADN es el plegamiento de la doble hélice alrededor de proteínas llamadas histonas, lo que crea nuevas estructuras llamadas nucleosomas.

Para condensar completamente los aproximadamente 3 metros de ADN en la célula humana promedio hasta un cromosoma singular, se requieren millones y millones de estas proteínas Histonas.

Y eso responde a tu pregunta; Se requiere una intensa síntesis de proteínas durante la fase G1 para producir la cantidad extremadamente grande de proteínas histonas que se necesitan para empaquetar el ADN en cromosomas listos para la división celular.

En cuanto a los carbohidratos, el cuerpo los procesa constantemente para producir ATP para su uso como energía. El uso de dicha energía para la mitosis es solo otro uso constante de ATP dentro del cuerpo. Por lo tanto, no hay ningún aumento notable en el procesamiento / producción de carbohidratos, ya que ocurre independientemente de la etapa de la célula en su ciclo.

-Ver la imagen a continuación (de shmoop.com) que explica el proceso de introducir ADN en un cromosoma.


Finalidad de la síntesis proteica intensiva en la fase G1 de la mitosis - Biología

Las células deben crecer y duplicar sus estructuras internas durante la interfase antes de que puedan dividirse durante la mitosis.

Objetivos de aprendizaje

Describe los eventos que ocurren durante la interfase.

Conclusiones clave

Puntos clave

  • Hay tres etapas de interfase: G1 (primer espacio), S (síntesis de nuevo ADN) y G2 (segundo espacio).
  • Las células pasan la mayor parte de su vida en interfase, específicamente en la fase S donde se debe copiar el material genético.
  • La célula crece y realiza funciones bioquímicas, como la síntesis de proteínas, en el G1 fase.
  • Durante la fase S, el ADN se duplica en dos cromátidas hermanas y los centrosomas, que dan lugar al huso mitótico, también se replican.
  • En el G2 fase, se repone la energía, se sintetizan nuevas proteínas, se desmantela el citoesqueleto y se produce un crecimiento adicional.

Términos clave

  • interfase: etapa del ciclo de vida de una célula en la que la célula crece y el ADN se replica
  • cromátida hermana: cualquiera de las dos hebras idénticas de un cromosoma (material de ADN) que se separan durante la mitosis
  • huso mitótico: el aparato que orquesta el movimiento de los cromosomas durante la mitosis

Interfase

Durante la interfase, la célula experimenta procesos de crecimiento normales mientras se prepara para la división celular. Para que una célula pase de la interfase a la fase mitótica, se deben cumplir muchas condiciones internas y externas. Las tres etapas de la interfase se denominan G1, S y G2 .

Las etapas de la interfase y el ciclo celular: El ciclo celular consta de la interfase y la fase mitótica. Durante la interfase, la célula crece y el ADN nuclear se duplica. La interfase es seguida por la fase mitótica. Durante la fase mitótica, los cromosomas duplicados se segregan y distribuyen en núcleos hijos. El citoplasma generalmente también se divide, lo que resulta en dos células hijas.

GRAMO1 Fase (primer espacio)

La primera etapa de la interfase se llama G1 fase (primer espacio) porque, desde un aspecto microscópico, se aprecian pocos cambios. Sin embargo, durante el G1 etapa, la célula es bastante activa a nivel bioquímico. La célula crece y acumula los componentes básicos del ADN cromosómico y las proteínas asociadas, así como reservas de energía suficientes para completar la tarea de replicar cada cromosoma en el núcleo.

Fase S (síntesis de ADN)

La fase de síntesis de la interfase es la más larga debido a la complejidad del material genético que se duplica. A lo largo de la interfase, el ADN nuclear permanece en una configuración de cromatina semi-condensada. En la fase S, la replicación del ADN da como resultado la formación de pares idénticos de moléculas de ADN, cromátidas hermanas, que están firmemente unidas a la región centromérica. El centrosoma se duplica durante la fase S. Los dos centrosomas darán lugar al huso mitótico, el aparato que orquesta el movimiento de los cromosomas durante la mitosis. En el centro de cada célula animal, los centrosomas de las células animales están asociados con un par de objetos parecidos a varillas, los centriolos, que forman ángulos rectos entre sí. Los centríolos ayudan a organizar la división celular. Los centríolos no están presentes en los centrosomas de otras especies eucariotas, como las plantas y la mayoría de los hongos.

GRAMO2 Fase (segundo espacio)

En el G2 fase, la célula repone sus reservas de energía y sintetiza las proteínas necesarias para la manipulación cromosómica. Algunos orgánulos celulares se duplican y el citoesqueleto se desmantela para proporcionar recursos para la fase mitótica. Puede haber crecimiento celular adicional durante G2. Los preparativos finales para la fase mitótica deben completarse antes de que la célula pueda entrar en la primera etapa de la mitosis.


El genoma

Dinámica cromosómica durante el ciclo celular

El g1, S y G2 las fases a menudo se denominan interfase, y la fase M es la fase mitótica. Durante la interfase, los cromosomas se replican y durante la mitosis se condensan mucho y luego se separan y distribuyen a los dos núcleos hijos. Los cromosomas altamente condensados ​​en una célula en división se conocen como cromosomas mitóticos. Durante la parte del ciclo celular en la que la célula no se está dividiendo, los cromosomas se extienden y gran parte de su cromatina existe como hilos largos y delgados enredados en el núcleo (fig. 5.2).

Figura 5.2. Las etapas de la mitosis en una célula animal, comenzando con la interfase en la que los cromosomas se extienden y desenrollan en cromatina. La profase luego hace que los cromosomas se enrollen y condensen, mientras que los centríolos se dividen y se separan. En la prometafase, los cromosomas son estructuras dobles y los centriolos están en polos opuestos de la célula mientras se forman las fibras del huso. Luego, los centrómeros se alinean a lo largo de la placa de metafase durante la metafase. Luego, los centrómeros alineados se dividen y las cromátidas individuales migran a los polos opuestos de la célula en anafase. Por último, los cromosomas hijos llegan a los polos en telofase y las células se separan mediante citocinesis.

Cuando la célula entra en la fase M, la membrana nuclear se desmonta y las cromátidas hermanas se condensan en estructuras compactas que permanecen unidas. Los centrómeros de las cromátidas hermanas condensadas se unen a los microtúbulos, que forman el huso mitótico. El huso organiza el par de cromátidas hermanas en el centro de la célula, lo que se conoce como cinetocoro. Posteriormente, cada cromátida hermana se mueve al polo opuesto en el huso. El conjunto de cromosomas en cada polo queda encapsulado por una membrana nuclear y la célula se divide en dos células hijas. Por tanto, la estructura cromosómica es una estructura dinámica que puede condensarse y extenderse a lo largo del ciclo celular.

Los cromosomas mitóticos humanos condensados ​​se han estudiado bajo el microscopio durante muchos años. La visualización del conjunto de cromosomas de un individuo, alineados del mayor al menor, se denomina cariotipo (fig. 5.3). Por lo tanto, un cariotipo se conoce como las imágenes microscópicas de los cromosomas en metafase cuando las cromátidas hermanas están condensadas al máximo pero aún no se han separado.

Figura 5.3. Cariotipos de cromosomas humanos. Esta es una representación de un cariotipo masculino visualizado con tinte Giemsa.


Polipéptidos y Proteínas

Cuando se habla de síntesis de proteínas, es importante hacer una distinción entre cadenas polipeptídicas y proteínas. Todas las proteínas son polipéptidos, pero no todos los polipéptidos son proteínas; sin embargo, tanto las proteínas como los polipéptidos están compuestos de monómeros de aminoácidos.

La diferencia entre una proteína y un polipéptido es la forma. Las cadenas más pequeñas de aminoácidos, generalmente menos de cuarenta, permanecen como cadenas simples y se denominan polipéptidos. Las cadenas más grandes deben empaquetarse más firmemente que se pliegan en estructuras fijas: secundarias, terciarias y cuaternarias. Cuando una cadena polipeptídica se pliega, se denomina proteína.

Las cadenas de polipéptidos se forman durante el proceso de traducción de la síntesis de proteínas. Estos polipéptidos pueden o no plegarse en proteínas en una etapa posterior. Sin embargo, el término "síntesis de proteínas" se utiliza incluso en la comunidad científica y no es incorrecto.

Comprender la síntesis de proteínas es fácil cuando imaginamos nuestro ADN como un libro de recetas. Este libro enumera las instrucciones que le muestran a una célula cómo fabricar cada pequeña parte de cada sistema, órgano y tejido dentro de nuestro cuerpo. Todas estas partes individuales son polipéptidos. Desde la queratina del cabello y las uñas hasta las hormonas que circulan por el torrente sanguíneo, los polipéptidos y las proteínas son los cimientos de cada estructura. Nuestro ADN no codifica lípidos o carbohidratos, solo codifica polipéptidos.

La enzima ARN polimerasa abre el recetario de ADN que se encuentra dentro del núcleo celular. Utiliza ciertos fragmentos de código como marcadores para encontrar la página correcta. Este libro de recetas está escrito en un idioma extranjero: el ARNm copia lo que está escrito sin entenderlo. Las recetas se traducen a un idioma que otras moléculas pueden descifrar en una etapa posterior. Los traductores son ribosomas y tRNA. Ellos leen la receta y pueden recolectar los ingredientes correctos y, en el orden correcto, hacer el producto polipeptídico terminado.


La citocinesis es la segunda parte de la fase mitótica durante la cual la división celular se completa separación física de los componentes citoplasmáticos en dos células hijas. Aunque las etapas de la mitosis son similares para la mayoría de los eucariotas, el proceso de citocinesis es bastante diferente para los eucariotas que tienen paredes celulares, como las células vegetales.

En células como las células animales que carecen de paredes celulares, la citocinesis comienza después del inicio de la anafase. Un anillo contráctil compuesto de filamentos de actina se forma justo dentro de la membrana plasmática en la placa de metafase anterior. Los filamentos de actina tiran del ecuador de la célula hacia adentro, formando una fisura. Esta fisura, o "grieta", se llama surco de hendidura. El surco se profundiza a medida que el anillo de actina se contrae y, finalmente, la membrana y la célula se parten en dos (Figura 6.5).

En las células vegetales, no es posible un surco de escisión debido a las paredes celulares rígidas que rodean la membrana plasmática. Debe formarse una nueva pared celular entre las células hijas. Durante la interfase, el aparato de Golgi acumula enzimas, proteínas estructurales y moléculas de glucosa antes de romperse en vesículas y dispersarse por toda la célula en división. Durante la telofase, estas vesículas de Golgi se mueven sobre los microtúbulos para acumularse en la placa de metafase. Allí, las vesículas se fusionan desde el centro hacia las paredes celulares, esta estructura se llama placa celular. A medida que se fusionan más vesículas, la placa celular se agranda hasta que se fusiona con la pared celular en la periferia de la célula. Las enzimas utilizan la glucosa que se ha acumulado entre las capas de la membrana para construir una nueva pared celular de celulosa. Las membranas de Golgi se convierten en la membrana plasmática a ambos lados de la nueva pared celular (Figura 6.5).

Figura 6.5 En la parte (a), se forma un surco de escisión en la placa de metafase anterior en la célula animal. La membrana plasmática es atraída por un anillo de fibras de actina que se contraen justo dentro de la membrana. El surco de hendidura se profundiza hasta que las células se pellizcan en dos. En la parte (b), las vesículas de Golgi se fusionan en la placa de metafase anterior en una célula vegetal. Las vesículas se fusionan y forman la placa celular. La placa celular crece desde el centro hacia las paredes celulares. Las nuevas paredes celulares se forman a partir del contenido de la vesícula.


Finalidad de la síntesis proteica intensiva en la fase G1 de la mitosis - Biología

** Guía de estudio 2 ** Esta es la guía que se brinda a todas las clases de biología.
Todas las preguntas de todas las pruebas y cuestionarios son juego limpio. Necesitan leer, estudiar y hablar entre ellos.
¡Entra en grupos de estudio! Si hay algún problema con una pregunta, ¡BÚSELO!

Respiración celular
1. ¿Cuál es la ecuación de la respiración celular aeróbica?
2. Enumere los procesos individuales de la respiración celular e identifique dónde tiene lugar cada uno.
3. ¿Cómo se libera la energía del ATP? ¿Cuántos fosfatos tiene el ATP? ADP?
4. ¿Cuál es la diferencia entre respiración aeróbica y anaeróbica?
5. ¿Cuál se usa durante un período de tiempo más largo, respiración aeróbica o anaeróbica? ¿Por qué?
Estructura del ADN y replicación del ADN
1. Describe la estructura del ADN y sus bases nitrogenadas.
2. Enumere las tres partes de un nucleótido.
3. ¿Por qué solo se pueden combinar una purina y una pirimidina?
4. ¿Cómo se mantienen juntas dos hebras de ADN?
5. ¿De qué están hechos los cromosomas?
6. Compare el ADN y el ARN.
7. ¿Por qué es importante la extracción de ADN?
8. Describe los principales pasos de la replicación del ADN.
9. ¿Cuándo y dónde tiene lugar la replicación del ADN?
10. ¿Quién fue la mujer que tomó la primera fotografía del ADN?
11. ¿Quién propuso la doble hélice del ADN en 1953?
Ciclo celular y mitosis
1. Dibuja y rotula las partes principales del ciclo celular.
2. ¿Cuál es la diferencia entre G1, fase S y G2 en Interfase?
3. ¿Qué tipo de célula pasa por la mitosis? ¿Dónde ocurre la mitosis?
4. ¿Cuándo y por qué se dividen las células? ¿Por qué es beneficiosa la división celular a lo largo de la vida de un organismo?
5. Explica la importancia de las fibras del huso en la división celular.
6. ¿Qué es el cáncer? ¿Por qué y cómo es perjudicial?
7. ¿Cuántos cromosomas hay en una célula haploide y una célula diploide?
8. ¿Cuál es la diferencia entre cromátida, cromosoma y cromatina?
9. ¿Qué es un telómero y por qué son importantes?
Síntesis de proteínas
1. Enumere los pasos principales de la síntesis de proteínas.
2. ¿En qué se diferencian la transcripción y la traducción?
3. ¿Cuál es la importancia del procesamiento de ARN?
4. ¿Qué codifica un aminoácido? ¿Qué es el monómero de una proteína? ¿Cuántas bases nitrogenadas hay en un codón? ¿Cuántos codones lee un ribosoma a la vez?
5. ¿Cómo se expresan los genes?
6. ¿Cuál es la diferencia entre una mutación puntual y una mutación por desplazamiento de marco?
Vocabulario para la investigación científica
hipótesis, predicción, probabilidad, modelo científico, variables, variable independiente, variable dependiente, tamaño de muestra, ensayo,
análisis de datos, error en la recopilación de datos, predicción, hipótesis, evidencia científica
Vocabulario del contenido
Mitocondrias, ATP, ADP, fosfato, piruvato, ácido láctico, glucólisis, fermentación, ciclo de Krebs, cadena de transporte de electrones, aeróbico, anaeróbico, dióxido de carbono, glucosa
núcleo, cromosoma, nucleolo, centriolo, ADN, doble hélice, enlace de hidrógeno, azúcar desoxirribosa, fosfato, nucleótido, adenina, guanina, citosina, timina, ADN polimerasa, helicasa, horquilla / burbuja de replicación, hebra complementaria y antiparalela
gen, cromosoma, cromatina, cromátida
mitosis, interfase (G1, Sphase, G2), profase, metafase, anafase, telofase, citocinesis, centriolo, fibras del huso, centrómero
gen, promotor, terminador
ARN polimerasa, uracilo, adenina, guanina, timina, citosina, ARN, ARNm, ARNr, ARNt, codón, codón de inicio, codón de terminación, intrón, exón, ribosoma, aminoácido, enlace peptídico, polipéptido
Objetivos de rendimiento, ¿puede ...
Explicar el sistema de producción de ATP (requerido: respiración celular).
Describe el sistema de replicación del ADN.
Describe cómo la mitosis y el ciclo celular mantienen la continuidad genética.
Describe el propósito y el proceso de la síntesis de proteínas.
Resuma las relaciones entre ácidos nucleicos, genes, cromosomas (y cariotipo en virus, procariotas y) eucariotas.
Explique cómo las mutaciones conducen a variaciones genéticas, cáncer y trastornos genéticos.
Se espera que los estudiantes con honores vayan más allá de los PO de nivel 3 descritos anteriormente y demuestren el nivel 4 para lograr una calificación A.


Duración del ciclo celular

El tiempo necesario para completar ciertos eventos varía mucho de un tipo de célula a otro, incluso en el mismo organismo. Una célula humana típica puede tardar 24 horas en dividirse. Por el contrario, las células de mamíferos que recubren el intestino pueden completar el ciclo cada 9-10 horas.

La fase G1 continuará durante aproximadamente 11 horas, la fase S continuará durante 8 horas, la fase G2 durante casi 4 horas. El proceso completo de división de las células mitóticas (fase M) es de aproximadamente 1-1,5 horas. La profase es la más larga de las seis fases de la mitosis, es decir, de 30 a 60 minutos. Mientras que la metafase es de 2 a 10 minutos, la anafase de 2 a 3 minutos y la telofase es de 3 a 12 minutos. Algunas células pueden dividirse más rápido que las células humanas, mientras que algunas células pueden tardar más en completar un ciclo celular completo. Por ejemplo, la "levadura en ciernes" completará todo el ciclo celular (4 etapas del ciclo celular) en aproximadamente 90 minutos.


Interfase

La porción de interfase del ciclo celular es relativamente larga en comparación con la mitosis. La interfase consta de tres etapas: primer espacio (G1), síntesis (S) y segundo espacio (G2). La célula replica el ADN solo en la fase S. Antes de que la celda pueda pasar de G1 a S, debe borrar el punto de control G1. La célula solo entrará en la fase S si el ADN no está dañado y la célula ha crecido lo suficiente en la etapa G1. La proteína p16 normalmente reprime el comienzo de la fase S. Cuando una célula pasa por el punto de control, supera la represión de p16 mediante la construcción de otras proteínas que permiten que comience la fase S.


Diferencia entre la fase G1 y la fase G2

La división o reproducción es una necesidad y función básicas de una célula. La división celular es de dos tipos, mitosis y meiosis. Esta división tiene además subpasos o etapas, uno de estos pasos es la interfase en la que también se incluyen la fase G1 y la fase G2. La fase G1 también se conoce como fase Gap 1. Es la primera subfase en la interfase del ciclo celular que se observa en la división celular eucariota. En esta fase, el ARN mensajero (ARNm) y las proteínas se sintetizan en la célula para la preparación de la mitosis. La fase G1 es la fase más larga del ciclo celular, mientras que la fase G2 o la fase Gap 2 es la segunda subfase o etapa de la interfase en el ciclo celular que luego procede a la mitosis. La fase G2 sigue a la finalización adecuada de la fase S del ciclo celular durante la cual se replica el ADN de una célula. La fase G2 es más corta en comparación con la fase G1, y además conduce a la profase de la mitosis.

Gráfica comparativa

Fase G1Fase G2
Paso de interfaseLa fase G1 también se conoce como fase Gap 1, y es el primer subpaso en la interfase del ciclo celular.La fase G2 también se conoce como fase Gap 2, y es el segundo subpaso en la interfase del ciclo celular.
Tiempo tomadoLa fase G1 es un proceso largo.La fase G2 es un proceso más corto en comparación con la fase G1.
Lleva aLa fase G1 conduce a la fase S.La fase G2 indica la finalización sucesiva de la fase S.
OrgánulosEn la fase G1, hay un aumento en el tamaño de la celda pero el orgánulo no aumenta en número.En la fase G2 aumenta el tamaño de la célula en la que también crece el núcleo, casi todos los orgánulos celulares aumentan en número.
Función principalEn la fase G1, aquí se produce la síntesis de ARN y proteínas útiles (histonas) que se requieren para la síntesis de ADN y otro proceso en la célula.En la fase G2, se sintetizan los ARN y las proteínas necesarios para la formación del huso.

¿Qué es la Fase G1?

La fase G1 también se conoce como fase Gap 1. Es el primer subpaso en la interfase del ciclo celular. Es un proceso largo en comparación con la fase G2. En la fase G1, hay un aumento en el tamaño de la celda pero el orgánulo no aumenta en número. En este estado se produce la síntesis de ARN y proteínas útiles (histonas) que se requieren para la síntesis de ADN y otro proceso en la célula. Fase G1 próximos líderes a la fase S. El tiempo medio de la fase G1 es de hasta 18 horas, que puede variar de una célula a otra. Además, la fase G1 tiene muchos factores de los que depende. Estos factores también se denominan factores de crecimiento, como el entorno de la célula, la temperatura, el suministro de nutrientes, proteínas y aminoácidos, etc. La temperatura óptima para un crecimiento adecuado es de 37 grados C (98,6 grados F). La regulación de la fase G1 está controlada por un sistema de control del ciclo celular que regula el tiempo y aumenta la coordinación.

¿Qué es la Fase G2?

La fase G2 también se conoce como fase Gap 2. Es el segundo subpaso en la interfase del ciclo celular. Es un proceso más corto en comparación con la fase G1. En la fase G2, hay un rápido crecimiento celular y síntesis de proteínas. Esta fase no es la parte necesaria del ciclo celular, pero permite que la célula esté completamente preparada para la mitosis. La fase G2 indica la finalización sucesiva de la fase S, en la que tiene lugar la replicación del ADN. Aumenta el tamaño de las células en las que también crecen los núcleos, casi todos los orgánulos celulares aumentan en número. Los ARN y las proteínas necesarios para la formación del huso se sintetizan en esta fase. La fase G2 termina como profase (el primer paso en la mitosis) y está regulada por la propia célula, ya que todo depende de la información genética de la célula.

Fase G1 vs Fase G2

  • La fase G1 también se conoce como fase Gap 1, y es el primer subpaso en la interfase del ciclo celular, mientras que la fase G2 también se conoce como fase Gap 2 y es el segundo subpaso en la interfase de la célula.
  • La fase G1 es un proceso largo, mientras que la fase G2 es un proceso más corto en comparación con la fase G1.
  • La fase G1 conduce a la fase S, mientras que la fase G2 indica la finalización sucesiva de la fase S
  • En la fase G1, hay un aumento en el tamaño de la célula pero el orgánulo no aumenta en número, por otro lado, en la fase G2 aumenta el tamaño celular en el cual también crece el núcleo, casi todos los orgánulos celulares aumentan en número.
  • En la fase G1, aquí se produce la síntesis de ARN y proteínas útiles (histonas) que se requieren para la síntesis de ADN y otro proceso en la célula, mientras que, en la fase G2, se sintetizan ARN y proteínas que se requieren para la formación del huso.

Video de comparación

Janet White

Janet White es escritora y bloguera de Difference Wiki desde 2015. Tiene una maestría en periodismo científico y médico de la Universidad de Boston. Además del trabajo, le gusta hacer ejercicio, leer y pasar tiempo con sus amigos y familiares. Conéctese con ella en Twitter @Janet__White


Finalidad de la síntesis proteica intensiva en la fase G1 de la mitosis - Biología

El ciclo celular tiene dos fases principales: la interfase (G0, G1, S, G2) y la fase mitótica (M).

El ciclo celular es una serie ordenada de eventos que involucran el crecimiento celular y la división celular que produce dos nuevas células hijas. Las células que se someten a división celular pasan por una serie de etapas de crecimiento, replicación y división del ADN programadas con precisión y cuidadosamente reguladas que producen dos células idénticas (clonadas).

Durante interfase, la célula crece y el ADN se replica. En la fase mitótica, el ADN replicado y el contenido citoplásmico se separan y la célula se divide.

Las etapas de la interfase y el ciclo celular: El ciclo celular consta de la interfase y la fase mitótica. Durante la interfase, la célula crece y el ADN nuclear se duplica. La interfase es seguida por la fase mitótica. Durante la fase mitótica, los cromosomas duplicados se segregan y distribuyen en núcleos hijos. El citoplasma generalmente también se divide, lo que resulta en dos células hijas.

GRAMO0 Fase

No todas las células pasan por la fase mitótica. Células en el G0 fase no se están preparando activamente para dividirse. La célula se encuentra en una etapa de reposo (inactiva) que ocurre cuando las células salen del ciclo celular. Algunas células entran en G0 temporalmente hasta que una señal externa desencadena la aparición de G 1. En esta fase, no se produce más replicación del ADN ni división celular. Las células que nunca o rara vez se dividen incluyen el músculo cardíaco maduro y las células nerviosas, y permanecen en G0 permanentemente.

GRAMO1 Fase (primer espacio)

La primera etapa de la interfase es la fase G 1 (primer espacio), la fase de crecimiento. Todas las células se someten a G 1. Aquí, la célula es bastante activa a nivel bioquímico. La célula crece y acumula los componentes básicos del ADN cromosómico y las proteínas asociadas, así como reservas de energía suficientes para completar la tarea de replicar cada cromosoma en el núcleo. Las células aumentan de tamaño y producen orgánulos.

La celda tiene dos opciones en este punto: dividir o no dividir. Entre la fase G 1 y S, la célula decide si quiere crecer.

Algunas células que no se dividen incluyen las células óseas y las células sanguíneas (no sufren mitosis). Estas células no pasan por S o G 2. Se detienen en G 1 o G 0.

Fase S (síntesis de ADN)

La fase de síntesis de la interfase es la más larga debido a la complejidad del material genético duplicado. La fase S es donde ocurre la replicación del ADN y los centriolos se replican. Los dos centrosomas dar lugar a la huso mitótico, el aparato que orquesta el movimiento de los cromosomas durante la mitosis. En el centro de cada célula animal, los centrosomas de las células animales se asocian con un par de objetos parecidos a varillas, el centriolos, que forman ángulos rectos entre sí. Los centríolos ayudan a organizar la división celular.

GRAMO2 Fase (segundo espacio)

En el G2 fase, la célula repone sus reservas de energía y sintetiza las proteínas necesarias para la manipulación cromosómica. Esta fase es donde la célula se prepara para la división. Aquí, la célula tiene el doble de ADN y vuelve a aumentar de tamaño. Algunos orgánulos celulares se duplican y el citoesqueleto se desmantela para proporcionar recursos para la fase mitótica. Puede haber crecimiento celular adicional durante G2.

Fase M

Después de la interfase, la célula entra en la fase mitótica de varios pasos, donde el núcleo celular se divide y los componentes celulares se dividen en dos células hijas idénticas.


Preguntas de práctica


Preparación oficial de MCAT (AAMC)

Paquete de preguntas sobre biología, vol. 1 Pasaje 4 Pregunta 22

Paquete de preguntas de biología, vol. 2. Pregunta 41

Paquete de preguntas sobre biología, Vol 2. Pasaje 17 Pregunta 111

Examen de práctica 1 Sección B / B Pasaje 8 Pregunta 40

Examen de práctica 4 Sección B / B Pregunta 59


Puntos clave

• Hay tres etapas de interfase: G1 (primer espacio), S (síntesis de nuevo ADN) y G2 (segundo espacio).

• Las células pasan la mayor parte de su vida en interfase, específicamente en la fase S donde se debe copiar el material genético.

• Algunas celdas que no se dividen o replican, las paradas en G1 o G0 G0 y G1 son a veces lo mismo.

• La célula crece y realiza funciones bioquímicas, como la síntesis de proteínas, en el G1 fase.

• Durante la fase S, tanto el ADN como los centriolos se replican.

• En el G2 fase, se repone la energía, se sintetizan nuevas proteínas y se produce un crecimiento adicional.

• Después de la interfase, sigue la mitosis.

interfase: la etapa en el ciclo de vida de una célula donde la célula crece y el ADN se replica

centrosoma: un orgánulo cerca del núcleo de una célula que contiene los centriolos (en las células animales) y a partir del cual se desarrollan las fibras del huso en la división celular.

huso mitótico: el aparato que orquesta el movimiento de los cromosomas durante la mitosis

inactivo: en un estado o período de inactividad o inactividad

centriolos: los principales centros que ayudan en la formación de la fibra de microtúbulos


Fase G0

La fase G0 puede ocurrir justo después de la mitosis y justo antes de la fase G1, o una célula en la fase G1 puede entrar en la fase G0. La entrada en G0 se conoce como salida del ciclo celular. Se dice que las células que maduran para convertirse en células altamente especializadas se diferencian. Las células salen del ciclo celular y entran en G0 para diferenciarse. Las células terminalmente diferenciadas son aquellas que nunca vuelven a entrar en el ciclo celular, lo que significa que permanecen en G0 y nunca se dividen. Sin embargo, algunas celdas pueden activarse para que salgan de G0 y vuelvan a ingresar a G1, lo que les permite dividirse nuevamente.


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