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¿Cuál es la naturaleza de los plásmidos?

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¿De qué están compuestos los plásmidos? ¿Están compuestos de ADN genómico o no genómico?

Supongo que la respuesta es "ADN genómico", pero no estoy seguro.


Probablemente te refieres a ADN genómico y no genómico: los plásmidos son pequeños anillos de ADN bicatenario no genómico en las bacterias. Se replican en su mayoría de forma independiente del ADN genómico y pueden ocurrir desde unos pocos hasta varios cientos de copias por célula. Vea la ilustración de Wikipedia:


Un plásmido es una molécula de ADN pequeña, circular y de doble hebra que es distinta del ADN cromosómico de una célula. Los plásmidos existen de forma natural en las células bacterianas y también en algunos eucariotas. A menudo, los genes que se encuentran en los plásmidos proporcionan a las bacterias ventajas genéticas, como la resistencia a los antibióticos. Los orgánulos como las mitocondrias y los cloroplastos también tienen su ADN en forma circular y plásmida.

Un plásmido es una pequeña molécula de ADN dentro de una célula que está físicamente separada del ADN cromosómico y puede replicarse de forma independiente. Se encuentran más comúnmente como pequeñas moléculas circulares de ADN de doble cadena en bacterias, a veces están presentes en arqueas y organismos eucariotas. En eukarya, los plásmidos se encuentran generalmente en los plástidos como las mitocondrias y los cloroplastos. En la naturaleza, los plásmidos a menudo portan genes que benefician la supervivencia del organismo, como al proporcionar resistencia a los antibióticos. Los plásmidos suelen ser muy pequeños y contienen solo genes adicionales que pueden ser útiles en determinadas situaciones o condiciones. Los plásmidos artificiales se utilizan ampliamente como vectores en la clonación molecular, y sirven para impulsar la replicación de secuencias de ADN recombinante dentro de los organismos hospedadores.

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Plásmidos: tipos y funciones

Plásmidos de resistencia (plásmidos R)

Poseen genes que permiten que el huésped sea resistente a antibióticos o venenos.

Plásmidos degradantes

Otorga a la célula huésped la capacidad de metabolizar compuestos orgánicos normalmente difíciles o inusuales, como el tolueno y el ácido salicílico.

Plásmidos de fertilidad (plásmidos F)

Están involucrados en la conjugación bacteriana y poseen los (tra-) genes que inician la formación del F-pilus para permitir la conjugación. El material genético se transfiere a través de este pilus entre las células conjugadas. Es auto transmisible y el F-pilus también se llama pilus sexual.

Plásmidos Col

Estos plásmidos producen una toxina llamada bacteriocina que es letal para las bacterias, pero la posesión de este plásmido hace que el huésped sea resistente a la toxina.

Plásmidos inductores de tumores (plásmidos Ti)

Son capaces de transformar las células huésped en patógenos. Ocurren en Agrobacterium tumefaciens, un patógeno que causa la enfermedad de la agalla de la corona en las plantas. Tras la infección, el plásmido se transfiere a las células normales de la planta donde prolifera y agrava aún más la enfermedad al cambiar al estado tumoral. En tal estado, las células sintetizan opiniones, toxinas y otros factores de virulencia.


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Hoja informativa sobre plásmidos: definición, estructura y aplicación

¿Qué es un plásmido?

Los plásmidos son pequeñas moléculas de ADN bicatenarias circulares o lineales (que varían de unos pocos a varios cientos de kilobases) que se encuentran en las células bacterianas, pero que también están presentes de forma natural en las arqueas y eucariotas. Los plásmidos no están empaquetados dentro de un cromosoma y no tienen un principio ni un final distintivos de 5 'o 3'. Pueden replicarse de forma autónoma independientemente del cromosoma dentro de la célula y proporcionar uno o más beneficios al huésped, como resistencia a los antibióticos, funciones degradativas y virulencia. Los plásmidos también tienen la capacidad de transferirse de una célula a otra durante el proceso de conjugación bacteriana (contacto entre células seguido de transferencia de contenido de ADN), en ocasiones propagando genes que son ventajosos para la supervivencia. La transferencia horizontal de genes juega un papel fundamental en la evolución bacteriana. Como la propagación horizontal de genes de resistencia a antibióticos (ARG) entre bacterias es impulsada por plásmidos, los plásmidos deben monitorearse y analizarse bien utilizando métodos como la secuenciación completa del ADN plásmido después de la extracción del plásmido.

Figura 1. Los plásmidos están presentes en procariotas.

La estructura de un plásmido.

Aunque varios plásmidos tienen una estructura circular cerrada covalentemente, algunos plásmidos son lineales. Los plásmidos suelen ser artificiales y tienen al menos un origen de replicación (OR), un gen de resistencia a antibióticos (ARG) y un sitio de clonación múltiple (MCS).

Figura 2. Los principales elementos de los plásmidos.

Tabla 1. Elementos comunes de los plásmidos.

Normalmente, se utiliza una secuencia corta de ADN en una sola hebra para la amplificación por PCR o la secuenciación del ADN.

¿Para qué se utilizan los plásmidos?

Los plásmidos se adoptan comúnmente en las ciencias de la vida como vectores para la introducción de ADN extraño en otra célula. La capacidad de los plásmidos para autorreplicarse dentro de una célula y la facilidad de modificarlos los convierte en herramientas atractivas para los biólogos o bioingenieros. Casi todos los laboratorios de biología molecular necesitan diseñar, modificar y construir un plásmido. Un gen de interés se inserta típicamente en un vector a través de diferentes métodos de clonación, tales como ligación con enzimas de restricción, clonación independiente de ligación, clonación Gateway y ensamblaje de Gibson. La elección del método de clonación depende del plásmido. Tras el proceso de clonación, el vector reconstruido que contiene un gen de interés se transforma en células bacterianas y se hace crecer selectivamente en placas con antibióticos.

Los plásmidos pueden usarse como vectores clonales principalmente para la replicación, modificación y almacenamiento temporal de una secuencia de un gen deseado específico, o como vectores de expresión para la transcripción eficiente del gen transportado en el vector que está diseñado para incluir regiones promotoras y potenciadores. Otros tipos de plásmidos incluyen plásmidos de eliminación de genes, plásmidos informadores, plásmidos de ingeniería del genoma y plásmidos virales. Los plásmidos se utilizan ampliamente para experimentos que incluyen imágenes fluorescentes, recombinación de ADN, expresión de proteínas, producción de proteínas en masa, modelado de enfermedades, descubrimiento de fármacos y edición del genoma.


Agradecimientos

Este trabajo fue apoyado por el European Research Council (ERC) en el marco del programa de investigación e innovación Horizonte 2020 de la Unión Europea (acuerdo de subvención ERC 757440-PLASREVOLUTION) y por el Instituto de Salud Carlos III (subvención PI16-00860) cofinanciado por European Regional Fondo de Desarrollo “Una forma de lograr Europa”. Á.S.M. cuenta con el apoyo de una beca Miguel Servet (MS15-00012). J.R.-B. es beneficiario de una Beca Juan de la Cierva-Incorporación (IJC2018-035146-I) cofinanciada por la Agencia Estatal de Investigación del Ministerio de Ciencia e Innovación. R.C.M. cuenta con el apoyo de una subvención de Wellcome Trust (106918 / Z / 15 / Z). Á.S.M, J.R.-B. y R.L.-S. son miembros del Consorcio Español de Investigación en Epidemiología y Salud Pública (CIBERESP).


Tipos de plásmidos

Los plásmidos se pueden clasificar en varias categorías, pero la clasificación más conocida se basa en sus funciones. Según esto, se dividen en 5 tipos diferentes: plásmidos de fertilidad ndash, plásmidos de resistencia, plásmidos col, plásmidos de virulencia y plásmidos metabólicos o degradativos.

Las células bacterianas no tienen géneros, pero las células que tienen plásmidos de fertilidad, o plásmidos F, pueden formar pili, que son estructuras diminutas en forma de tubo y se conectan a una célula vecina. Esto permite la transferencia de material genético de la célula a su vecina. Por lo tanto, confiere el estado de & ldquomale & rdquo a esa célula bacteriana en un proceso llamado conjugación.

Plásmidos de resistencia contienen genes que confieren a esa célula resistencia a los antibióticos u otras sustancias inhibidoras del crecimiento. Las células con plásmidos R suelen producir sustancias que pueden destruir el factor inhibidor, aumentando así su tasa de supervivencia. A veces, estos plásmidos pueden diseminarse ampliamente en una generación. Como era de esperar, estos plásmidos R no son favorables para los seres humanos u otros animales para los que estas células pueden ser patógenas.

Col plásmidos son una categoría interesante de plásmidos. Éstos confieren a su anfitrión la capacidad de matar a otros organismos de su propia especie. Los colpásmidos codifican sustancias que pueden destruir otras bacterias aumentando la permeabilidad de su membrana celular, afectando su ADN o ARN, etc. Sin embargo, estas habilidades solo pueden ser utilizadas por una bacteria contra especies similares. Por ejemplo, E. coli tiene col plásmidos que producen colicinas. Estos solo pueden usarse para matar otras cepas de E. coli. Algunos de los plásmidos también producen bacteriocinas, que pueden usarse para matar organismos que pertenecen a la Enterobacter especies.

Conjugación (Crédito de la foto: Wikimedia Commons)

El siguiente tipo de plásmidos son los plásmidos de virulencia. Como probablemente pueda deducir del nombre, estos plásmidos proporcionan o aumentan el factor de virulencia de las bacterias. La virulencia es una medida de cuán dañino es un organismo. Por ejemplo, no todas las cepas de E. coli son peligrosos y causan enfermedades, pero hay algunas especies que poseen plásmidos de virulencia y pueden causar enfermedades como la diarrea.

El último tipo de plásmidos son los plásmidos metabólicos o degradativos. Estos le dan a las células la capacidad de descomponer sustancias como azúcares o tolueno, etc. Estos plásmidos pueden resultar muy útiles para la célula. Por ejemplo, la célula puede descomponer una sustancia compleja en moléculas más simples, que pueden ser una fuente de energía utilizable para la célula.


¿Qué características de plásmidos como Pbluescript los convierten en vectores de clonación útiles?

Asimismo, ¿qué características de los plásmidos y bacteriófagos los convierten en buenos vectores de clonación? 1. Debe ser capaz de transportar una pieza importante de los donante DDNA 2. debe ser aceptado fácilmente por la clonación anfitrión.

De manera similar, uno puede preguntarse, ¿cuáles son las diferentes características del plásmido que son útiles en la clonación?

Uno de los principales características del plásmido vectores es que son de tamaño pequeño. Aparte de su tamaño, se caracterizan por un origen de replicación, un marcador selectivo así como clonación múltiple sitios. El ideal plásmido los vectores tienen un alto número de copias dentro de la celda.

¿Cuáles son las características de los plásmidos?

Plásmidos Son elementos genéticos extracromosómicos Plásmidos son piezas adicionales de material genético que se encuentran en muchas células y que generalmente confieren una propiedad específica a la célula. Estas propiedades incluyen resistencia a los antibióticos, producción de toxinas y muchas otras características.


¿Cuál es la naturaleza de los plásmidos? - biología

& copy2000 escrito por Gary Roberts, editado por Timothy Paustian, Universidad de Wisconins-Madison

VI. SISTEMAS DE TRANSFERENCIA DE GENES

Las siguientes secciones sobre plásmidos y conjugación, transformación y transducción proporcionarán información básica sobre cómo y por qué funcionan los sistemas, pero el énfasis principal estará en su uso en la transferencia y amplificación de genes.

VI A. PLÁSMIDOS Y CONJUGACIÓN

(Esta sección trata el movimiento del ADN sin contacto célula-célula. Tenga en cuenta que los plásmidos y la conjugación mezclan cosas bastante diferentes: la conjugación ciertamente puede ocurrir sin plásmidos, y muchos plásmidos no se pueden mover por conjugación).

Un plásmido se define como un replicón, o un fragmento de ADN que se replica, que se hereda de manera estable en un estado extracromosómico. En la literatura más antigua, el término episoma se usaba para los plásmidos capaces de integrarse en el cromosoma, pero este término ha caído en desuso en gran medida. Por lo general, existe como una pieza circular covalentemente cerrada de ADN de doble hebra que tiene la capacidad de replicarse de forma autónoma y es esta propiedad la que conduce a su aislamiento y reconocimiento físico. La naturaleza covalente cerrada de su estructura les permite separarse del ADN cromosómico mediante electroforesis en gel o gradientes de densidad flotante de cloruro de cesio.

Hay dos características que todos los plásmidos tienen en común:

Todos tienen funciones de replicación. En el caso más simple, esto consiste en uno o más orígenes de replicación con las proteínas que actúan en trans necesarias para la replicación, ya sea codificadas por el propio plásmido o "tomadas" de la maquinaria de replicación del huésped normal. La amplia gama de huéspedes de algunos plásmidos se explica, al menos en parte, por sus múltiples sistemas de replicación que les permiten funcionar en una variedad de huéspedes diferentes. (Pregunta para el lector: ¿cuándo se convierte un plásmido en un "cromosoma"?)

Todos los plásmidos caen en solo uno de los muchos grupos de incompatibilidad existentes. Dos plásmidos son incompatibles si alguno es menos estable en presencia del otro de lo que era por sí mismo. Hay más de 30 grupos de incompatibilidad descritos hasta ahora sin un límite superior a la vista. La incompatibilidad, cuya designación genotípica es inc, es a menudo una consecuencia necesaria del deseo de un plásmido de mantener un cierto número de copias en la célula. Si los plásmidos de un grupo de incompatibilidad dado tienen un cierto número de copias que intentan mantener, se producirá una competencia cuando se encuentren dos plásmidos del mismo grupo de incompatibilidad en la misma célula. Cualquier plásmido que sea capaz de replicarse más rápido, o tenga alguna otra ventaja, estará representado en un grado desproporcionado entre las copias permitidas por el sistema de incompatibilidad. Sorprendentemente, los plásmidos también pueden ser incompatibles cuando ambos poseen las mismas funciones para dividirse en células hijas (véase el párrafo 5 a continuación).

Hay una variedad de características que no se encuentran en todos los plásmidos, pero que son lo suficientemente comunes como para merecer una mención:

Muchos plásmidos contienen genes que no participan en la replicación ni en la incompatibilidad. Dichos genes pueden codificar propiedades como resistencia a antibióticos (y por lo tanto dan lugar a los términos factores de "resistencia" o "R"), degradación de macromoléculas complejas, producción de bacteriocinas, resistencia a varios metales pesados, síntesis de antibióticos o factores de virulencia necesarios para Infección de huéspedes animales o vegetales. Esta no es de ninguna manera una lista exhaustiva de las diversas funciones que pueden codificarse en un plásmido. Claramente, prácticamente cualquier gen se puede encontrar en un plásmido.

Una segunda propiedad común es la capacidad de promover la transferencia del propio plásmido de una célula a otra, denominada capacidad conjugativa. La conjugación se define como la transferencia unidireccional de información genética entre células por contacto de célula a célula. Como tal, no está restringido a plásmidos, pero puede ocurrir con cualquier ADN siempre que los elementos críticos a continuación estén presentes en la célula (incluso hay transposones conjugativos). Este último requisito para el contacto distingue la conjugación de la transducción y transformación que se discutirán a continuación. El término "unidireccional" se refiere al hecho de que una copia del plásmido se transfiere de una célula, denominada "donante", a otra célula, denominada "receptora". Hay dos funciones diferentes involucradas en la habilidad conjugativa: la primera es un sitio de inicio de la transferencia que se llama oriT o mob. El primer término es un mnemónico para "origen de transferencia" y el segundo es la abreviatura de "movilidad". En cada caso, se refieren a un sitio en el ADN y no a un producto difusible. El segundo grupo de funciones son aquellas proteínas que actúan en estos sitios y provocan la variedad de funciones necesarias para que se produzca la movilización. Estos están codificados por los tragenes y tienen una variedad de funciones, incluida la formación del pilus que hace contacto con la célula receptora y parece estar involucrado en unir las células donante y receptora. Esto provoca una región de contacto de la membrana y parece que se forma un puente de conjugación de algún tipo. Los productos de los genes tra están involucrados tanto en la regulación como en la construcción física de estos eventos. Algún evento en esta secuencia desencadena el corte de un sitio, denominado oriT, por una nucleasa monocatenaria específica y una unión posterior de una o más proteínas "piloto" al extremo 5 'libre del ADN. Estas proteínas parecen funcionar en la replicación subsiguiente del ADN transferido con una que actúa como "primasa". A continuación, se transfiere una hebra única desde este extremo al receptor, mientras que en el donante se produce una forma de replicación de "círculo rodante". Si el ADN que se transfiere es un plásmido, se hace de doble hebra y se circulariza en el receptor, después de lo cual presumiblemente puede replicarse. Si el ADN de transferencia es cromosómico, la circularización no puede ocurrir, pero de alguna manera se genera una hebra complementaria y puede ocurrir una recombinación homóloga con el cromosoma (en cualquier caso, el ADN entrante debe asociarse con un replicón si se va a heredar). Es posible que un plásmido no sea conjugativo y, sin embargo, movilizable (si los traproductos son suministrados por otro plásmido) siempre que un sitio oriT esté codificado en el plásmido (se transfiere a quien tenga el sitio oriT). Finalmente, un plásmido que carezca de las funciones trafunciones y oriT sería no conjugativo y no movilizable. Muchas aplicaciones en genética inversa emplean pequeños plásmidos que contienen regiones oriT, donde las funciones tra son suministradas por otro plásmido en la célula.

Los plásmidos tienen mecanismos que aumentan la probabilidad de que, después de la división celular, ambas células hijas contengan una copia del plásmido. Las funciones de partición (a menudo denominadas par) responsables de este trabajo mediante una variedad de mecanismos que incluyen la monomerización de multímeros plásmidos (mejor tener muchos monómeros que unos pocos multímeros) y la asociación del plásmido con membranas (que aparentemente ayuda a separar físicamente los plásmidos). Si bien nos referimos a que una célula "pierde" un plásmido, el mecanismo real es casi seguro que la célula nunca recibió el plásmido en la división celular anterior debido a una partición inadecuada. Esta pérdida se denomina segregación. Para plásmidos de número de copias bajo y alto, esta "pérdida" se produce a una frecuencia (muy aproximada) del 1%, aunque se han encontrado algunos plásmidos excepcionalmente estables, presumiblemente debido a un conjunto de funciones par diferentes. Algunos plásmidos han desarrollado un sistema, con efectos como los sistemas par anteriores, que "previene" la segregación al matar cualquier célula hija que no haya recibido un plásmido. Lo hacen mediante la producción de una función de anulación de la muerte relativamente duradera (kil) y una función de anulación de la muerte de corta duración (kor). Una hija sin el plásmido tendrá el producto kil, pero no podrá mantener la cantidad necesaria de producto kor para sobrevivir. Para el experimentador, estos sistemas parecerán sistemas de partición, ya que, en mutantes que carecen de estos, los segregantes libres de plásmidos se detectarán con mayor frecuencia. También pueden parecer funciones inc.

Ocasionalmente, es necesario aislar un derivado libre de plásmido de una cepa que actualmente contiene un plásmido, un procedimiento denominado curado. Estos se pueden buscar (i) de forma espontánea (tal vez mediante la impresión de réplicas de colonias aisladas si el plásmido confiere un fenotipo puntuable) (ii) después de un enriquecimiento (nuevamente, si el plásmido confiere un fenotipo de crecimiento) (iii) seleccionando un fenotipo diferente, pero incompatible, plásmido en la célula (iv) o por tratamiento con temperatura elevada o productos químicos como acridinas, bromuro de etidio, dodecilsulfato de sodio y novobiocina (dado que los dos primeros productos químicos se conocen como mutágenos, deben usarse con moderación).


Introducción

Capítulo 1: Eventos históricos que engendraron el campo de la biología de plásmidos

Los elementos genéticos extracromosómicos, ahora ampliamente conocidos como plásmidos, fueron reconocidos hace más de 60 años. Históricamente, los elementos genéticos extracromosómicos que transferían la resistencia a los antibióticos a las bacterias patógenas receptoras se denominaban factores R, y los que eran conjugados se denominaban factores T (1). Las bacterias, en particular las cepas de Shigella que albergan factores R y T, se encontraron en 1951 en Japón, luego en Taiwán e Israel en 1960 (2), y en los Estados Unidos y Europa de 1963 a 1968 (3). El factor F (para la fertilidad) era el elemento genético, también llamado "factor sexual", que se requería para la conjugación bacteriana (4 - 8). El factor sexual determinó la capacidad de la cepa K12 de Escherichia coli para conjugar y transferir genes a los receptores.


Contenido

    Plásmidos: Generalmente son moléculas de ADN extracromosómico circulares que se replican y se transmiten independientemente del ADN cromosómico. Están presentes en procariotas (bacterias y arqueas) y, a veces, en organismos eucariotas como la levadura. Los plásmidos durante su ciclo transportan genes de un organismo a otro a través de un proceso llamado conjugación. También suelen inyectar genes que hacen que las bacterias sean resistentes a los antibióticos. [4] [5]
      : son un tipo de plásmidos híbridos con bacteriófagos, utilizados para transferir y replicar fragmentos de ADN que se insertan mediante técnicas de ADN recombinante. Para servir como vector, debe poder replicarse junto con el fragmento de ADN que porta. Los ejemplos son cósmidos y fagémidos. [6]
      : son transposones que se mueven directamente de una posición a otra en el genoma utilizando una transposasa para cortar y pegar en otro locus. [8]: son transposones que se mueven en el genoma, se transcriben en ARN y luego en ADN mediante transcriptasa inversa. Los retrotransposones están presentes exclusivamente en eucariotas. [9]: son transposones exclusivos de mamíferos que se mueven en el genoma, se transcriben en ADN y luego en ARN, sin codificar la transcriptasa inversa. [7]
      : Son agentes virales compuestos por una molécula de material genético (ADN o ARN) y con la capacidad de formar partículas complejas llamadas viriones para poder moverse con facilidad entre sus hospedadores. Los virus están presentes en todos los seres vivos. Las partículas virales son fabricadas por la maquinaria replicativa del huésped para la transferencia horizontal. [12] [15]: son moléculas de ADN o ARN, que se encapsulan como polizones en los viriones de ciertos virus auxiliares y que dependen de estos para poder replicarse. Aunque a veces se consideran elementos genéticos de sus virus auxiliares, no siempre se encuentran dentro de sus virus auxiliares. [12] [16]: Son agentes virales que consisten en moléculas de ARN circulares que infectan y se replican en las plantas. [12] [17]: Son ácidos nucleicos virales integrados en el genoma de una célula. Pueden moverse y replicarse varias veces en la célula huésped sin causar enfermedad o mutación. Se consideran formas autónomas de transposones. Los ejemplos son provirus y retrovirus endógenos. [18]

    Los sistemas CRISPR-Cas en bacterias y arqueas son sistemas inmunes adaptativos para proteger contra las consecuencias mortales de los MGE. Utilizando análisis genómico y filogenético comparativo, los investigadores encontraron que las variantes de CRISPR-Cas están asociadas con distintos tipos de MGE, como los elementos transponibles. Además, CRISPR-Cas controla los elementos transponibles para su propagación. [19]

    Los MGE como los plásmidos por transmisión horizontal son generalmente beneficiosos para un organismo. La capacidad de transferir plásmidos (compartir) es importante en una perspectiva evolutiva. Tazzyman y Bonhoeffer descubrieron que la fijación (recepción) de los plásmidos transferidos en un nuevo organismo es tan importante como la capacidad de transferirlos. [20] Los plásmidos beneficiosos raros y transferibles tienen una mayor probabilidad de fijación, mientras que los elementos genéticos transferibles perjudiciales tienen una menor probabilidad de fijación para evitar la letalidad para los organismos hospedadores.

    Un tipo de MGE, a saber, los elementos conjugativos integrativos (ICE), son fundamentales para la transferencia horizontal de genes que dan forma a los genomas de los procariotas, lo que permite una rápida adquisición de nuevos rasgos adaptativos. [21] [22]

    Como ejemplo representativo de ICE, el ICEBs1 está bien caracterizado por su papel en la respuesta SOS al daño global del ADN de Bacillus subtilis [23] y también por su posible vínculo con la resistencia a la radiación y la desecación de Bacillus pumilus Esporas SAFR-032, [24] aisladas de las instalaciones de salas blancas de las naves espaciales. [25] [26] [27]

    La transposición por elementos transponibles es mutagénica. Por lo tanto, los organismos han evolucionado para reprimir los eventos de transposición, y la incapacidad de reprimir los eventos provoca cánceres en las células somáticas. Cecco y col. encontraron que durante la edad temprana la transcripción de elementos retrotransponibles es mínima en ratones, pero en la edad avanzada el nivel de transcripción aumenta. [28] Este nivel de expresión de elementos transponibles dependiente de la edad se reduce mediante una dieta de restricción calórica.

    La consecuencia de elementos genéticos móviles puede alterar los patrones de transcripción, lo que frecuentemente conduce a trastornos genéticos como trastornos inmunes, cáncer de mama, esclerosis múltiple y esclerosis lateral amiotrófica. En los seres humanos, el estrés puede conducir a la activación transaccional de MGE, como los retrovirus endógenos, y esta activación se ha relacionado con la neurodegeneración. [29]

    El total de todos los elementos genéticos móviles de un genoma puede denominarse mobiloma.

    Los elementos genéticos móviles desempeñan un papel fundamental en la propagación de factores de virulencia, como exotoxinas y exoenzimas, entre las bacterias. Se han propuesto estrategias para combatir ciertas infecciones bacterianas dirigidas a estos factores de virulencia específicos y elementos genéticos móviles. [31]


    Ver el vídeo: Plásmidos (Junio 2022).


Comentarios:

  1. Paine

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  2. Mezir

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