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23.3C: Chromalveolata: Stramenopiles - Biología

23.3C: Chromalveolata: Stramenopiles - Biología



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Los estramenófilos incluyen algas marinas fotosintéticas y protistas heterótrofos como diatomeas, algas marrones y doradas y oomicetos.

Objetivos de aprendizaje

  • Describir las características de los siguientes estramenófilos: diatomeas, algas pardas, algas doradas y oomicetos.

Puntos clave

  • Los stramenophiles, también conocidos como heterokonts, son una subclase de chromalveolata y se identifican por la presencia de un flagelo "peludo".
  • Las diatomeas, presentes tanto en el plancton de agua dulce como en el marino, son protistas fotosintéticos unicelulares que se caracterizan por la presencia de una pared celular compuesta de dióxido de silicio que muestra patrones intrincados.
  • Las algas doradas, presentes en las comunidades de plancton marino y de agua dulce, son protistas fotosintéticos unicelulares caracterizados por la presencia de carotenoides (pigmentos fotosintéticos de color amarillo anaranjado).
  • Los oomicetos, comúnmente conocidos como mohos de agua, se caracterizan por su morfología similar a un hongo, una pared celular a base de celulosa y una red filamentosa utilizada para la absorción de nutrientes.
  • Los oomicetos, comúnmente conocidos como mohos de agua, se caracterizan por su morfología similar a un hongo, una pared celular a base de celulosa y una red filamentosa utilizada para la absorción de nutrientes.

Términos clave

  • estirado: el tallo de una alga marina
  • rafe: una cresta o costura en un órgano, tejido corporal u otra estructura, especialmente en la unión entre dos mitades o secciones
  • saprobe: un organismo que vive de material orgánico muerto o en descomposición

Cromalveolatos

La evidencia actual sugiere que los cromalveolatos tienen un ancestro que resultó de un evento endosimbiótico secundario. Las especies que caen bajo la clasificación de cromalveolatos han evolucionado a partir de un ancestro común que engulló una célula de alga roja fotosintética. Esta célula de alga roja había desarrollado previamente cloroplastos a partir de una relación endosimbiótica con un procariota fotosintético. Los cromalveolatos incluyen organismos fotosintéticos muy importantes, como diatomeas, algas pardas y agentes patógenos importantes en animales y plantas. Los cromalveolatos se pueden subdividir en alveolados y estramenopilas.

Stramenopiles

Un subgrupo de cromalveolatos, los stramenopiles, también conocidos como heterokonts, incluye algas marinas fotosintéticas y protistas heterótrofos. La característica unificadora de este grupo es la presencia de un flagelo texturizado o "peludo". Muchos stramenopiles también tienen un flagelo adicional que carece de proyecciones similares a pelos. Los miembros de este subgrupo varían en tamaño desde diatomeas unicelulares hasta algas masivas y multicelulares.

Diatomeas

Las diatomeas son protistas fotosintéticos unicelulares que se encierran en paredes celulares vítreas de intrincados dibujos compuestas de dióxido de silicio en una matriz de partículas orgánicas. Estos protistas son un componente del plancton marino y de agua dulce. La mayoría de las especies de diatomeas se reproducen asexualmente, aunque también existen algunos casos de reproducción sexual y esporulación. Algunas diatomeas exhiben una hendidura en su caparazón de sílice llamada rafe. Al expulsar una corriente de mucopolisacáridos del rafe, la diatomea puede adherirse a las superficies o impulsarse en una dirección.

Durante los períodos de disponibilidad de nutrientes, las poblaciones de diatomeas florecen en cantidades mayores que las que pueden consumir los organismos acuáticos. El exceso de diatomeas muere y se hunde en el fondo del mar, donde los saprobios que se alimentan de organismos muertos no pueden alcanzarlos fácilmente. Como resultado, el dióxido de carbono que las diatomeas habían consumido e incorporado a sus células durante la fotosíntesis no regresa a la atmósfera. En general, este proceso por el cual el carbono se transporta a las profundidades del océano se describe como la bomba biológica de carbono porque el carbono se "bombea" a las profundidades del océano, donde es inaccesible a la atmósfera como dióxido de carbono. La bomba de carbono biológica es un componente crucial del ciclo del carbono que ayuda a mantener niveles más bajos de dióxido de carbono atmosférico.

Algas doradas

Al igual que las diatomeas, las algas doradas son en gran parte unicelulares, aunque algunas especies pueden formar grandes colonias. Su característico color dorado se debe al uso extensivo de carotenoides, un grupo de pigmentos fotosintéticos que generalmente son de color amarillo o naranja. Las algas doradas se encuentran tanto en ambientes marinos como de agua dulce, donde forman una parte importante de la comunidad de plancton.

Algas marrones

Las algas pardas son principalmente organismos marinos multicelulares que se conocen coloquialmente como algas marinas. Los kelps gigantes son un tipo de algas pardas. Algunas algas marrones han desarrollado tejidos especializados que se asemejan a las plantas terrestres, con sujeciones en forma de raíces, estrías en forma de tallo y láminas en forma de hojas que son capaces de realizar la fotosíntesis. Los estípites de los kelps gigantes son enormes, extendiéndose en algunos casos hasta 60 metros. Existe una variedad de ciclos de vida de las algas, pero el más complejo es la alternancia de generaciones en las que las etapas haploide y diploide implican multicelularidad. Por ejemplo, compare este ciclo de vida con el de los humanos. En los seres humanos, los gametos haploides producidos por la meiosis (esperma y óvulo) se combinan en la fertilización para generar un cigoto diploide que se somete a muchas rondas de mitosis para producir un embrión multicelular y luego un feto. Sin embargo, el esperma y el óvulo individuales nunca se convierten en seres multicelulares. En el género de algas pardas Laminaria, las esporas haploides se convierten en gametofitos multicelulares, que producen gametos haploides que se combinan para producir organismos diploides que luego se convierten en organismos multicelulares con una estructura diferente a la forma haploide. Las plantas terrestres también han evolucionado alternando generaciones.

Oomicetos

Los mohos de agua, oomicetos ("hongo de huevo"), se denominaron así en función de su morfología similar a un hongo, pero los datos moleculares han demostrado que los mohos de agua no están estrechamente relacionados con los hongos. Los oomicetos se caracterizan por una pared celular a base de celulosa y una extensa red de filamentos que permiten la absorción de nutrientes. Como esporas diploides, muchos oomicetos tienen dos flagelos de dirección opuesta (uno peludo y otro liso) para la locomoción. Los oomicetos no son fotosintéticos e incluyen muchos saprobios y parásitos. Los saprobios aparecen como crecimientos blancos y esponjosos en organismos muertos. La mayoría de los oomicetos son acuáticos, pero algunos parasitan plantas terrestres. Un patógeno vegetal es Phytophthora infestans, el agente causante del tizón tardío de la papa, como ocurrió en la hambruna irlandesa de la papa en el siglo XIX.


V systému protistů z r. 2005 byla Chromalveolata považována za jednu ze šesti hlavních větví eukaryot. [1] Chromalveolata zahrnovala čtyři hlavní skupiny:

První tři (Heterokontophyta, Haptophyta a Cryptophyta) byly v některých systémech řazeny do společné skupiny Chromista (v užším slova smyslu), která se však ve fylogenetických analýzirozenách ukázala jáo.

Dlouho existovaly pochybnosti, zda jsou Chromalveolata monofyletická a představují tak přirozenou větev fylogenetického stromu eukaryot. Ukázalo se totiž, že Rhizaria, další ze šesti hlavních větví eukaryot, fylogeneticky nejsou sesterskou skupinou chromalveolát, ale odvětvují se uvnitř nich. [2] [3] [4] [5]

Označení Chromalveolata se začalo používat v širším slova smyslu, se zahrnutými rhizarii, jako sinonimum pro eukaryotickou říši Chromista (v širším slova smyslu), rehabilitovanou v systému Cavaliera-Smithe. V jejich rámci pak fylogenetické analýzy prokázaly se silnou podporu monofyletičnost superskupiny "SAR". [6] [7] Fylogenetické analýzy také podpořily zařazení zbylých skupin, tedy skrytěnek a haptofyt do druhé superskupiny Chromalveolát (tehdy považované za potenciálně přirozenou) nazeuk jako centrohelidní slunivky, Kathablepharidae, Picobiliphyta a Telonema.

"Říše" Chromalveolata tedy zahrnovala následující hlavní skupiny:

Přirozenost takto rozšířené "říše" Chromalveolata resp. Chromista (v širším slova smyslu) byla zdůvodňována hypotézou o společném fotosyntetizujícím předku, který získal plastid sekundární endosymbiózou ruduchy. Tato tzv. chromalveolátní hypotéza byla však s největší pravděpodobností vyvrácena, když se ukázalo, že plastidy různých podskupin chromalveolát byly získány v sérii několika endosymbiotických událostidy. [9] Také přirozenost skupiny Hacrobia se ukázala jako sporná. [pozn. 1]

V současnosti (desde r. 2010) se taxon Chromalveolata (v širším smyslu) používá spíše pod původnějším synonymem Cromista [12] s vědomím o jeho nepřirozenosti (možné polyfyletičnosti) pouze v systémech nerespektujících plně fylogenetické vztahy, např. z důvodů jednodušší a přehlednější klasifikace, pro pedagogické účely apod. [13]


Artículo de Investigación Original

Vladimir V. Aleoshin 1,2,3 *, Alexander P. Mylnikov 4, Gulnara S. Mirzaeva 5,6, Kirill V. Mikhailov 1,2 y Sergey A. Karpov 7,8 *
  • 1 Instituto Belozersky de Biología Físico-Química, Universidad Estatal Lomonosov de Moscú, Moscú, Rusia
  • 2 Instituto Kharkevich para Problemas de Transmisión de Información, Academia de Ciencias de Rusia, Moscú, Rusia
  • 3 Instituto de Fisiología, Bioquímica y Nutrición Animal, Kaluga, Rusia
  • 4 Instituto de Biología de Aguas Interiores, Academia de Ciencias de Rusia, Borok, Rusia
  • 5 Instituto de acervo genético de plantas y animales, Academia de Ciencias de Uzbekistán, Tashkent, Uzbekistán
  • 6 Universidad Nacional de Uzbekistán, Tashkent, Uzbekistán
  • 7 Instituto Zoológico, Academia de Ciencias de Rusia, San Petersburgo, Rusia
  • 8 Universidad Estatal de San Petersburgo, San Petersburgo, Rusia

Los linajes heterótrofos de Heterokonta (o stramenopiles), en contraste con un solo grupo monofilético de autótrofos, Ochrophyta, forman varios clados que se ramifican independientemente del linaje del tallo heterokont. Los vecinos más cercanos de Ochrophyta en el árbol filogenético parecen ser casi exclusivamente bacterívoros, mientras que la hipótesis de la adquisición de plastidios por parte de los antepasados ​​del linaje de ocrofitos sugiere una capacidad para engullir algas eucariotas. De acuerdo con esta hipótesis, el depredador heterótrofo en la base del linaje ocrofito puede considerarse como un modelo para el antepasado ocrofito. Aquí, presentamos un nuevo género y especie de heterokont heterotrófico de vida libre marina. Develorapax marinus, que cae en un grupo heterokont aislado, junto con el flagelado marino Developayella elegans, y es capaz de engullir células eucariotas. Junto con las secuencias ambientales D. marinus y D. elegans forman un clado de nivel de clase Developea nom. nov. representado por especies adaptadas a diferentes condiciones ambientales y con una amplia distribución geográfica. Se discute la posición de Developea entre Heterokonta en el árbol filogenético a gran escala. Proponemos que los miembros del clado Developea representan un modelo para la transición de un modo de alimentación bacterívoro a uno depredador mediante la selección de presas más grandes. Presumiblemente, tal transición en la estrategia de pastoreo es posible en presencia de biopelículas bacterianas o agregados esperados en un ambiente eutrófico, y probablemente haya ocurrido en el ancestro ocrofito.


Morfología

Los cromalveolatos, a diferencia de otros grupos con representantes multicelulares, no tienen muchas características morfológicas comunes. Cada subgrupo principal tiene ciertas características únicas, incluidos los alvéolos de Alveolata, el haptonema de Haptophyta, el ejectisoma de Crytophyta y los dos flagelos diferentes de Heterokontophyta. Sin embargo, ninguna de estas características está presente en todos los grupos.

Las únicas características comunes del cromalveolado son las siguientes:

Dado que se trata de un grupo tan diverso, es difícil resumir las características cromalveoladas compartidas.


Biología Organismal

Sexualmente inmaduro y morfológicamente distinto del adulto.

La larva sufre una metamorfosis, la reorganización de los tejidos larvarios en un juvenil.

Solo los animales los tienen (en su mayoría).

  • Regular el desarrollo de la forma corporal. Reguladores maestros que dan orientación al embrión. Los genes están ordenados en el
  • orden en que se expresan de anterior a posterior

La etapa diploide es dominante.

La explosión cámbrica (535-525 millones de años) marca la radiación temprana de las especies.

  • Factores contribuyentes:
  • · Evolución de la relación depredador / presa
  • · Evolución de estructuras defensivas y ofensivas
  • · Evolución de los genes Hox
  • · Cambios en la composición de la atmósfera

La diversidad sigue aumentando.

Varios eventos de extinción masiva

Transición a hábitats terrestres (460 millones de años)

Transición de vertebrados a la tierra

Los dinosaurios dominaban los hábitats terrestres

Las angiospermas y los insectos se diversifican

  • La escisión es en espiral y está determinada (el destino final de las células se establece desde el principio).
  • La división de masas sólidas de mesodermo forma un verdadero celoma.
  • El blastóforo se forma durante la gastrulación y conecta el archentron al exterior de la gástrula.
  • El blastophore se convertirá en la boca.
  • El escote es radial e indeterminado
  • El mesodermo brota de la pared del archentron para formar el celoma.
  • El blastophore se convertirá en el ano.
  • Grupo metazoos
  • Esponjas
  • Heterótrofo
  • Sedentario
  • El agua se extrae a través de los poros hacia una cavidad llamada espongocele y sale a través del osculum.
  • La mayoría son hermafroditas
  • Uno de los phyla más antiguos
  • Tanto la poli p de sessisle como las formas móviles (medusa que nada libremente)
  • Plano del cuerpo radial diploblástico simple
  • Cavidad gastrovascular
  • Clases: hidrozoos, escifozoos, cubozoos, antozoos
  • Carnívoros que usan tentáculos para capturar presas armadas con cnidocitos con un "arpón" de nematocitos
  • Un clado
  • Incluye jaleas de peine
  • diploblástico
  • simetría radial
  • usar cilios para la locomoción
  • Calificación
  • Algunos tienen estructuras de alimentación llamadas lofóforos.
  • otros tienen una etapa de desarrollo distinta llamada larva del trofóforo
  • otros han perdido uno u otro durante la evolución
  • Phylums: Platyhelminthes, Rotifera, Ectoprocta, Braciopoda, Mollusca, Annelida
  • Filo
  • Gusanos planos
  • Acoelomates triploblásticos
  • Están aplanadas dorsoventralmente y tienen una cavidad gastrovascular con 1 abertura.
  • El intercambio de gases ocurre a través de la superficie del cuerpo.
  • Clases: Catenulida (gusanos de cadena) y amp Rhabditophans
  • Phylum: Platyhelminthes
  • Vida libre y parasitaria
  • Planarias: viven en agua dulce y se alimentan de pequeños animales. Tienen manchas en los ojos sensibles a la luz (ojos que no son verdaderos)
  • Subgrupos: trematodos y tenias
  • filo
  • Pequeños animales que habitan en el agua dulce, el océano y el suelo húmedo.
  • Tiene un tubo digestivo con una boca y un ano separados que se encuentra dentro de un pseudoceloma lleno de líquido.
  • Triploblástico
  • filo
  • Como las almejas pero con diferente orientación de la concha.
  • tener un lofóforo
  • celomatos
  • filo
  • Filtradores
  • Tamizar los alimentos del agua con lofóforo revestido con cilios.
  • especies marie
  • colonial
  • filo
  • Incluye caracoles, babosas, ostras, almejas, calamares, pulpos, etc.
  • la mayoría son marinos, algunos terrestres
  • Celomatos
  • Contener un pie musculoso, masa visceral y manto.
  • alimentar con escofina como rádula
  • sexos separados
  • Clases: Polyplacophora, Gastropoda, Bivalvia, Cephalopoda
  • filo: Mollusca
  • Las quitinas son animales marinos de forma ovalada encerrados en una armadura de 8 placas dorsales. Use una succión similar a un pie para agarrarse a la roca y una rádula para raspar las algas.
  • filo: Mollusca
  • Mayoria
  • Caracoles y babosas
  • Torsión que hace que el ano del animal termine por encima de su cabeza.
  • filo: Mollusca
  • Marina
  • almejas, ostras, mejillones y vieiras
  • Un caparazón dividido en 2 mitades unidas por los músculos abductores.
  • Algunos tienen ojos y tentáculos sensoriales a lo largo del borde de su manto.
  • filo: Mollusca
  • Carnívoros con mandíbulas en forma de pico rodeadas de tentáculos
  • sistema circulatorio cerrado, órganos de los sentidos bien desarrollados y cerebros complejos.
  • Calamares, pulpos y nautilos
  • Phylum Annelida
  • "muchas cerdas"
  • Tienen parapodios en forma de almohadilla que funcionan como branquias y ayudan en la locomoción.
  • calificación
  • cubierto por una capa dura llamada cutícula que se desprende o moldea mediante el proceso llamado ecdisis
  • Phylums: Anthropoda y Nematoda
  • grado Ecdysozoa
  • Gusanos redondos que se encuentran en todas partes
  • Tener tubo digestivo, pseudoceloma, sin sistema circulatorio, sin cuerpo segmentado
  • C. Elgans
  • grado Ecdysozoa
  • 2/3 de las especies existentes
  • exoesqueleto duro segmentado y apéndices articulados poca variación entre los segmentos
  • Generalmente 3 secciones: cabeza, tórax y abdomen.
  • Tener ojos, receptores olfativos y antenas que funcionen al tacto y al olfato.
  • Sistema circulatorio abierto con hemolinfa.
  • Evolución caracterizada por una disminución del número de segmentos y un aumento de la especialización
  • Sub phyla: Chielicereta, Myriapoda, Hexapoda, Crustacea
  • Mayor Phylum Anthoropoda
  • Llamado así por los apéndices de alimentación en forma de garra llamados quelíceros.
  • Cangrejos herradura, arachanids, garrapatas, ácaros y escorpiones
  • Cefalotórax con 6 pares de apéndices (Chelicerae, pedipalps, 4 conjuntos de patas para caminar)
  • El intercambio de gases se produce a través de los pulmones de los libros.
  • Mayor Phylum Anthoropoda
  • Milpiés: comen hojas, 2 pares de patas por segmento
  • ciempiés: comen animales en descomposición, 1 par de patas por segmento
  • Mayor Phylum Anthoropoda
  • seis patas
  • Incluye insectos y parientes.
  • Los tubos traqueales se utilizan para el intercambio de gases.
  • muchos sufren metamorfosis
  • algunos sufren una metamorfosis incompleta
  • Innovaciones clave para el éxito: vuelo, adaptación de gimnospermas, adaptación de angiospermas
  • ¡Más de 30 pedidos!
  • phylum Heapods
  • Escarabajos
  • 2 pares de alas (1 gruesa y fuerte, 1 para volar)
  • Metamorfosis completa
  • phylum Heapods
  • Moscas y mosquitos
  • 1 par de alas y halterios (segundo par reducido para mantener el equilibrio)
  • Metamorfosis completa
  • phylum Heapods
  • Abejas, hormigas y avispas
  • Social
  • 2 pares de alas
  • Metamorfosis completa
  • phylum Heapods
  • Polillas y mariposas
  • 2 pares de alas cubiertas de escamas
  • Metamorfosis completa
  • phylum Heapods
  • Bichos asesinos, bichos besadores (bichos verdaderos)
  • 2 pares de alas (1 correosa)
  • Metamorfosis incompleta
  • phylum Heapods
  • saltamontes y grillos
  • 2 pares de alas (1 correosa)
  • patas traseras grandes (tolvas)
  • Metamorfosis incompleta
  • Filo
  • Por lo general, tienen apéndices ramificados que están ampliamente especializados para la alimentación y la locomoción.
  • gas de intercambio más pequeño a través de la cutícula, otros tienen branquias
  • Marina
  • Clases: isópodos (6 patas), decápodos (5 pares de apéndices), percebes (en su mayoría sésiles), copépodos (fuente de alimento para muchos filtros)
  • Heterótrofos
  • Las estructuras son filamentos muticelulares y células individuales.
  • Consiste en micelios, hifas y septos.
  • Hongos
  • Una colección de hifas en una estructura similar a una red.
  • La mayor parte del ciclo de vida de un hongo se gasta en esta estructura.
  • Tener una relación mutalística con las plantas.
  • Tienen hifas especializadas llamadas haustorios que les permiten penetrar los tejidos (paredes celulares, no membranas) de su anfitrión. resultando en un aumento de superficie a área en la que interactúan e intercambian nutrientes.

  • Hongos
  • La unión del citoplasma de dos micelios parentales.
  • Fusión de dos células haploides para formar una célula heterocariota (n + n)
  • Hongos
  • Fusión de núcleos de haplois para formar un cigoto (2n).
  • Este paso puede tardar un tiempo en ocurrir.
  • Hongos
  • Una célula donde los núcleos haploides de cada padre no se fusionan de inmediato, coexisten en el micelio.
  • El organismo es técnicamente diploide (n + n)
  • En algunos hongos, los núcleos de haplois se emparejan de dos a una célula.
  • 1 célula con 2 núcleos haploides aún sin fusionar

  • Reino de los hongos
  • Hábitats terrestres y de agua dulce
  • Único entre los hongos por tener esporas flageladas llamadas zoosporas
  • Reino de los hongos
  • Incluya mohos, parásitos, etc.
  • Llamado así por su zygosporangia producida sexualmente (sitio de cariogamia y meiosis).
  • Resistente al secado y la congelación y puede sobrevivir a condiciones desfavorables.
  • Reino de los hongos
  • Todos los hábitats
  • Produce esporas en sacos como ascos contenidos en cuerpos fructíferos llamados ascocarpos, a veces llamados hongos del saco.
  • Desde levaduras unicelulares hasta elaborados hongos en taza y colmenillas
  • Se reproducen asexualmente por una enorme cantidad de esporas asexuales llamadas condia que no se forman dentro de los esporangios.
  • Reino de los hongos
  • Hongos, bolas de hojaldre, hongos de estante, micorrizas y parásitos de plantas
  • muchos son descomponedores
  • Definido por una estructura cúbica llamada basidio, una etapa diploide transitoria.
  • Se reproduce sexualmente al producir elaborados cuerpos fructíferos llamados basidiocarpos (hongos).
  • Vertebrados, Deuterostomía
  • Animales marinos sésiles de movimiento lento
  • Tiene una fina epidemia calcificada.
  • Sistema vascular de agua (red de canales hidrólicos que se ramifican en pies de tubo que funcionan en la locomoción y alimentación)
  • Sexos separados, fertilización externa
  • Simetría radial similar con múltiplos de 5 (estrella de mar)
  • Las larvas tienen simetría bilateral
  • Clases: Asteroidea, Ohiuroidea, Echinoidea, Crinoidea, Holothuroidea
  • Filo: Echinodermata
  • Estrellas de mar
  • Varios brazos que irradian desde un disco central.
  • Se alimentan de bivalvos abriéndolos con sus patas de tubo.
  • Filo: Echinodermata
  • Estrellas quebradizas
  • Disco distintivo con brazos largos y flexibles que utilizan para moverse.
  • Algunos son alimentadores de suspensión, algunos son depredadores
  • Filo: Echinodermata
  • Erizos de mar y dólares de arena
  • No tiene brazos sino 5 filas de pies de tubo.
  • Las espinas se utilizan para la locomoción y la protección.
  • Se alimenta principalmente de algas marinas.
  • Filo: Echinodermata
  • Lirios de mar y estrellas de plumas
  • Los comederos en suspensión pueden vivir adheridos al tallo del sustrato.
  • Las estrellas de plumas pueden gatear usando brazos largos y flexibles.
  • Filo: Echinodermata
  • Pepinos de mar
  • carecen de espinas, endoesqueleto reducido
  • tienen 5 filas de pies de tubo, algunos son tubos de alimentación modificados
  • Filo mayor
  • 2 clados de invertebrados, el resto son vertebrados
  • Plano corporal: notocorda, cordón nervioso hueco dorsal, hendiduras o hendiduras faríngeas y cola muscular posanal
  • encontrado en chordata
  • una varilla flexible longitudinal entre el tubo digestivo y el cordón nervioso. Proporciona soporte esquelético en la mayor parte del cordado.
  • En la mayoría de los casos, se desarrolla un exoesqueleto más complejo.
  • Hendiduras: en la mayoría de los cordados, las hendiduras de la faringe llamadas hendiduras farangeales se convierten en clítoris que se abren hacia el exterior del cuerpo.
  • Hendiduras:
  • estructuras de alimentación en suspensión en muchos cordados invertebrados,
  • intercambio de gases en vertebrados (no tetrápodos)
  • desarrollarse en partes de la oreja, la cabeza y el cuello en los tetrápodos
  • Chordata
  • Incluir lancetas
  • Son alimentadores de suspensión marina que conservan las características del plan corporal cordado en la edad adulta.
  • Invertebrados
  • cordado más básico
  • Chordata
  • Tunicados
  • se parecen a los cordados en su etapa larvaria
  • chorros de mar
  • Grupo
  • Tener un cráneo, cerebro, ojos y otros órganos sensoriales.
  • Tiene una cresta neural: da lugar a huesos, cartílago o cráneo.
  • Tienen un metabolismo más elevado y son más musculosos que los invertebrados, lancetas y tunicados.
  • Tiene: corazón con al menos 2 cámaras, glóbulos rojos, riñones
  • Craneos más básicos
  • Peces bruja
  • carecen de mandíbulas y vértebras
  • carroñeros marinos que habitan en el fondo
  • Grupo
  • Caracteristicas:
  • Vértebras que encierran una médula espinal
  • Un cráneo elaborado
  • Rayos de aleta en las formas acuáticas.
  • Vertebrados
  • Lampreas
  • Linaje vivo más antiguo de vertebrados
  • Maring sin mandíbulas y agua dulce
  • alimentarse sujetando la boca al costado de un pez
  • tienen segmentos cartilaginosos que rodean la notocorda y se arquean parcialmente sobre el cordón nervioso
  • grupo
  • Evolución de las mandíbulas y el esqueleto mineralizado.
  • Incluye tiburones, peces con aletas radiadas a través de mammalia.
  • Se cree que las mandíbulas se derivan de los soportes esqueléticos de las hendiduras faríngeas.
  • cerebro anterior grande
  • 3 linajes que quedan hoy:
  • Condricos
  • Peces con aletas radiadas
  • aletas del lóbulo (nosotros)
  • filo más basal de vertebrados
  • Tener un esqueleto compuesto principalmente de cartlidge.
  • tiburones, rayas y patines
  • Desarrollo de embriones a partir de huevos.
  • El embrión se desarrolla dentro del útero y se nutre de la yema de huevo.
  • Desarrollo de embriones a partir de huevos.
  • El embrión se desarrolla dentro del útero y se nutre a través de la placenta del saco vitelino de la sangre de la madre.
  • grupo
  • Evolución de los pulmones
  • casi todos tienen un endoesqueleto
  • incluye peces óseos y tetrápodos
  • define los phylums Actinistia, Diponi y Actinpterygii
  • Controle la flotabilidad con un saco de aire conocido como vejiga natatoria (un pulmón modificado)
  • la mayoría son ovipolares
  • grupo Osterichthyes
  • Peces con aletas radiadas o huesudos
  • Originado durante el período Silúrico
  • Tienen aletas sostenidas por rayos largos y flexibles que se utilizan para la locomoción y la defensa.
  • Incluir caballitos de mar
  • grupo
  • nosotros incluidos en las aletas de los lóbulos
  • tienen huesos en forma de varilla rodeados por músculos en sus aletas pélvicas y pectorales
  • grupos
  • Tener adaptaciones específicas
  • 1) Cuatro extremidades y pies con dedos.
  • 2) tener un cuello que permita el movimiento de la cabeza por separado
  • 3) fusión del hueso pélvico y la cintura con la columna vertebral
  • 4) la ausencia de branquias
  • 5) oídos para detectar sonidos en el aire
  • Clade
  • Plan corporal: sufrir una metamorfosis de una larva acuática a un adulto terrestre
  • la mayoría tiene piel húmeda que complementa a los pulmones en el intercambio de gases
  • La fertilización es externa y requiere un ambiente húmedo.
  • contiene:
  • 1) Urodela, es decir, salamandras
  • 2) Anura, ranas y sapos
  • 3) Apoda, salamandras sin patas
  • grupo
  • Todos los reptiles, aves y mamíferos.
  • el principal carácter derivado es el huevo amniótico
  • Sking relativamente impermeable y capacidad para usar la caja torácica para ventilar los pulmones.
  • dividido del ancestro común
  • contiene 4 membranas extraembrionarias
  • 1) Amnios (protección)
  • 2) Allatois (residuos e intercambio de gases)
  • 3) Corion (intercambio de gases)
  • 4) Saco vitelino (almacenamiento de nutrientes para el embrión)
  • Incluye: Tuátaras, lagartos, serpientes, tortugas, aves, crocodilia y dinosaurios extintos.
  • Tenga escamas que creen una barrera impermeable. Ponga huevos sin cáscara en tierra
  • la mayoría son ectotérmicas - las aves son endotérmicas
  • Tortugas
  • tienen un caparazón en forma de caja hecha de escudos superior e inferior que se fusionan con las vértebras, clavículas y costillas
  • Ubicación filogenética aún no determinada
  • Aves o arcosaurios adaptados para volar
  • Tengo:
  • 1) Alas con plumas de queratina
  • 2) falta de vejiga urinaria
  • 3) hembras con 1 ovario
  • 4) pequeñas gónadas
  • 5) pérdida de dientes
  • Puede haber evolucionado a partir de terópodos.
  • Las primeras plumas pueden haber ayudado a los dinosaurios a levantarse cuando saltaban, ganaban tracción al subir colinas o ayudaron a deslizarse desde los árboles
  • "Leche"
  • +/- 5000 especies
  • Tengo:
  • 1) Glándulas mamarias
  • 2) Cabello
  • 3) Una tasa metabólica alta debido a la endotermia.
  • 4) cerebro más grande que los vertebrados de tamaño equivalente
  • 5) dientes diferenciados
  • Evolucionó a partir de sináptidos (una característica de los cuales es la fenestra, una sujeción detrás del ojo con un calcetín para sostener los músculos).
  • Por
  • Mamíferos
  • Un pequeño grupo de mamíferos ponedores de huevos consiste en equidnas y ornitorrincos.
  • Sin pezones, en cambio, tiene un área de piel que suda leche
  • Mamíferos
  • Zarigüeyas, canguros y kooalas.
  • El embrión se desarrolla dentro de una placenta en el útero de la madre. Nace muy temprano y termina su desarrollo en la bolsa de la madre llamada marsupio.
  • Mamíferos
  • Placenta más compleja
  • Desarrollo embrionario completo dentro de un útero unido a la madre por la placenta
  • Una secuencia de comportamientos innatos y no aprendidos que es inmutable.
  • Una vez iniciado, generalmente se lleva a cabo
  • Activado por una señal externa, conocida como estímulo
  • Ejemplo: pez espinoso macho ve la parte inferior roja de un intruso y ataca
  • La migración es un cambio de ubicación regular a larga distancia
  • Las señales ambientales pueden desencadenar un movimiento en una dirección particular
  • Ve a la hembra y orienta su cuerpo hacia ella
  • (paso 1 en el cortejo de Drosophila melanogaster)
  • Confirma químicamente la identidad de la mujer.
  • (paso 2 en el cortejo de Drosophila melanogaster)
  • El macho produce una canción de cortejo para informar a la hembra de su especie.
  • (paso 3 en el cortejo de Drosophila melanogaster)

Las abejas muestran una comunicación compleja con lenguaje simbólico

Una abeja que regresa del campo realiza un baile para comunicar información sobre la distancia y la dirección de una fuente de alimento.

  • El comportamiento innato se fija en el desarrollo y no varía entre los individuos.
  • Algunos comportamientos están influenciados por el medio ambiente.
  • Un estudio de fomento cruzado coloca a los jóvenes de una especie al cuidado de adultos de otra especie.
  • - por ejemplo, ratones de California y ratones de patas blancas
  • La impronta es un comportamiento que incluye aprendizaje y componentes innatos y generalmente es irreversible.
  • Se distingue de otros aprendizajes por un período sensible.
  • Un período sensible es una fase de desarrollo limitada que es el único momento en que se pueden aprender ciertos comportamientos.
  • Aprendizaje espacial basado en la experiencia con la estructura espacial del entorno.
  • Los animales construyen mapas cognitivos, una representación de las relaciones espaciales entre los objetos en su entorno.
  • En el aprendizaje asociativo, los animales asocian una característica de su entorno con otra.
  • - condicionamiento operante
  • - condicionamiento clásico
  • Una hembra con un macho
  • Las especies monógamas tienden a ser menos dimórficas sexualmente
  • Si la descendencia requirió muchos recursos, un macho maximiza su éxito reproductivo permaneciendo con su pareja y cuidando sus controles (monogamia).
  • individuo de un sexo se aparea con varios individuos del otro sexo
  • Las especies polígamas tienden a ser más dimórficas sexualmente.
  • poligínico: macho más vistoso, un macho se aparea con muchas hembras
  • poliandroso: hembra más vistosa, una hembra se aparea con muchos machos
  • Si la descendencia requirió pocos recursos, un macho maximiza su éxito reproductivo buscando parejas adicionales (poligamia).
  • La certeza de la paternidad influye en el cuidado paterno y el comportamiento de apareamiento.
  • La certeza paterna es relativamente baja en especies con fertilización interna. - más cuidados paternos
  • La certeza paterna es alta en especies con fertilización externa. - poco cuidado paterno
  • El dimorfismo sexual es el resultado de la selección sexual, una forma de selección natural.
  • En la selección intersexual, los miembros de un sexo eligen parejas en función de ciertos rasgos.
  • La selección intrasexual implica la competencia entre miembros del mismo sexo por parejas.

A veces, los animales se comportan de manera que reducen su aptitud individual pero aumentan la aptitud de los demás.

Tres variables clave involucradas en un acto altruista - Beneficio para el receptor (B) - Costo para el altruista (C) - Coeficiente de parentesco (r)


3. RESULTADOS

3.1. Secuencia de lectura de abundancia y riqueza de MOTU

Se obtuvo un total de 18,745,326 lecturas de los cinco lugares de muestreo. Después de la asignación de muestras, filtrado de calidad y secuencia & # x02010 longitud, eliminación de singletons y eliminación de MOTU asignados a bacterias oa la raíz del árbol de la vida, quedaron 2,391,157 lecturas de 68 muestras. Se generaron entre 14,884 y 55,608 lecturas filtradas por muestra. Las diferencias en el número de lecturas obtenidas por sitio de muestreo, entre ubicaciones, se probaron utilizando ANOVA (F& # x000a0 = & # x000a03.36, df& # x000a0 = & # x000a04, pag& # x000a0 = & # x000a0.02) y emparejar & # x02010wise el HSD de Tukey. Las comparaciones de pares & # x02010wise mostraron que el número medio de lecturas varió significativamente solo entre Jamaica y las Bahamas (diff & # x000a0 = & # x000a010,390.55, pag.adj & # x000a0 = & # x000a0.03). La asignación taxonómica dio como resultado un total de 14.665 MOTU eucarióticas no individuales, de las cuales 6.357 (43,3%) podrían asignarse a un nivel de filo o inferior y 8.308 MOTU (56,7%) quedaron sin asignar.

Además, LULU detectó un total de 1.896 MOTU supuestamente originarios de pseudogenes, de un total de 14.665 MOTU. Por lo tanto, la cantidad de MOTU corregidas en el conjunto de datos final es 12,769 (41.8% asignado al nivel de phylum o inferior y 58.2% permaneció sin asignar). Los gráficos de rarefacción para muestras individuales de las cinco áreas diferentes (Figura S1) muestran que la saturación en el número total de MOTU no se logra con esta profundidad de secuenciación para la mayoría de las muestras, lo que indica que la verdadera extensión de la riqueza de MOTU evaluada con este método puede ser mayor. que los valores obtenidos en este estudio.

Los controles negativos contenían un número insignificante de lecturas, todas las cuales se clasificaron como ADN humano y, por lo tanto, se excluyeron de análisis posteriores. Table & # x200B Table1 1 muestra un resumen de las estadísticas leídas por ubicación.

Tabla 1

Resumen de las estadísticas leídas para cada ubicación

LocalizaciónNúmero de muestrasTotal norte leeLecturas sin asignar (%)Lecturas de metazoos (%)Chordata lee (%)Lecturas de pescado (%)Total norte MOTUMOTU de Metazoa (%)MOTU de chordata (%)MOTU de pescado (%)
Belice8241,20760.49.061.290.032,51117.21.60.8
Bahamas14430,02455.87.350.230.094,12019.61.00.6
Jamaica12493,27047.311.40.110.0044,35918.20.70.2
Islas Turcas & # x00026 Caicos21724,16470.813.90.830.066,77423.00.70.4
BVI13502,49252.314.90.070.0085,20323.01.00.4
Significar13.6478,23157.311.320.510.0384,59320.21.00.48

& # x0201cLecturas sin asignar & # x0201d se clasifican como & # x0201c ninguna asignación taxonómica (en cualquier nivel) disponible & # x0201d. Los porcentajes de lecturas de Metazoa, Chordata y Fish sin asignar se basan en el número total de lecturas para cada ubicación. Los porcentajes de MOTU Metazoa, Chordata y Fish se basan en el número total de MOTU para cada ubicación.

Las MOTU asignadas a los principales grupos eucariotas, para todas las muestras en cada ubicación, se presentan en la Figura & # x200B Figura 2a. 2 a. Los patrones amplios de riqueza relativa de MOTU en las cinco ubicaciones del Caribe son sorprendentemente similares. El grupo & # x0201cunassigned Eukarya & # x0201d representa, con mucho, la mayor riqueza relativa de MOTU en cada muestra, lo que indica la presencia de una cantidad significativa de biodiversidad eucariota, que aún no está descrita o no está presente en las bases de datos de referencia de COI. Las secuencias asignadas a los protistas constituyen el segundo grupo más diverso. Bacillariophyta (diatomeas) y Dinoflagellata muestran una diversidad relativa relativamente alta en todas las muestras, al igual que los filos agrupados en la categoría & # x0201cother protists & # x0201d (barras naranjas en la parte inferior de la Figura & # x200B Figura 2a), 2 a), que incluyen Apusozoa , Apicomplexa, Excavata, Hacrobia, Rhizaria, así como los Alveolata, Stramenopiles y Opisthokonta que no pudieron asignarse a filos específicos. Los metazoos macroscópicos, como Arthropoda y Annelida, contienen además una riqueza de MOTU relativamente alta. Las secuencias de Chordata se detectan en la mayoría de las muestras en cuatro de los cinco lugares (con la excepción de Jamaica, donde solo tres muestras contienen lecturas de chordate), pero el número de MOTU asignadas a este filo es relativamente pequeño.

(a) Riqueza relativa de MOTU el número relativo de MOTU asignados a los diferentes phyla por muestra, por ubicación, y (b) número relativo de lecturas de cada uno de los diferentes phyla, por muestra, por ubicación

Las abundancias relativas de lecturas asignadas a los diferentes phyla en cada muestra se muestran en la Figura & # x200B Figura 2b. 2 b. Si bien & # x0201c Eukarya & # x0201d sigue siendo el componente dominante, las abundancias leídas muestran una mayor diferenciación entre muestras y ubicaciones en comparación con los patrones de riqueza relativa de MOTU en la Figura & # x200B Figura 2 2 a.

Al comparar la riqueza relativa de MOTU y la abundancia relativa de lectura de diferentes phyla, es evidente que, por ejemplo, Bacillariophyta (diatomeas) tiene una diversidad relativamente alta en la mayoría de las muestras, pero las lecturas asignadas a este phylum son menos abundantes. Una excepción son las muestras de las Islas Vírgenes Británicas (BVI) y, en cierta medida, de Jamaica, donde las lecturas de Bacillariophyta son bastante abundantes (más del 10% de todas las lecturas), principalmente debido a la abundancia preponderante de Rizosolenia (casi el 7% de todas las lecturas), un taxón que se detecta muy escasamente en las otras cuatro ubicaciones (consulte https://doi.org/10.5061/dryad.hqbzkh1bj para conocer todas las lecturas por MOTU, por muestra).

La riqueza de MOTU y las abundancias de lectura para los oomicetos, parásitos comunes en las algas marinas (Li, Zhang, Tang, & # x00026 Wang, 2010), siguen un patrón similar. Aunque una gran parte de las lecturas de Oomycetes se asignan a MOTU que solo ocurren en las muestras de BVI, estas no se pueden asignar taxonómicamente a ninguna especie, género o familia. Además, se ha detectado en esta ubicación la mayor parte de las algas pardas no identificadas (Phaeophyceae). Otras MOTU protistas que caracterizan las muestras de BVI son el cercozoan Bigelowiella natans (98% ID) y cuatro diatomeas marinas céntricas: Thalassiosira pseudonana (100% ID), Ditylum (89% ID), Grammonema (87% ID) y Skeletonema menzellii (100% ID).

Las algas verdes (Viridiplantae) generalmente exhiben una menor diversidad en comparación con otros grupos protistas. Sin embargo, la abundancia de lecturas de este grupo es particularmente alta en la mayoría de las muestras de Jamaica y las Bahamas, y en menor medida en las BVI, y (en las tres ubicaciones) la mayoría de las lecturas se asignan a Micromonas commoda (99% ID) o M. & # X000a0pusilla (78% DI). Otra porción significativa de las lecturas de algas verdes se asignan a Mantoniella squamata (93% ID) y / o Dolichomastix tenuilepis (92% DI). Las lecturas de Viridiplantae están ausentes en la mayoría de las muestras de las Islas Turcas y Caicos, donde las lecturas de Dinoflagellata son más dominantes. En general, parece haber un patrón general, tanto por ubicación & # x02010 en todo el mundo, como por muestra, en el que una alta abundancia de Dinoflagellata generalmente corresponde a una baja abundancia de algas verdes o diatomeas, y viceversa. La mayoría de las lecturas de dinoflagelados no se pudieron asignar más allá de la clase Dinophyceae. Pero las lecturas asignadas a Gymnodinium catenatum (98% de DI) se detectaron en todas las muestras excepto en seis. En muchas de las muestras, se lee del género dinoflagelado Simbiodinio (100% ID), que abarca el grupo más grande y más prevalente de dinoflagelados endosimbióticos (coral y asociados) (zooxantelas), también están presentes. Las Islas Vírgenes Británicas es la única ubicación que tiene un número relativamente grande de lecturas asignadas a Ochrophyta, y la mayor parte de las lecturas se originan en algas pardas (Phaeophyceae), algunas de las cuales podrían asignarse a nivel de especie, como el arrecife sésil asociado. Canistrocarpus cervicornis (100% ID) y planctónico Chattonella subsalsa (99% ID).

Entre los Metazoa, Annelida y Arthropoda son los phyla con la mayor riqueza relativa de MOTU en la mayoría de las ubicaciones (excepto en Belice, Figura & # x200B Figura 2a), 2 a), y también tienden a ser los más abundantes en términos de lecturas (ver segmentos verde y rojo en los gráficos de Krona en la Figura S2), con moluscos (es decir, T & # x00026C), cordados (p. ej., Belice), equinodermos (es decir, Jamaica) y cnidarios (abundantes en todas partes excepto en las Bahamas), que también representan un componente significativo (Figura S2). Las especies de moluscos más abundantes (todas las secuencias recuperadas de T & # x00026C) fueron la babosa marina aglajid, Chelidonura hirundinina (98% ID), y el bígaro del manglar, Littoraria angulifera (100% ID). La mayoría de las lecturas de los cnidarios en la columna de agua (muestra 7 en las Islas Turcas y Caicos) no son de especies de construcción de corales, sino que se componen de lecturas del Hydrozoan. Cunina fowleri (80% ID), aunque algunas especies de corales escleractíneos, como Radianes de Siderastrea (100% ID), Porites astreoides (100% ID) y Stephanocoenia michelinii (99% ID), también se detectaron. Las lecturas del equinodermo en la muestra 19 de las Islas Turcas y Caicos están todas asignadas a la estrella quebradiza Ophiocoma echinata (100% ID). Las lecturas de equinodermos en las muestras de Jamaica son, además de Ophiocoma echinata, asignado a Lytechinus variegatus (Erizo de mar verde 100% ID), Holothuria impatiens (Pepino de mar con cuello de botella 100% ID), y Actinopyga agassizi (100% ID cinco & # x02010 pepino de mar dentado).

La mayoría de las lecturas de anélidos solo podían asignarse a gusanos poliquetos no identificados. Por último, la mayoría de las lecturas asignadas a Chordata se derivan de tunicados ascidianos. Algunos de los cuales podrían asignarse a nivel de especie, como Botrylloides nigrum (100% ID). El gran número de lecturas de cordados en las muestras 3 y 7 de Belice y en las Islas Turcas y Caicos 4 y 9 está compuesto en su totalidad por especies no identificadas del orden de tunicados Enterogona. La mayoría del resto de las lecturas de cordados se asignaron a Actinopterygii (780 lecturas) y Chondrichthyes (294 lecturas), la mayoría de las cuales podrían asignarse taxonómicamente a especies de teleósteos de nivel 54 y se detectaron 6 especies de elasmobranquios (https://doi.org/ 10.5061 / dryad.hqbzkh1bj).

3.2. Estructura de la comunidad

La ordenación de las ubicaciones de muestreo se visualiza mediante una gráfica de escala multidimensional no métrica (nMDS) (Figura & # x200B (Figura3). 3). Las comparaciones de pares & # x02010wise indican que existen diferencias significativas en la diversidad MOTU entre las cinco ubicaciones (F& # x000a0 = & # x000a07.08, df& # x000a0 = & # x000a04, pag& # x000a0 & # x0003c & # x000a0.001). Las Islas Turcas y Caicos aparecen parcialmente superpuestas solo con Bahamas. Belice y Jamaica presentan un rango de variación más estrecho y no se superponen entre sí, pero ambos se superponen parcialmente con algunas de las muestras de Bahamas. Las muestras de las Islas Vírgenes Británicas están completamente separadas de las otras cuatro ubicaciones. Se aplicó un análisis SIMPER (porcentaje de similitud) para identificar los taxones discriminatorios entre las Islas Vírgenes Británicas y las otras cuatro ubicaciones. El MOTU que más contribuye a esta diferenciación se asigna a un taxón eucariota no identificado (MOTU número 703 responsable del 18,6% de la diferenciación) que es abundante en las cuatro ubicaciones superpuestas, pero es muy raro en las Islas Vírgenes Británicas. Los resultados del análisis SIMPER, que consta de una lista de los 30 filos más discriminatorios entre las Islas Vírgenes Británicas y las otras cuatro ubicaciones, se pueden encontrar en la Tabla & # x200B Tabla2 2.

Gráfico de escala multidimensional no métrica (nMDS) (Bray & # x02013Curtis, basado en abundancias de lectura MOTU relativas) que muestra el patrón de ordenación para las cinco ubicaciones de muestreo. Las comparaciones de pares & # x02010wise indican diferencias significativas en la diversidad MOTU entre todas las ubicaciones (F& # x000a0 = & # x000a07.08, df& # x000a0 = & # x000a04, pag& # x000a0 & # x0003c & # x000a0.001)

Tabla 2

Resultados del análisis SIMPER que identifican los 30 taxones más discriminatorios que combinados contribuyen al 51,841% de la diferenciación entre las Islas Vírgenes Británicas y las otras cuatro ubicaciones

& # x000a0RangoNombre científicoSuper reinoReinoFiloPromedio Bah, Bel, Jam & # x00026 T & # x00026CBVI promedioSuma acumulada
1SuperreinoEucariota (703)& # x000a0& # x000a0& # x000a031.820.94418.601
2Especies Rhizosolenia setigeraChromalveolataStramenopilesBacillariophyta06.2722.361
3Especies Micromonas commodaArchaeplastidaViridiplantaeClorofita5.3662.20825.838
4ClaseDinofíceasChromalveolataAlveolataDinoflagelados6.1461.57728.624
5SuperreinoEucariota& # x000a0& # x000a0& # x000a02.0935.04831.044
6ReinoStramenopilesChromalveolataStramenopiles& # x000a00.0073.44333.105
7SuperreinoEucariota& # x000a0& # x000a0& # x000a03.018034.915
8ClaseOomicetosChromalveolataStramenopilesOomycota0.8163.15636.506
9Sin rango Micromonas pusillaArchaeplastidaViridiplantaeClorofita0.8772.86338.012
10ReinoStramenopilesChromalveolataStramenopiles& # x000a00.6052.54639.242
11SuperreinoEucariota& # x000a0& # x000a0& # x000a01.732.29240.192
12PedidoSpionidaOpisthokontaMetazoosAnnelida01.56141.29
13ReinoStramenopilesChromalveolataStramenopiles& # x000a00.031.46841.991
14ReinoMetazoosOpisthokontaMetazoos& # x000a00.0461.44942.834
15ReinoMetazoosOpisthokontaMetazoos& # x000a00.1031.40543.615
16SuperreinoEucariota& # x000a0& # x000a0& # x000a00.371.54944.388
17PedidoSpionidaOpisthokontaMetazoosAnnelida01.04645.015
18SuperreinoEucariota& # x000a0& # x000a0& # x000a00.0411.03745.617
19Sin rangoEumetazoaOpisthokontaMetazoos& # x000a000.98946.21
20SuperreinoEucariota& # x000a0& # x000a0& # x000a00.0941.05146.792
21ReinoStramenopilesChromalveolataStramenopiles& # x000a01.1150.82447.37
22Especies Hematodinio sp.ChromalveolataAlveolataDinoflagelados0.0290.95547.925
23FiloBacillariophytaChromalveolataStramenopilesBacillariophyta0.1220.92648.463
24ReinoStramenopilesChromalveolataStramenopiles& # x000a00.9740.11748.99
25SuperreinoEucariota& # x000a0& # x000a0& # x000a00.8530.00549.499
26SuperreinoEucariota& # x000a0& # x000a0& # x000a00.0860.91649.998
27SuperreinoEucariota& # x000a0& # x000a0& # x000a00.8330.04250.479
28SuperreinoEucariota& # x000a0& # x000a0& # x000a00.768050.94
29FiloArtrópodosOpisthokontaMetazoosArtrópodos0.1520.75551.397
30ReinoMetazoosOpisthokontaMetazoos& # x000a00.0130.75451.841

El MOTU que más contribuye a la diferenciación se asigna a un taxón eucariota no identificado, el MOTU número 703, que representa el 18.601% de la diferenciación. Este MOTU es abundante en las cuatro ubicaciones superpuestas, aunque es raro en las Islas Vírgenes Británicas.

Para probar si la diversidad MOTU en las Islas Vírgenes Británicas seguiría siendo significativamente diferente de las otras ubicaciones sin el abundante MOTU 703 eucariota, verificamos que la elipse de las Islas Vírgenes Británicas permanecía completamente separada de las otras ubicaciones en el MDS (no se muestra) y las comparaciones de pares & # x02010wise siguieron siendo significativas entre todas las ubicaciones (F& # x000a0 = & # x000a07.02, df& # x000a0 = & # x000a04, pag& # x000a0 & # x0003c & # x000a0.001).

Para cada una de las cinco ubicaciones de muestreo, las parcelas nMDS individuales se muestran en la Figura & # x200B Figura 4, 4, que muestra los patrones de ordenación dentro de las áreas. En las Bahamas (Figura & # x200B (Figura 4a), 4 a), las dos muestras con el mayor número de lecturas de dinoflagelados (ver también Figura & # x200B Figura 2b) 2 b) están claramente separadas del resto (F& # x000a0 = & # x000a05.22, df& # x000a0 = & # x000a01, pag& # x000a0 & # x0003c & # x000a0.01). Estas son las muestras número 01 y 09, que fueron recolectadas en áreas de manglares, mientras que las otras doce muestras se originaron en sitios de arrecifes. El análisis SIMPER de las secuencias del sitio de muestreo de las Bahamas (Datos S1), de hecho, indica que una MOTU de dinoflagelados no identificada es un contribuyente importante a la diferenciación entre las muestras de manglares y arrecifes, mientras que las otras dos MOTU más diferenciadoras son una MOTU eucariota no identificada y también la misma. MOTU 703 eucariota que es en gran parte responsable de la separación entre las Islas Vírgenes Británicas y los otros lugares. Junto con las algas verdes Micromonas commoda (99% de DI), que es más abundante en las muestras de arrecifes, estas cuatro MOTU representan casi el 37% de la diferenciación entre las muestras que se originan en los sitios de arrecifes y las de manglares.

Gráficos de escala multidimensional no métrica (nMDS) que muestran los patrones de ordenación dentro de cada una de las cinco ubicaciones de muestreo

En Belice, se recolectaron muestras de los sitios de bosque trasero y delantero, lo que se refleja en su gráfica de ordenación (Figura & # x200B (Figura 4b). 4 b). Aquí, las muestras convergen en elipses independientes anteriores y # x02010 y posteriores y # x02010reef (F& # x000a0 = & # x000a03.54, df& # x000a0 = & # x000a01, pag& # x000a0 & # x0003c & # x000a0.05). Las muestras del arrecife posterior se caracterizan por un mayor número de lecturas de dinoflagelados, Bacillariophyta, Viridiplantae y cordados (tunicados), mientras que las muestras del arrecife frontal contienen más lecturas de Eukarya, Oomycetes y CnidariaB no asignados (Figura & # x200B). (Figura 2b). 2 b). El análisis SIMPER (Datos S1) indica que el eucariota desconocido MOTU 703 es responsable de casi el 23% de la diferenciación entre las muestras de árboles posteriores y anteriores, siendo más abundante en los sitios de árboles frontales. Además, las mismas secuencias de dinoflagelados desconocidas (número de secuencia 152) que en las Bahamas son la segunda MOTU más importante, y ocurren con mayor abundancia en las muestras de árboles de espalda. La diferenciación adicional dentro de la elipse de back & # x02010reef puede explicarse por el hecho de que estas muestras se recolectaron de dos sitios de back & # x02010reef diferentes (Tabla S1).

Los sitios de muestreo en las BVI están separados en cuatro grupos diferentes (Figura & # x200B (Figura 4c). 4 c). Las muestras que se recolectaron directamente de la orilla (sin el uso de un bote, norte& # x000a0 = & # x000a04) son muy diferentes de las muestras que se recolectaron de los sitios de arrecifes (F& # x000a0 = & # x000a01.56, df& # x000a0 = & # x000a03, pag& # x000a0 & # x0003c & # x000a0.01). El análisis SIMPER indica que tanto el eucariota 703 desconocido como los MOTU dinoflagelados contribuyen más a la disimilitud en la diversidad MOTU entre la costa y los sitios de arrecifes. Junto con un MOTU de molusco no identificado, contribuyen a casi el 34% de la disimilitud total (Datos S1).

En Jamaica, se recolectaron muestras de dos sitios distintos, Discovery Bay y Montego Bay, que se agrupan por separado en la Figura & # x200B Figura 4d. 4 d. El eucariota MOTU 703 no asignado (más abundante en Montego Bay), junto con Micromonas commoda (99% ID) y un MOTU eucariota adicional no asignado, contribuyen con casi el 22% de la disimilitud (F& # x000a0 = & # x000a02.26, df& # x000a0 = & # x000a01, pag& # x000a0 & # x0003c & # x000a0.005) entre los dos sitios.

En las muestras de Turks y Caicos, los dos ambientes de muestreo (manglares y arrecifes) se pueden distinguir en el nMDS (Figura & # x200B (Figura4e). 4 e). Al igual que en las Bahamas, las muestras recolectadas de las áreas de manglares se agrupan por separado de las muestras recolectadas de los sitios de arrecifes (F& # x000a0 = & # x000a04.79, df& # x000a0 = & # x000a02, pag& # x000a0 & # x0003c & # x000a0.001). El eucariota 703 no asignado es el MOTU más dominante en las muestras de arrecifes y es responsable de casi el 28% de la diferencia entre las muestras de los dos tipos de entornos (Datos S1). El dinoflagelado no asignado, al ser más abundante en los sitios de manglares, representa el segundo MOTU más importante. Además, la Figura & # x200B Figura3 3 revela que las dos muestras de manglares de las Bahamas (muestras 01 y 09), que son divergentes de la elipse de la muestra de las Bahamas, tienden a converger con las muestras de manglares (02, 05 y 06) de los turcos. y Caicos. Dentro de la ubicación, los resultados de la comparación de pares & # x02010wise siguen siendo significativos para las cinco ubicaciones después de eliminar MOTU 703, Bahamas (F& # x000a0 = & # x000a05.15, df& # x000a0 = & # x000a01, pag& # x000a0 & # x0003c & # x000a0.01), Belice (F& # x000a0 = & # x000a03.56, df& # x000a0 = & # x000a01, pag& # x000a0 & # x0003c & # x000a0.05), BVI (F& # x000a0 = & # x000a01.56, df& # x000a0 = & # x000a03, pag& # x000a0 & # x0003c & # x000a0.01), Jamaica (F& # x000a0 = & # x000a02.25, df& # x000a0 = & # x000a01, pag& # x000a0 & # x0003c & # x000a0.005) y T & # x00026C (F& # x000a0 = & # x000a04.73, df& # x000a0 = & # x000a02, pag& # x000a0 & # x0003c & # x000a0.001).


Biología II Capítulo 28

A diferencia de las células de los procariotas, las células eucariotas tienen un núcleo y otros orgánulos delimitados por membeanos, como las mitocondrias y el aparato de Golgi.

Esto es a pesar del hecho de que la mayoría de los protistas son unicelulares. Los protistas unicelulares se consideran justificadamente los eucariotas más simples, pero a nivel celular, muchos protistas son muy complejos.

Los protistas unicelulares realizan las mismas funciones esenciales, pero lo hacen utilizando orgánulos subcelulares, no órganos multicelulares.

Un organismo que es capaz de realizar fotosíntesis y heterotrofia.

Algunos protistas exhiben esta característica.

Las cloraracniófitas probablemente evolucionaron cuando un eucariota heterótrofo engulló un alga verde, que aún realizaba la fotosíntesis con sus plástidos y contiene un pequeño núcleo vestigial propio.

De acuerdo con la hipótesis de que los cloraquinofitos evolucionaron a partir de un eucariota que engulló a otro eucariota, sus plástidos están rodeados por cuatro membranas. Las dos membranas internas se originaron como las membranas interna y externa de la antigua cianobacteria. La tercera membrana se deriva de la membrana plasmática del alga envuelta, y la membrana más externa se deriva de la vacuola alimentaria del eucariota heterotiófico. En otros protistas, los plástidos adquiridos por endosimbiosis secundaria están rodeados por tres membranas, lo que indica que una de las cuatro membranas originales se perdió durante el curso de la evolución.

Un grupo que carece de mitocondrias convencionales y tiene menos orgánulos delimitados por membranas que otros protistas.

Muchos de los "protistas amitocondriatos" tienen de hecho mitocondrias, aunque reducidas.

Debido a que no se conoce la raíz del árbol eucariota, los cinco supergrupos se muestran como divergentes simultáneamente de un ancestro común, algo que no es correcto, pero se desconoce qué organismos divergieron primero de los demás.

  • Endosimbiosis secundaria roja, verde

Los hongos y los animales están dentro del supergrupo Unikonta.

Las excavaciones incluyen parásitos como Giardia, así como muchas especies depredadoras y fotosintéticas.

  • Algunos miembros de este supergrupo tienen una ranura excavada en un lado del cuerpo celular. Dos clados principales (los parabasálidos y diplomanads) tienen mitocondrias modificadas, otros (los euglenozoos) tienen flagelos que difieren en estructura de los de otros organismos.

Los cromalveolatos incluyen algunos de los organismos fotosintéticos más importantes de la Tierra. Este grupo incluye las algas pardas que forman "bosques" de algas marinas submarinas, así como patógenos importantes como Plasmodium, que causa malaria, y Phytophthora, que causó la devastadora hambruna de la papa en la Irlanda del siglo XIX.

  • Este grupo puede originarse por un evento antiguo de endosimbiosis secundaria.

Este grupo está formado por especies de amebas, la mayoría de las cuales tienen pseudópodos que tienen forma de hilo.

  • Los pseudópodos son extensiones que pueden sobresalir de cualquier parte de la celda y se utilizan en el movimiento y en la captura de presas.

Este grupo de eucariotas incluye algas rojas y algas verdes, junto con plantas terrestres. Las algas rojas y las algas verdes incluyen especies unicelulares, especies coloniales (como el alga verde Volvox) y especies multicelulares. Muchas de las algas grandes conocidas informalmente como "algas marinas" son algas multicelulares rojas o verdes. Los protistas en Archaeplastida incluyen especies fotosintéticas clave que forman la base de la red alimentaria en algunas comunidades acuáticas.

Las algas verdes y rojas se incluyen en el supergrupo Archaeplastida.

Las algas doradas y pardas se incluyen en el supergrupo Chromalveolata.

Este grupo de eucariotas incluye amebas que tienen pseudópodos con forma de lóbulo o tubo, así como animales, hongos y protistas que están estrechamente relacionados con animales u hongos.

Según una hipótesis actual, estos unikonts pueden haber sido los primeros grupos de eucariotas en divergir de otros eucariotas, sin embargo, la hipótesis aún no ha sido ampliamente aceptada.

(V / F) La mayoría de diplomonads y parabasalids del supergrupo Excavata se encuentran en ambientes anaeróbicos.

(V / F) Estos dos grupos también carecen de plástidos y tienen mitocondrias modificadas (hasta hace poco, se pensaba que carecían por completo de mitocondrias).
Verdadero Falso

Los Diplomanads carecen de cadenas funcionales de transporte de electrones y, por lo tanto, no pueden usar oxígeno para ayudar a extraer energía de los carbohidratos y otras moléculas orgánicas. En cambio, los diplomanads deben obtener la energía que necesitan de las vías bioquímicas anaeróbicas.

Los parabasálidos generan algo de energía anaeróbicamente, liberando gas hidrógeno como subproducto.

Protistas que tienen una sola mitocondria grande que contiene una masa organizada de ADN llamada cinetoplasto.

Están dentro del supergrupo Excavata y del grupo de los euglenozoos. Estos organismos tienen una barra espiral o cristalina de función desconocida dentro de sus flagelos.

Estos protistas incluyen especies que se alimentan de procariotas en ecosistemas de agua dulce, marinos y terrestres, así como especies que parasitan animales, plantas y otros protistas. Tal como Tripanosoma que causa la enfermedad del sueño en los seres humanos.

Protistas que tiene un bolsillo en un extremo de la celda del que emergen uno o dos flagelos. Muchas especies de euglenid Euglena son mixótrofos: a la luz del sol son autótrofos, pero cuando la luz solar no está disponible, pueden volverse heterótrofos, absorbiendo nutrientes orgánicos de su entorno.

Muchos otros euglenidos engullen a sus presas fagocitosis.

Sus mitocondrias no tienen una cadena de transporte de electrones y, por lo tanto, no pueden funcionar en la respiración aeróbica.

Un supergrupo muy grande y diverso de protistas extremadamente diversos y recientemente se ha propuesto en base a dos líneas de evidencia.

1) Algunos (aunque no todos) los datos de la secuencia de ADN sugieren que los cromaveolatos forman un grupo monofilético.

2) Algunos datos apoyan la hipótesis de que los cromalveolatos se originaron hace más de mil millones de años, cuando un ancestro común del grupo engulló un alga roja fotosintética de células signo. Debido a que se cree que las alas rojas se originaron por endosimbiosis primaria, dicho origen para los cromalveolados se denomina endosimbiosis secundaria.

Un grupo de protistas dentro del supergrupo Chromalveolates (el otro grupo son los stramenopiles) cuya monofilia está bien sustentada por la sistemática molecular (formando un clado). Estructuralmente, las especies de este grupo tienen sacos unidos a la membrana (alvéolos) justo debajo de la membrana plasmática. Se desconoce la función de los alvéolos, pero se plantea la hipótesis de que pueden ayudar a estabilizar la superficie celular o regular el contenido de iones y agua de la célula.

Los alveolatos incluyen tres subgrupos: un grupo de flagelados (los dinoflagelados), un grupo de parásitos (los apicomplejos) y un grupo de protistas que se mueven usando cilios (los ciliados).

Protistas dentro del supergrupo Chromalveolates y el grupo alveolates.

Estos se caracterizan por tener células reforzadas con placas de celulosa. Dos flagelos ubicados en ranuras perpendiculares en esta "armadura" hacen que los dinoflagelados broten mientras se mueven por el agua. Los dinoflagelados son componentes abundantes del plancton marino y de agua dulce, comunidades de microorganismos que viven cerca de la superficie del agua.

  • Estos dinoflagelados incluyen algunas de las especies fotosintéticas más importantes. Sin embargo, muchos dinoflagelados fotosintéticos son mixotróficos y aproximadamente la mitad de los dinoflagelados son puramente hterotróficos.
  • Las floraciones de dinoflagelados, episodios de crecimiento poblacional explosivo, a veces causan un fenómeno llamado "marea roja" en las aguas costeras.

Las floraciones de dinoflagelados pueden haberse originado a partir de la endosimbiosis secundaria de un alga roja. Se cree que el alga roja se originó a partir de la endosimbiosis primaria.

Las floraciones de dinoflagelados son episodios de crecimiento poblacional explosivo que aparecen de color rojo pardusco o rosado debido a la presencia de carotenoides, los pigmentos más comunes en los plastidios de dinoflagelados.

Las toxinas producidas por ciertos dinoflagelados han causado la muerte masiva de invertebrados y peces. Los seres humanos que comen moluscos que han acumulado las toxinas también se ven afectados, a veces de manera fatal.

Protistas dentro del supergrupo Chromalveolates y el grupo alveolates.

Casi todos los apicomplejos son parásitos de los animales y algunos causan enfermedades humanas graves. Los parásitos se propagan a través de su anfitrión como pequeñas células infecciosas llamadas esporozoitos.

Los apicomplejos se llaman así porque un extremo (el apéndice) de la célula de esporozoito contiene un complejo de orgánulos especializados para penetrar en las células y tejidos del huésped.

Aunque los apicomplejos no son fotosintéticos, datos recientes han demostrado que retienen un plastidio modificado (apicoplasto), muy probablemente de origen de algas rojas.

La mayoría de los apicomplejos tienen ciclos de vida intrincados con ambos etapas sexuales y asexuales.

Protistas dentro del supergrupo Chromalveolates y el grupo alveolates.

Los ciliados son un grupo grande y variado de protistas llamado así por el uso que hacen de los cilios para moverse y alimentarse. Los cilios pueden cubrir completamente la superficie celular o pueden agruparse en unas pocas filas o mechones. En ciertas especies, las filas de cilios apretados funcionan colectivamente en la locomoción. Otros ciliados se apresuran sobre estructuras similares a piernas construidas a partir de muchos cilios unidos entre sí.

Una característica distintiva de los ciliados es la presencia de dos tipos de núcleos: micronúcleos diminutos y macronúcleos grandes. Una célula tiene uno o más núcleos de cada tipo.

La variación genética resulta de la conjugación, un proceso sexual en el que dos individuos intercambian micronúcleos haploides. Los ciliados generalmente se reproducen asexualmente por fisión binaria, durante la cual el macronúcleo existente se desintegra y se forma uno nuevo a partir de los micronúcleos de la célula. Cada macronúcleo contiene típicamente múltiples copias del genoma del ciliado.

Los genes del macronúcleo controlan las funciones diarias de la célula, como la alimentación, la eliminación de desechos y el mantenimiento del equilibrio hídrico.

La variación genética resulta de la conjugación, un proceso sexual en el que dos individuos intercambian micronúcleos haploides. Los ciliados generalmente se reproducen asexualmente por fisión binaria, durante la cual el macronúcleo existente se desintegra y se forma uno nuevo a partir de los micronúcleos de la célula. Cada macronúcleo contiene típicamente múltiples copias del genoma del ciliado.

Un grupo de protistas dentro del supergrupo Chromalveolates (el otro grupo es Alveolates). Los stramenopiles son un grupo de algas marinas que incluyen algunos de los organismos fotosintéticos más importantes del planeta, así como clados de heterótrofos.

Su nombre (stramen - Paja pilos - cabello) se refiere a su flagelo característico, que tiene numerosas proyecciones finas, parecidas a pelos. En la mayoría de los stramenopiles, este flagelo "peludo" se empareja con un flagelo más corto "liso" (no peludo).

El grupo está formado por diatomeas, algas doradas, algas pardas y oomicetos.

Protistas dentro del supergrupo Chromalveolates y el grupo stramenopiles.

  • Las diatomeas son algas unicelulares que tienen una pared cristalina única hecha de sílice hidratada (dióxido de silicio) incrustada en una matriz orgánica. La pared consta de dos partes que se superponen como una caja de zapatos y su tapa. Las paredes brindan una protección efectiva contra las mandíbulas aplastantes de los depredadores.
  • Gran parte de la fuerza de la diatomea proviene del delicado encaje de los agujeros y ranuras en sus paredes. Si las paredes fueran lisas, se necesitaría un 60% menos de fuerza para aplastarlas.

Las diatomeas se reproducen asexualmente por mitosis y cada célula hija recibe la mitad de la pared celular parental y genera una nueva mitad que encaja en su interior. Algunas especies forman quistes como estadios resistentes. La reproducción sexual ocurre pero no es común en las diatomeas.

La primera oración es verdadera pero la segunda oración es falsa. Las floraciones de diatomeas son beneficiosas para reducir el calentamiento global, ya que sus cuerpos incorporan carbono a sus cuerpos a partir del dióxido de carbono en el aire durante la fotosíntesis. Los cuerpos se hunden hasta el fondo del océano y es menos probable que sean degradados por bacterias y otros descomponedores que los que se comen.

Protistas dentro del supergrupo Chromalveolates y el grupo stramenopiles.

Las algas doradas suelen estar biflageladas, con ambos flagelos unidos cerca de un extremo de la célula. El color característico se debe a los carotenoides amarillos y marrones.

Muchas algas doradas son componentes del plancton marino y de agua dulce. Si bien todas las algas doradas son fotosintéticas, algunas especies son mixotróficas. Estos mixótrofos pueden absorber compuestos orgánicos disueltos o ingerir partículas de alimentos, incluidas células vivas (eucariotas y procariotas) por fagocitosis.

La mayoría de las especies son unicelulares, pero algunas son coloniales.

Protistas dentro del supergrupo Chromalveolates y el grupo stramenopiles.

Las algas pardas son las algas más grandes y complejas. Todos son multicelulares y la mayoría son marinos.

Las algas pardas incluyen especies que tienen tejidos y órganos especializados que se asemejan a los de las plantas. Pero la evidencia morfológica y de ADN indica que las similitudes evolucionaron independientemente en los linajes de algas y plantas y, por lo tanto, son análogas, no homólogas.

Un alga parda que es similar a una planta se conoce como talo ( talos, tallos - brote). A diferencia del cuerpo de una planta, un talo típico consiste en un anclaje en forma de raíz, que ancla el alga, y un tallo en forma de tallo, que sostiene las láminas en forma de hoja.

Las algas pardas se reproducen por alternancia de generaciones, la alternancia de formas multicelulares haploides y diploides.

Las algas pardas pertenecen al supergrupo de Chromalveolata, mientras que las plantas terrestres pertenecen al supergrupo de Archaeplastida.

Las algas pardas incluyen especies que tienen tejidos y órganos especializados que se asemejan a los de las plantas. Pero la evidencia morfológica y de ADN indica que las similitudes evolucionaron independientemente en los linajes de algas y plantas y, por lo tanto, son análogas, no homólogas.

Los individuos diploides se llaman esporofitos porque producen esporas. Las esporas son haploides y se mueven por medio de flagelos, las esporas flageladas se denominan zoosporas. Las zoosporas se convierten en gametofitos masculinos y femeninos haploides, que producen gametos. La unión de dos gametos (fertilización o singamia) da como resultado un cigoto diploide, que madura y da lugar a un nuevo esporofito.

En las dos generaciones, para heteromorfos, los esporofitos y gametofitos son estructuralmente diferentes.

Para las generaciones ismórficas, los esporofitos y los gametofitos se parecen entre sí, pero difieren en el número de cromosomas.

Protistas dentro del supergrupo Chromalveolates y el grupo stramenopiles.

Los oomicetos incluyen los mohos de agua, las royas blancas y los mildiú velloso. Según la morfología, anteriormente se clasificaron como hongos, pero no están relacionados con los hongos y es muy probable que se deba a una evolución convergente. Tanto en los oomicetos como en los hongos, la alta relación superficie-volumen de las estructuras filamentosas mejora la absorción de nutrientes del medio ambiente.

Una de las diferencias incluye que los oomicetos suelen tener paredes celulares hechas de celulosa, mientras que las paredes de los hongos consisten principalmente en otro polisacárido, la quitina.

Aunque los oomicetos descienden de antepasados ​​que derrotan a los plastidios, ya no tienen plastidios y no realizan la fotosíntesis. En cambio, generalmente adquieren nutrientes como descomponedores o parásitos.

La mayoría de los moldes de agua son descomponedores. Las royas blancas y el mildiú velloso generalmente viven en la tierra como parásitos de las plantas.

Las algas y plantas con alternancia de generaciones tienen una etapa haploide multicelular y un estadio diploide multicelular.

En los otros dos ciclos de vida, la etapa haploide o la etapa diploide es unicelular.

El supergrupo Rhizaria que incluye los grupos cloraquinofitas, foraminíferos y radiolarios.

Muchas especies de Rhizaria se encuentran entre los organismos denominados amebas. Las amebas se definían anteriormente como protistas que se mueven y se alimentan por medio de pseudópodos, extensiones que pueden sobresalir de casi cualquier lugar de la superficie celular.

Una ameba se mueve extendiendo un psudópodo y anclando la punta. Las amebas no solo están confinadas dentro del supergrupo Rhizaria y están dispersas en muchos taxones eucariotas relacionados lejanamente. La mayoría de los que pertenecen al clado Rhizaria se distinguen morfológicamente de otras amebas por tener pseudópodos filiformes.

Protistas dentro del supergrupo rizarianos. Estos también se conocen como foraminíferos - llamado así por sus conchas porosas, llamadas pruebas.

Las pruebas de foram consisten en una sola pieza de material orgánico endurecido con carbonato de calcio. Los pseudópodos que se extienden a través de los poros funcionan al nadar, probar la formación y la alimentación. Muchos foraminíferos también se nutren de la fotosíntesis de algas simbióticas que viven dentro de las pruebas.

El 90% de todas las especies identificadas de foraminíferos se conocen a partir de fósiles.

Protistas dentro del supergrupo rizarianos.

Estos protistas tienen esqueletos internos delicados e intrincadamente simétricos que generalmente están hechos de sílice. Los pseudópodos de estos protistas irradian desde el cuerpo central y están reforzados por haces de microtúbulos. Los microtúbulos están cubiertos por una fina capa de citoplasma, que envuelve a los microorganismos más pequeños que se adhieren a los pseudópodos.

Los seres humanos y los hongos están más estrechamente relacionados que los seres humanos y las plantas o los hongos y las plantas.

Un supergrupo monofilético que desciende del antiguo protista que engulló un cianobaterio.

El grupo está formado por algas rojas, algas verdes y plantas terrestres.

Hace más de mil millones de años, un protista heterótrofo adquirió un endosimbionto cianobaterial, y los descendientes fotosintéticos de este antiguo protista evolucionaron en algas rojas y algas verdes. El linaje que produjo las algas verdes, dio origen a las plantas terrestres.

Prostis dentro del supergrupo Archaeplastida.

Las algas rojas son las algas grandes más abundantes en las cálidas aguas costeras de los océanos tropicales. Sus pigmentos accesorios les permiten absorber la luz azul y verde, que penetran relativamente lejos en el agua.

La mayoría de las algas rojas son multicelulares, aunque ninguna es tan grande como los kelps marrones gigantes.

Los talos de muchas algas rojas son filamentosos, a menudo ramificados y entretejidos en patrones de encaje. La base del talo suele diferenciarse como una simple sujeción.

Las algas rojas tienen ciclos de vida especialmente diversos y la alternancia de generaciones es común. A diferencia de otras algas, no tienen etapas flageladas en su ciclo de vida y dependen de las corrientes de agua para unir los gametos para la fertilización.

Protistas dentro del supergrupo Archaeplastida.

Las algas verdes tienen una ultraestructura y una composición de pigmentos muy parecida a los cloroplastos de las plantas terrestres.

Algunos sistemáticos abogan por incluir algas verdes en un reino "vegetal" expandido, Viridiplantae. Filogenéticamente, este cambio tiene sentido, ya que de lo contrario las algas verdes son un grupo parafilético.

Las algas verdes se dividen en dos grupos principales: clorofitas y carofíceas.

Un tamaño mayor y una complejidad mayor evolucionaron en las clorofitas por tres mecanismos diferentes:

1) La formación de colonias de células individuales, como se ve en Volvox y en formas filamentosas que contribuyen a las masas fibrosas conocidas como escoria de estanque.

2) La formación de verdaderos cuerpos multicelulares por división y diferenciación celular, como se ve en las algas. Ulva

3) La división repetida de núcleos sin división citoplasmática, como se ve en filamentos multinucleados de Caulerpa.

1) La formación de colonias de células individuales, como se ve en Volvox y en formas filamentosas que contribuyen a las masas fibrosas conocidas como escoria de estanque.

2) La formación de verdaderos cuerpos multicelulares por división y diferenciación celular, como se ve en el alga Ulva.

3) La división repetida de núcleos sin división citoplásmica, como se observa en los filamentos multinucleados de Caulerpa.

Casi todas las especies de clorofitos se reproducen sexualmente por medio de gametos biflagelados que tienen cloroplastos en forma de copa.

La alternancia de generaciones ha evolucionado en los ciclos de vida de las clorofitas, incluyendo Ulva, en el que las generaciones alternas son isomorfas.

Ulva's talo contiene muchas células y se diferencia en una hoja realista y un agarre firme. Caulerpa's talo está compuesto por filamentos multinucleados sin paredes transversales, por lo que es esencialmente una célula grande.

1) La formación de colonias de células individuales, como se ve en Volvox y en formas filamentosas que contribuyen a las masas fibrosas conocidas como escoria de estanque.

2) La formación de verdaderos cuerpos multicelulares por división y diferenciación celular, como se ve en el alga Ulva.

3) La división repetida de núcleos sin división citoplásmica, como se observa en los filamentos multinucleados de Caulerpa.

Un supergrupo de eucariotas extremadamente diverso propuesto recientemente que incluye animales, hongos y algunos protistas.

Hay para los principales clados de unikonts, los amebozoos y el opistocontes (animales, hongos y grupos protistas estrechamente relacionados).

Se desconoce la raíz del árbol filogenético eucariota, pero se ha propuesto que los unikonts fueron los primeros eucariotas en divergir de los eucariotas. Stechmann y Smith propusieron que el supergrupo Unikonta no tenía la fusión del gen DHFR-TS mientras todos otros supergrupos experimentaron la fusión.

Un grupo de protistas dentro del supergrupo Unikonta y el clado amebozoan.

Alguna vez se pensó que los mohos de lodo, o miccetozoos, eran hongos porque producen cuerpos fructíferos que ayudan en la dispersión de las esporas. Sin embargo, la semejanza entre los hongos y los hongos parece ser un ejemplo de convergencia evolutiva.

Los mohos de limo se han dividido en dos ramas principales, los mohos de limo plasmodial y los mohos de limo celular, que se distinguen en parte por sus ciclos de vida únicos.

Mohos de lodo plasmodial, la condición diploide es la parte predominante del ciclo de vida, mientras que los mohos de lodo celular son organismos haploides. (solo el cigoto es diploide).

Ambos se clasifican en el supergrupo Unikonata bajo amoebozoan.

En la mayoría de los mohos de lodo plasmodial, la condición diploide es la parte predominante del ciclo de vida. En una etapa de su ciclo de vida, forman una masa llamada plasmodio, que es una sola masa de citoplasma que no está dividida por membranas plasmáticas y contiene muchos núcleos diploides.

En los mohos mucosos celulares, son organismos haploides (solo el cigoto es diploide). Aunque la masa de células se asemeja a un moho de lodo plasmodial, las células permanecen separadas por sus membranas plasmáticas individuales.

También tienen cuerpos fructíferos que funcionan en forma asexual, en lugar de reporducción sexual.

Protistas dentro del supergrupo Unikonta y clade amoebozoans que no son libres (a diferencia de los otros), que pertenecen al género Entamoeba sirviendo como parásitos. Infectan a todas las clases de vertebrados, así como a algunos invertebrados.

Los seres humanos albergan al menos seis especies de Entamoeba, pero solo uno, E. histolytica se sabe que es patógeno.

El clado dentro de Unikonta que incluye un grupo extremadamente diverso de eucariotas como animales, hongos y varios grupos de protistas.

Dos grupos a mencionar son coanoflagelados que están más estrechamente relacionados con los animales que con otros protistas y nuclearidos que están más estrechamente relacionados con los hongos que otros protistas.

Excava: incluye protistas con mitocondrias modificadas y protistas con flagelos únicos.

Cromalveolatos: pueden haberse originado por endosimbiosis secundaria

Rizarianos: un gran grupo diverso de protistas definidos por similitudes de ADN

Archaeplastida - Las algas rojas y las algas verdes son el pariente más cercano de las plantas terrestres.

Unikonts: incluyen protistas que están estrechamente relacionados con hongos y animales.

Diplomonas y parabasálidos: mitocondrias modificadas.

Euglenozoos: montura en espiral o cristalina dentro de los flagelos

Alveolados: sacos delimitados por membrana (alvéolos) debajo de la membrana plasmática

Stramenopiles - Flagelos peludos y lisos

Foraminíferos: amebas con pseudópodos filiformes y una cáscara porosa

Radiolarios: amebas con pseudópodos filiformes que irradian desde el cuerpo central

Algas rojas - Ficoeritrina (pigmento accesorio)

Algas verdes: cloroplastos de tipo vegetal

Amebozoos - Amebas con pseudópodos en forma de lóbulo

Opisthokonts - Toneladas. (incluye hongos y animales).

Los plástidos que están rodeados por más de dos membranas son evidencia de

a) evolución de las mitocondrias
b) fusión de plastidios
c) origen de plastidios de arqueas
d) endosimbiosis secundaria
e) brotación de los plástidos de la envoltura nuclear.

Los biólogos sospechan que la endosimbiosis dio lugar a mitocondrias antes que a los plástidos en parte porque

A) el ADN mitocondrial es menos similar al ADN procariótico que al ADN plástido
B) los productos de la fotosíntesis no podrían metabolizarse sin enzimas mitocondriales
C) las proteínas mitocondriales se sintetizan en los ribosomas citosólicos, mientras que los plástidos utilizan sus propios ribosomas.
D) sin producción de CO2 mitocondrial, la fotosíntesis no podría ocurrir.
E) todos los eucariotas tienen mitocondrias (o sus remanentes) mientras que muchos eucariotas no tienen plástidos

Que grupo es incorrectamente emparejado con su descripción?

A) apicomplexanos: parásitos con ciclos de vida intrincados
B) diatomeas - importantes productores en las comunidades acuáticas
C) rizarios: grupo morfológicamente diverso definido por similitudes de ADN
D) diplomonads: protistas con mitocondrias modificadas
E) algas rojas: plastidios adquiridos por endosimbiosis secundaria

Según el árbol filogenético de la figura siguiente, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?

A) El ancestro común más reciente es más antiguo que el de Chromalveolata
B) No se puede determinar el supergrupo eucariota más basal (el primero en divergir)
C) Excavata es el supergrupo eucariota más basal.
D) El antepasado más reciente de Chromalveolata es más antiguo que el de Rhizaria
E) El ancestro común más reciente de las algas rojas y las plantas terrestres es más antiguo que el de los nucleares y los hongos.

¿Qué protistas están en el mismo supergrupo eucariota que las plantas terrestres?

A) algas verdes
B) dinoflagelados
C) algas rojas
D) algas pardas
E) tanto a como c

En los ciclos de vida con alternancia de generaciones, las formas haploides multicelulares se alternan con

A) formas diploides multicelulares.
B) formas diploides unicelulares.
C) formas polipoides multicelulares.
D) formas haploides multicelulares
E) formas haploides unicelulares.