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¿Es posible saber el sexo de un pájaro usando luz negra?

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En el caso de las aves que tienen disformismo sexual, ¿es posible notarlo al iluminarlas con luz negra?

En mi caso tengo una cacatúa (Nymphicus hollandicus) que es un lutino. No tienen un disformismo sexual visible debido a su color, pero cuando las ilumino con luz negra veo puntos debajo de sus alas y líneas en su cola.


El estudio de los pinzones de Darwin revela que nuevas especies pueden desarrollarse en tan solo dos generaciones

Un nuevo estudio ilustra cómo pueden surgir nuevas especies en tan solo dos generaciones. El estudio rastreó los pinzones de Darwin en la isla Galápagos de Daphne Major, donde un miembro de la G. conirostris especie (en la foto) llegó de una isla distante y se apareó con un pinzón residente de la especie G. fortis. La descendencia se convirtió en una nueva especie que los investigadores llaman linaje Big Bird.

La llegada hace 36 años de un ave extraña a una isla remota en el archipiélago de Galápagos ha proporcionado evidencia genética directa de una forma novedosa en la que surgen nuevas especies.

El 23 de noviembre en la revista Science, investigadores de la Universidad de Princeton y la Universidad de Uppsala en Suecia informan que el recién llegado perteneciente a una especie se apareó con un miembro de otra especie residente en la isla, dando lugar a una nueva especie que hoy consta de aproximadamente 30 individuos.

El estudio proviene del trabajo realizado con los pinzones de Darwin, que viven en las Islas Galápagos en el Océano Pacífico. La ubicación remota ha permitido a los investigadores estudiar la evolución de la biodiversidad debido a la selección natural en condiciones prístinas.

La observación directa del origen de esta nueva especie se produjo durante el trabajo de campo realizado durante las últimas cuatro décadas por B. Rosemary Grant y Peter Grant, un equipo de científicos de la esposa y el esposo de Princeton, en la pequeña isla de Daphne Major.

"La novedad de este estudio es que podemos seguir la aparición de nuevas especies en la naturaleza", dijo B. Rosemary Grant, bióloga investigadora senior, emérita y bióloga senior del Departamento de Ecología y Biología Evolutiva. "A través de nuestro trabajo en Daphne Major, pudimos observar el apareamiento de dos aves de diferentes especies y luego seguir lo que sucedió para ver cómo ocurrió la especiación".

En 1981, un estudiante de posgrado que trabajaba con los Grants en Daphne Major notó al recién llegado, un macho que cantaba una canción inusual y era mucho más grande en cuerpo y tamaño de pico que las tres especies de aves residentes en la isla.

"No lo vimos volar desde el mar, pero lo notamos poco después de su llegada. Era tan diferente de las otras aves que sabíamos que no había nacido de un huevo en Daphne Major", dijo Peter Grant. Profesor de Zoología de la promoción de 1877, emérito, y profesor emérito de ecología y biología evolutiva.

El pájaro es miembro de la G. fortis especie, una de las dos especies que se cruzaron para dar lugar al linaje Big Bird.

Los investigadores tomaron una muestra de sangre y liberaron al ave, que luego se crió con un pinzón terrestre mediano residente de la especie. Geospiz fortis, iniciando un nuevo linaje. Los Grants y su equipo de investigación siguieron el nuevo "linaje Big Bird" durante seis generaciones, tomando muestras de sangre para su uso en análisis genéticos.

En el estudio actual, investigadores de la Universidad de Uppsala analizaron el ADN recolectado de las aves parentales y su descendencia a lo largo de los años. Los investigadores descubrieron que el padre masculino original era un gran pinzón de cactus de la especie. Geospiza conirostris de la isla Española, que está a más de 100 kilómetros (unas 62 millas) al sureste del archipiélago.

La notable distancia significó que el pinzón macho no pudo regresar a casa para aparearse con un miembro de su propia especie y, por lo tanto, eligió una pareja de entre las tres especies que ya estaban en Daphne Major. Este aislamiento reproductivo se considera un paso crítico en el desarrollo de una nueva especie cuando dos especies separadas se cruzan.

Las crías también se aislaron reproductivamente porque su canto, que se usa para atraer parejas, era inusual y no atraía a las hembras de las especies residentes. La descendencia también se diferenciaba de las especies residentes en el tamaño y la forma del pico, lo que es una señal importante para la elección de pareja. Como resultado, la descendencia se apareó con miembros de su propio linaje, lo que fortaleció el desarrollo de la nueva especie.

Los investigadores asumieron anteriormente que la formación de una nueva especie lleva mucho tiempo, pero en el linaje Big Bird sucedió en solo dos generaciones, según las observaciones realizadas por los Grants en el campo en combinación con los estudios genéticos.

La observación directa del origen de una nueva especie ocurrió durante el trabajo de campo realizado durante las últimas cuatro décadas por B. Rosemary Grant y Peter Grant, un equipo de científicos de la esposa y el esposo de Princeton, en la pequeña isla de Daphne Major en las Islas Galápagos en el Océano Pacífico.

Las 18 especies de pinzones de Darwin derivaron de una sola especie ancestral que colonizó las Galápagos hace entre uno y dos millones de años. Desde entonces, los pinzones se han diversificado en diferentes especies, y los cambios en la forma y el tamaño del pico han permitido que diferentes especies utilicen diferentes fuentes de alimento en las Galápagos. Un requisito crítico para que ocurra la especiación a través de la hibridación de dos especies distintas es que el nuevo linaje debe ser ecológicamente competitivo, es decir, bueno para competir por alimentos y otros recursos con las otras especies, y este ha sido el caso del linaje Big Bird. .

"Es muy sorprendente que cuando comparamos el tamaño y la forma de los picos de Big Bird con las morfologías del pico de las otras tres especies que habitan en Daphne Major, los Big Birds ocupan su propio nicho en el espacio de morfología de los picos", dijo Sangeet Lamichhaney, un becario postdoctoral en la Universidad de Harvard y el primer autor del estudio. "Por lo tanto, la combinación de variantes genéticas aportadas por las dos especies cruzadas en combinación con la selección natural condujo a la evolución de una morfología de pico que era competitiva y única".

Ilustración esquemática de la evolución del linaje Big Bird en la isla Daphne Major en el archipiélago de Galápagos. Inicialmente un gran macho de pinzón de cactus inmigrante (Geospiza conirostris) criado con una hembra de pinzón de tierra mediana (Geospiza fortis). Sus crías se criaron entre sí y establecieron el linaje Big Bird. Fotos © K. Thalia Grant para G. conirostris y Peter R. Grant por el resto. Reproducido con permiso de K.T. Grant y Princeton University Press, que publicó por primera vez las imágenes restantes en "40 Years of Evolution"

La definición de especie ha incluido tradicionalmente la incapacidad de producir una progenie completamente fértil a partir de especies cruzadas, como es el caso del caballo y el burro, por ejemplo. Sin embargo, en los últimos años ha quedado claro que algunas especies estrechamente relacionadas, que normalmente evitan reproducirse entre sí, sí producen descendencia que puede transmitir genes a las generaciones posteriores. Los autores del estudio han informado previamente que ha habido una cantidad considerable de flujo de genes entre las especies de pinzones de Darwin durante los últimos miles de años.

La reproducción de dos especies parentales distintas dio lugar a un nuevo linaje (denominado "Big Bird" por los investigadores). Se ha determinado que este linaje es una nueva especie. Esta imagen es de un miembro del linaje Big Bird.

Uno de los aspectos más llamativos de este estudio es que la hibridación entre dos especies distintas condujo al desarrollo de un nuevo linaje que después de solo dos generaciones se comportó como cualquier otra especie de pinzones de Darwin, explicó Leif Andersson, profesor de la Universidad de Uppsala que también es afiliado a la Universidad Sueca de Ciencias Agrícolas y la Universidad Texas A & ampM. "Un naturalista que llegó a Daphne Major sin saber que este linaje surgió muy recientemente, habría reconocido este linaje como una de las cuatro especies de la isla. Esto demuestra claramente el valor de los estudios de campo de larga duración", dijo.

Es probable que nuevos linajes como los Big Birds se hayan originado muchas veces durante la evolución de los pinzones de Darwin, según los autores. La mayoría de estos linajes se han extinguido, pero algunos pueden haber conducido a la evolución de especies contemporáneas. "No tenemos ninguna indicación sobre la supervivencia a largo plazo del linaje Big Bird, pero tiene el potencial de convertirse en un éxito, y proporciona un hermoso ejemplo de una forma en que ocurre la especiación", dijo Andersson. "Charles Darwin habría estado emocionado de leer este artículo".

El estudio fue apoyado por el Servicio de Parques Nacionales de Galápagos, la Fundación Charles Darwin, la Fundación Nacional de Ciencias, la Fundación Knut y Alice Wallenberg y el Consejo de Investigación Sueco.

El estudio, "Especiación híbrida rápida en los pinzones de Darwin", de Sangeet Lamichhaney, Fan Han, Matthew T. Webster, Leif Andersson, B. Rosemary Grant y Peter R. Grant, se publicó en la revista Science el 23 de noviembre.

La Universidad de Uppsala contribuyó al contenido de este comunicado de prensa.


Rasgos ligados al sexo

Color de ojos en Drosophila, la mosca común de la fruta, fue el primer rasgo ligado al cromosoma X que se identificó. Thomas Hunt Morgan asignó este rasgo al cromosoma X en 1910. Como los humanos, Drosophila los machos tienen un par de cromosomas XY y las hembras XX. En las moscas, el color de ojos de tipo salvaje es rojo (XW) y es dominante al color de ojos blanco (Xw) (Figura 15). Debido a la ubicación del gen del color de ojos, los cruces recíprocos no producen las mismas proporciones de descendencia. Se dice que los machos son hemicigoto, en el sentido de que tienen un solo alelo para cualquier característica ligada al cromosoma X. La hemicigosidad hace que las descripciones de dominancia y recesión sean irrelevantes para los machos XY. Drosophila los machos carecen del gen blanco en el cromosoma Y, es decir, su genotipo solo puede ser XWY o XwY. En contraste, las mujeres tienen dos copias alélicas de este gen y pueden ser XWXW, XWXw, o XwXw.

Figura 15: En Drosophila, el gen del color de ojos se encuentra en el cromosoma X. El color de ojos rojos es de tipo salvaje y es dominante al color de ojos blanco.

En un cruce ligado al cromosoma X, los genotipos de la descendencia F1 y F2 dependen de si el rasgo recesivo fue expresado por el macho o la hembra en la generación P. Con respecto a Drosophila color de ojos, cuando el macho P expresa el fenotipo de ojos blancos y la hembra es homocigota de ojos rojos, todos los miembros de la generación F1 exhiben ojos rojos (Figura 16). Las hembras F1 son heterocigotas (XWXw), y los machos son todos XWY, habiendo recibido su cromosoma X de la hembra P homocigótica dominante y su cromosoma Y del macho P. Un cruce posterior entre la XWXw hembra y la XWEl macho Y solo produciría hembras de ojos rojos (con XWXW o XWXw genotipos) y machos de ojos rojos y blancos (con XWGenotipos Y o XwY). Ahora, considere un cruce entre una hembra homocigota de ojos blancos y un macho con ojos rojos. La generación F1 exhibiría solo hembras heterocigotas de ojos rojos (XWXw) y solo machos de ojos blancos (XwY). La mitad de las hembras F2 serían de ojos rojos (XWXw) y la otra mitad serían de ojos blancos (XwXw). De manera similar, la mitad de los machos F2 tendrían los ojos rojos (XWY) y la otra mitad tendrían los ojos blancos (XwY).

Figura 16: Los cruces que involucran rasgos ligados al sexo a menudo dan lugar a diferentes fenotipos para los diferentes sexos de descendencia, como en el caso de este cruce que involucra el color de ojos rojo y blanco en Drosophila. En el diagrama, w es el alelo mutante de ojos blancos y W es el alelo de ojos rojos de tipo salvaje.

Los descubrimientos en la genética de la mosca de la fruta se pueden aplicar a la genética humana. Cuando una madre es homocigota para un rasgo recesivo ligado al cromosoma X, pasará el rasgo al 100 por ciento de su descendencia masculina, porque los machos recibirán el cromosoma Y del progenitor masculino. En los seres humanos, los alelos de ciertas afecciones (algunos daltonismo, hemofilia y distrofia muscular) están ligados al cromosoma X. Se dice que las mujeres heterocigotas para estas enfermedades son portadoras y es posible que no presenten efectos fenotípicos. Estas hembras transmitirán la enfermedad a la mitad de sus hijos y pasarán el estado de portadores a la mitad de sus hijas, por lo tanto, los rasgos ligados al cromosoma X aparecen con más frecuencia en los machos que en las hembras.

En algunos grupos de organismos con cromosomas sexuales, el sexo con cromosomas sexuales no homólogos es el femenino en lugar del masculino. Este es el caso de todas las aves. En este caso, es más probable que aparezcan rasgos ligados al sexo en la mujer, en la que son hemicigóticos.


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Lista de especies de aves

¡Nuestra lista de especies de aves sigue creciendo! A continuación encontrará la lista de especies de aves que hemos probado hasta ahora. Si hace clic en una especie de ave de la lista, encontrará una imagen de la especie junto con algunos datos adicionales.

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Paso 2. Paso 2. Envíenos las muestras de las aves que desea sexar
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No dude en ponerse en contacto con nosotros si necesita ayuda adicional.

Nombre científico
Aburria cumanensis
Accipiter nisus
Accipter gentilis
Acridotheres cristatellus
Acridotheres Fuscus
Acridotheres ginginianus
Acridotheres tristis
Acryllium vulturinum
Aegypius monachus
Agapornis
Agapornis fischeri
Agapornis lilianae
Agapornis nigrigenis
Agapornis personatus
Agapornis roseicollis
Agapornis taranta
Alauda arvensis
Alectoris chukar
Alectoris graeca
Alisterus amboinensis
Alisterus scapularis
Amazona aestiva
Amazona aestiva aestiva
Amazona aestiva xanthopteryx
Amazona albifrons
Amazona amazonica
Amazona auropalliata
Amazona autumnalis
Amazona autumnalis lilacina
Amazona autumnalis mexicana
Amazona barbadensis
Amazona brasiliensis
Amazona cubano
Amazona dufresniana
Amazona farinosa
Amazona farinosa guatemalae
Amazona festiva
Amazona festiva bodini
Amazona finschi
Amazona leucocephala
Amazona muller
Amazona ochrocephala
Amazona ochrocephala panamensis
Amazona oratrix
Amazona oratrix tresmariae
Amazona parvipes
Amazona pretrei
Rodocorytha amazona
Amazona tresmariae
Amazona tucumana
Amazona ventralis
Amazona vinacea
Amazona viridigenalis
Amazona xanthops
Anodorhynchus hyacinthinus
Anthropoides virgo
Aplopelia larvata
Aprosmictus erythropterus
Ara ararauna
Ara ararouca
Ara auricollis
Ara chloroptera
Ara couloni
Ara glaucogularis
Ara hyacinthinus
Ara macao
Ara maracaná
Ara militaris
Ara nobilis
Ara rubrugena
Ara severus
Aramides ypecaha
Arara Jacinta
Arara-catalina
Aratinga acuticaudata
Aratinga aurea
Aratinga auricapilla
Aratinga auropalliata
Aratinga canicularis
Aratinga erythrogenys
Aratinga finschi
Aratinga jandaya
Aratinga leucophthalma
Aratinga mitrata
Aratinga nanday
Aratinga pertinax
Aratinga rubritorquis
Aratinga solstitialis
Aratinga wagleri
Aratinga weddellii
Arborophila gingica
Ardeola speciosa
Argusianus argus
Astrild cianocefalia
Athene noctua
Balearica pavonina
Balearica regulorum
Barnardius barnardi
Barnardius zonarius
Barnardius zonarius semitorquatus
Boissonneaua jardini
Bolborhynchus lineola
Bombycilla cedrorum
Bostrychia hagedash
Branta leucopsis
Brotogeris sanctithomae
Brotogeris tirica
Brotogeris versicolurus
Bucorvus leadbeateri
Burhinus oedicnemus
Cacatua alba
Cacatua ducorpsii
Cacatua galah
Cacatua galerita
Cacatua galerita eleonora
Cacatua goffini
Cacatua leadbeateri
Cacatua moluccensis
Cacatua sanguinea
Cacatua sulphurea
Cacatua sulphurea citrinocristata
Cacatua sulphurea parvula
Cacatua tenuirostris
Caloenas nicobarica
Caloenas nicobarica
Calyptorhynchus banksii
Carduelis atrata
Carduelis carduelis
Carduelis chloris
Carduelis cucullatus
Carduelis flammea
Carduelis flavirostris
Carduelis hornemanni
Carduelis magellanica
Carduelis mayor
Carduelis spinus
Carduelis tristis
Cariama cristata
Caropsis migra
Carpodacus mexicanus
Catreus wallichii
Chaetura meridionalis
Chaetura meridionalis
Chalcophaps chrysochlora
Chalcophaps indica
Chalcopsitta atra
Chalcopsitta cardinalis
chalcopsitta duivenbodei
Chalcopsitta scintillata
Chalcopsitta scintillata rubrifons
Charadrius hiaticula
Charmosyna papou goliathina
Chauna torquata
Cloris cloris
Ciconia negra
Cinnyricinclus leucogaster
Cochlearius cochlearius
Colius striatus
Columba arquatrix
Columba corensis
Columba guinea
Columba larvata
Columba larvata
Columba livia
Columba maculosa
Columba maculosa albipennis
Columba minuta
Columba oenas
Columba oenops
Columba palumbus
Columba picazuro
Columba picturata
Columbina cruziana
Columbina squammata
Columbina talpacoti
Conur mandayus menday
Coracias cyanogaster
Coracias garrulus
Coracias naevieus
Coracopsis nigra
Coracopsis vasa
Coracya cyanogaster
Coragyps atratus
Corvus albus
Corvus corax
Coscoroba coscoroba
Cosmopsarus regius
Cossypha niveicapilla
Creatophora cinerea
Crossoptilon auritum
Crossoptilon crossoptilon
Crossoptilon mantchuricum
Cyanocompsa brissonii
Cyanocompsa brissonni
Cyanoliseus patagonus
Cyanopica cyanus
Cyanoramphus novaezeleandiae
Cygnus atratus
Cygnus melanocoryphus
Cygnus olor
Dacelo novaeguineae
Dendrocopos mayor
Dendrocygna arborea
Deroptyus accipitrinus
Dinemellia dinemelli
Diopsittaca nobilis
Diuca diuca
Dromaius novaehollandiae
Ducula pistrinaria
Ducula rosácea
Ducula spilorrhoa
Duteo buteo
Egretta novaehollandiae
Elanus caeruleus
Emblema guttata
Eolophus roseicapillus
Eos bornea
Eos reticulata
Eos squamata obiensis
Erithacus rubecula
Erythrura cyaneovirens
Erythrura gouldiae
Erythrura Psittacea
Erythrura trichroa
Estrilda caerulescens
Estrilda melpoda
Estrilda rhodopyga
Estrilda trogloditas
Eudocimus albus
Eudocimus ruber
Eudromia elegans
Falco femoralis
Falco peregrinus
Falco rusticolus
Falco vespertinus
Forpus coelestis
Forpus xanthopterygius
Galinholas
Cringer gallicolumba
Gallicolumba luzonica
Gallicolumba rufigula
Gallicolumba tristigmata
Garrulax canorus
Garrulus glandarius
Geopelia cuneata
Geopelia humeralis
Geopelia maugei
Geopelia placida
Geopelia striata
Lophotes de Geophaps
Geotrygon versicolor
Geotrygon versicolor
Geronticus calvus
Geronticus eremita
Gibber italicus
Goura cristata
Goura victoria
Goura victoria
Gracula religiosa
Gracula religiosa
Grus vipio
Guarouba guarouba
Guttera pucherania pucherania
Gymnorhina tibicen
Gyps fulvus
Haliaeetus leucocephalus
Hieraaetus pennatus
Himantopus himantopus
Himantopus mexicanus
Ixobrychus minutus
Lamprotornis caudatus
Lamprotornis chalybaeus
Lamprotornis chloropterus
Iris de Lamprotornis
Lamprotornis purpureus
Lamprotornis regius
Lamprotornis splendidus
Lamprotornis superbus
Lathamus decolorar
Leiothrix lutea
Leptotila rufaxilla
Leptotila verreauxi
Leucopsar rothschildi
Leucosarcia melanoleuca
Lonchura atricapilla
Lonchura bicolor
Castaneotórax de Lonchura
Lonchura cucullata
Lonchura griseicapilla
Lonchura maja
Lonchura malabarica
Lonchura malabarica
Lonchura malaca
Lonchura molluca
Lonchura nevermani
Lonchura striata domestica
Lophocroa leadbeateri
Lophophorus impeyanus
Lophospingos pusillus
Loris Arco-Iris
Loris fuscata
Loris mitchell
Loris molucanos
Loris reticulata
Lorius chlorocercus
Lorius garrulus
Lorius hipoinochrous
Lorius lory
Lybius Dubius
Melopsittacus undulatus
Apiaster de merops
Metriopelia ceciliae
Mino dumontii
Monticola saxatilis
Musophaga rossae
Musophaga violacea
Mycteria ibis
Myiopsitta monachus
Nandayus nenday
Neochmia ruficauda
Neochmia temporalis
Neophema bourkii
Crisostoma neophema
Neophema elegans
Neophema pulchella
Neophema splendida
Neophema turquesa
Neopsephotus bourkii
Nitycorax nitycorax
Northiella haematogaster
Numida meleagris
Nymphicus hollandicus
Ocyphaps lophotes
Oena capensis
Onychognathus morio
Oratrix magna
Oreortyx pictus
Oriolus oriolus
Orthopsittaca manilatus
Oryzoborus crassirostris
Otus scops
Padda fuscata
Padda oryzivora
Parabuteo unicinctus
Paroaria capitata
Paroaria coronata
Paroaria dominicana
Parus caeruleus
Passerina ciris
Passerina cyanea
Pauxi pauxi
Pavo cristatus
Phapitreron leucotis nigrorum
Quizás chalcoptera
Pica Pica
Piezorinha cinerea
Enucleador de Pinicola
Pionites leucogaster
Pionites leucogaster xanthomerius
Pionites melanocephala
Pionopsitta pileata
Pionus chalcopterus
Pionus fuscus
Pionus maximiliani
Pionus menstruus
Pionus senilis
Pipile cumanensis
Platycercus adelaideae
Platycercus adscitus
Platycercus caledonicus
Platycercus elegans
Platycercus eximius
Platycercus flaveolus
Platycercus icterotis
Platycercus pallicep
Platycercus venustus
Plegadis falcinellus
Podargus strigoides
Poephila acuticauda
Poephila bichenovili.
Poephila cincta
Poephila personata
Poicephalus cryptoxanthus
Poicephalus gulielmi
Poicephalus jardine
Poicephalus meyeri
Poicephalus robustus
Poicephalus rueppellii
Poicephalus Rufiventris
Poicephalus senegalus
Polyplectron bicalcaratum
Polyplectron chalcurum
Polyplectron germaini
Polyplectron inopinatum
Polyplectron napoleonis
Polytelis alexandrae
Polytelis anthopeplus
Polytelis swainsonii
Porphyrio porphyrio
Primolius couloni
Primolius Maracaná
Propirrhuna couloni
Propyrrhura auricollis
Psephotus chrysopterygius chrysopterygius
Psephotus dissimilis
Psephotus haematogaster
Psephotus haematonotus
Pseudeos fuscata
Psilopsiagon Aymara
Psittacara holoclorus
Psittacula alexandri
Psittacula cyanocephala
Psittacula derbiana
Psittacula eupatria
Psittacula himalayana
Psittacula krameri
Psittacula roseata
Psittacus erithacus
Psittacus erithacus erithacus
Psittacus erithacus princeps
Psittacus erithacus timneh
Psitteuteles goldie
Psitteuteles iris
Pternistis erckelii
Pteronetta hartlaubii
Ptilopachus petrosus
Ptilopsis leucotis
Puffinus pacificus
Pulsatrix perspicillata
Purpureicephalus spurius
Cafer de Pycnonotus
Pycnonotus jocosus
Pycnonotus leucogenys
Pycnonotus leucotis
Pyrrhula pyrrhula
Pyrrhura aurea
Pyrrhura cruentata
Pyrrhura egregia
Pyrrhura egregia
Pyrrhura emma
Pyrrhura frontalis
Pyrrhura griseipectus
Pyrrhura hypoxantha
Pyrrhura lepida
Pyrrhura leucotis
Pyrrhura melanura
Pyrrhura molinae
Pyrrhura molinae canela
Pyrrhura molinae hypoxantha
Piña Pyrrhura molinae
Pyrrhura perlata
Pyrrhura picta
Pyrrhura picta
Pyrrhura rhodocephala
Pyrrhura rhodogaster
Pyrrhura roseifrons
Pyrrhura rupicola
Pyrruhura leucogaster
Ramphastos sulfuratos
Ramphastos toco albogularis
Rosela platycercus eximius
Sarcops calvus
Senegal
Serinus atrogularis
Serinus atrogularis
Serinus atrogularis somereni
Serinus canaria
Serinus dorsostriatus
Serinus hypostictus
Serinus leucopygius
Serinus mozambicus
Serinus reichenows
Serinus striolatus
Serinus sulphuratus
Sicalis flaveola
Sittasomus griseicapillus
Spreo superbus
Stagonopleura guttata (o Emblema guttata)
Streptopelia capicola
Streptopelia chinensis
Streptopelia decaocto
Streptopelia decipiens
Streptopelia lugens
Streptopelia picturata
Streptopelia roseogrisea
Streptopelia semitorquata
Streptopelia senegalensis
Streptopelia turtur
Strix leptogrammica
Strix nebulosa
Struthio camelus
Pagoda Sturnus
Sturnus sinensis
Sturnus unicolor
Sturnus vulgaris
Taeniopygia guttata
Tangara cyanicollis
Tauraco erythrolophus
Tauraco fischeri
Tauraco hartlaubi
Tauraco leucolophus
Tauraco leucotis
Tauraco livingstonii
Tauraco persa buffoni
Tauraco Persa Persa
Tauraco porphyreolophus
Tauraco schalowi
Thalassornis leuconotus
Theristicus caudatus
Theristicus melanopis
Threskiornis spinicollis
Tockus erythrorrinchus
Tockus flavirostris
Tordo dissimilis
Trachyphonus darnaudii
Tragopan caboti
Treron calva
Treron wallia
Trichoglossus capistratus
Trichoglossus chlorolepidotus
Trichoglossus euteles
Trichoglossus haematodus
Trichoglossus haematodus haematodus
Trichoglossus haematodus caeruleiceps
Trichoglossus haematodus capistratus
Trichoglossus haematodus micropteryx
Trichoglossus haematodus mitchellii
Trichoglossus haematodus moluccanus
Trichoglossus haematodus moluccanus
Trichoglossus haematodus ornatus
Trichoglossus haematodus rubritorqui
Iris de Trichoglossus
Trichoglossus ornatus
Trichoglossus rubritorquis
Turdus iliacus
Turdus merula
Turdus philomelos
Turdus viscivorus
Turtur abyssinicus
Turtur afer
Turtur brehmeri infelix
Turtur chalcospilos
Tyto alba
Upupa epops
Uraenghitus angolensis
Urocissa erythrorhyncha
Vanellus armatus
Vanellus chilensis
Vanellus coronatus
Millas Vanellus
Millas Vanellus
Vanellus vanellus
Vini australis
Zenaida asiática
Zenaida auriculata
Zenaida aurita
Zenaida graysoni


Los luchadores de aves aman a los espectadores y mdash Otras especies de aves son bienvenidas en Ringside

Los atletas serios y los niños que pelean en el patio de la escuela están familiarizados con el efecto de audiencia: la gente compite más duro frente a una multitud. Este fenómeno no es exclusivo de los humanos. Otros mamíferos, aves, peces e incluso insectos luchan con más fuerza cuando saben que están siendo observados por miembros de su propia especie.

Sin embargo, en un giro sorpresa, esta propensión no solo ocurre entre amigos y familiares. Resulta que el efecto de audiencia puede activarse incluso cuando los espectadores pertenecen a una especie diferente de los luchadores. Según los hallazgos publicados en abril en Ecología y Evolución, cuanto más grande y diversa era la audiencia de aves, más intensamente los titmice y los carboneros de Carolina aumentaban la presión en exhibiciones territoriales agresivas cuando luchaban contra un miembro de su propia especie. Dado que hay seguridad en los números, los autores del estudio sospechan que una multitud de vecinos emplumados, incluso los de diferentes especies, les da tranquilidad a las aves que luchan porque sus discusiones no terminarán siendo devoradas por un depredador.

"Cuando la audiencia aumenta y el riesgo de depredación disminuye, las aves hablan basura más alto y claramente", dice la autora principal del estudio Katie Sieving, ecóloga del comportamiento aviar en la Universidad de Florida. & ldquoEso tiene más sentido para nosotros porque el riesgo de depredación es una preocupación todopoderosa para las aves pequeñas el 100 por ciento del tiempo. & rdquo

Titmice y carboneros son los parlanchines de la comunidad forestal, vocalizando constantemente llamadas complejas y ricas en contenido que expresan lo que ven y cómo se sienten en el momento, desde exultantes hasta temerosos. "Se escuchan como un pequeño medidor de temperatura que nunca se apagan", dice Sieving. Otras especies han evolucionado para sintonizarse con estas llamadas y obtener información sobre alimentos, depredadores y territorios.

A lo largo de su carrera estudiando estas dinámicas, Sieving ha notado que las aves de diferentes especies a menudo parecen interesadas en las peleas de rsquos. Finalmente tuvo la oportunidad de investigar esa observación con la ayuda de su ex estudiante de posgrado Jin Bai, quien ahora se encuentra en la Universidad Estatal de Carolina del Norte. Bai caminó por los bosques suburbanos en Gainesville, Florida, y dos áreas naturales cercanas, en busca de carboneros y carboneros que se alimentaban silenciosamente. Usando un altavoz, reprodujo una grabación de ocho minutos de llamadas que aumentaron en agresión y fueron realizadas por una de las dos especies. Bai registró una respuesta individual de rsquos y también tomó notas sobre cuántas aves de otras especies estaban presentes. Las reuniones podrían ser impresionantes, con otras 12 a 15 especies, incluidos cardenales, arrendajos azules y pájaros carpinteros, compitiendo por espacio en las sucursales para ver la exhibición. Una vez concluida la reproducción, tomó medidas de ruido, viento, clima, densidad de vegetación, tipo de hábitat y otros factores que se controlarán en el estudio.

En un análisis de 134 sesiones de reproducción, Bai, Sieving y sus colegas encontraron que tanto el número de aves como la diversidad de especies presentes influyeron en el nivel de agresión de los carboneros y rsquo y titmice y rsquos. Pero Sieving dice que el efecto fue especialmente pronunciado en titmice, que realmente hizo todo lo posible en presencia de una audiencia. Si no había otras aves observando, los titmice por lo general cantaban unas cuantas veces y volaban hasta el altavoz una o dos veces y luego se retiraban. If others showed up for the spectacle, however, they sang a lot more, came closer to the speaker, and spent more time investigating it and flying back and forth.

&ldquoThis is a very interesting article that opens up avenues of research not previously considered,&rdquo says Eben Goodale, a behavioral ecologist at Guangxi University in China, who was not involved in the study. &ldquoIt also shows how continuing research over many years, and gaining more and more understanding of a study system, keeps opening windows into the life of nonhuman animals.&rdquo

Sieving is already delving deeper into the data for a follow-up study that gets at the question of why the audience effect holds in the presence of different species. &ldquoWe are testing the hypothesis that the audience effect may influence how the fighters yell, basically,&rdquo she says.

Titmice use two different types of aggression calls: a quiet &ldquoflutter,&rdquo which is likely too high-pitched for predatory hawks to hear, and a bellowing &ldquosqueal,&rdquo which is more complex and combative but loud enough to potentially attract danger. If the audience effect is driven by predation, then the researchers would expect to see more of the whisperlike flutter call when fighters are alone and the ready-to-rumble squeal when other birds are present. Preliminary results confirm this hunch, Sieving says.

As for why individuals of other species like to watch titmice and chickadee throwdowns, Sieving says it is possible that they are extracting some sort of useful information about the quality of the territory the birds are squabbling over. On the other hand, the answer could simply be that they like to watch. &ldquoBirds are nosy, always wanting to spy on their neighbors,&rdquo Sieving says.


Extremely High-Resolution Control: Songbirds Can Control Single Vocal Muscle Fibers When Singing

Singing is crucial for the recognition, sex life, and speciation of songbirds new research published in Biología actual shows songbirds have extremely high-resolution control over their vocal output and can even control single muscle fibers.

The melodic and diverse songs of birds frequently inspire pop songs and poems, and have been for centuries, all the way back to Shakespeare’s “Romeo and Juliet” or “The Nightingale” by H.C. Andersen.

Despite our fascination with birdsong, we are only beginning to figure out how this complicated behavior is being produced and which extraordinary specializations enabled songbirds to develop the diverse sound scape we can listen to every morning.

Songbirds produce their beautiful songs using a special vocal organ unique to birds, the syrinx. It is surrounded by muscles that contract with superfast speed, two orders of magnitude faster than e.g. human leg muscles.

“We found that songbirds have incredible fine control of their song, including frequency control below one Hertz,” says Iris Adam, lead author on the study and Assistant Professor at Department of Biology, University of Southern Denmark.

A motor unit is the fundamental contraction unit of muscle and consists of a motor neuron and the number of muscle fibers it connects to and activates. Combining tissue preparations to count muscle and nerve fibers and mathematical models the researchers could show that a large portion of the motor units must be very small and even as small as single muscle fiber.

“Motor units vary in size from several hundreds or thousands of muscle fibers in our leg muscles down to only 5-10 in the muscles controlling eye position and the muscles in the larynx,” says Dr. Coen Elemans, senior author on the study and head of the Sound Communication and Behavior group at the University of Southern Denmark.

“In zebra finch song muscles our models predicted that 13-17% of the motor neurons innervates a single muscle fiber.”

This was such an extraordinary claim that the researchers developed a new technique that can measure the activity of all muscle fibers within a small muscle.

“Our new method allowed us for the first time to activate single motor neurons and visualize and record the activity of all responding muscle fibers simultaneously,” Adam says.

“Like this we were able to show that the song muscles of zebra finches indeed contain motor units a s small as one muscle fiber,” Adam adds.

To be able to understand what the effect such small motor units can have on song the researchers also measured the amount of stress the muscles can make and how such stress changes the frequency of the sound.

Adam: “Next to small motor units, we discovered that songbird vocal muscles have the lowest stress measured in any vertebrate.”

“To be able to study how changes in muscle force alter the sound made by the birds’ vocal organ, the syrinx, we had to invent a new setup” Elemans adds.

“This setup blows air through the syrinx while we can control the muscles with small motors.”

Songbird vocal muscles certainly pack a lot of extremes. “They are among the fastest muscles known, and now we show that they are also the weakest with the highest level of control possible,” says Adam.

This fine control is important. Previous research has shown that females can detect these small changes and use it to decide whether they are attracted to a male or not.

Songbirds evolved about 40 million years ago and quickly radiated into the speciose group of birds we know today. Song is crucial for females to find and judge males and can even drive speciation. A few important special features are thought to have been important for their success. Just as humans, songbirds need to learn their song from a tutor by imitation.

Adam: “We think that next to a special syrinx and their amazing ability to imitate sounds, the fine gradation of the song features such as pitch has increased the amount of different sounds a bird can make.”

“We suggest that the fine graduation of sound has contributed to the radiated of songbirds,” Elemans concludes.


It takes a village: With camera and determination, Riehl studies communal nesting in birds

Christina Riehl, a Princeton University graduate alumna and now assistant professor of ecology and evolutionary biology, studies the unique nesting behavior of the bird species the greater ani in Panama. The birds raise their young collectively to protect against predators, but high reproductive competition also prompts them to destroy their nest mates' eggs. Riehl wants to explore the reproductive costs and benefits of group nesting, and inspire her students to investigate animal behavior at a deeper level in the process.

Photo by Bryson Voirin

Balanced in a small boat on the reedy edge of a Panama lake, Christina Riehl rigged a camera above the nest of a bird called the greater ani, a species of cuckoo that lives in Central and South America. Checking the footage a few days later, she saw something that had never before been documented in the species. A female ani landed on the nest, cocked her head to inspect the single egg, and then pushed the egg out of the nest and into the water below.

The egg, it turned out, belonged to another female that shared the nest. Riehl was the first to specifically study and document egg-ejection behavior in greater anis (Crotophaga major), and to explain why the birds share nests despite high reproductive competition. At the time, Riehl was a graduate student in Princeton's Department of Ecology and Evolutionary Biology. This fall, four years later, she returned to Princeton as an assistant professor, and a main focus of her research is to explore the reproductive costs and benefits of group nesting. In the process, Riehl hopes to inspire her students to investigate animal behavior at a deeper level.

Riehl's research focuses on the evolution of cooperation and the greater ani's extraordinary breeding behavior. Many species of cuckoos lay their eggs in the nests of other species, but anis nest communally. Up to eight individuals — four breeding pairs — construct a single nest in which all the females lay their eggs, and all group members participate in incubation, defense and food delivery.

In this video, Christina Riehl, assistant professor of ecology and evolutionary biology, explains her research into the costs and benefits of group nesting in a unique species of bird in Panama called the greater ani, and discusses how Princeton makes a lot of exciting research possible. (Video by Jennifer Schieltz for the Office of the Dean for Research)

Reproductive competition within the group is intense, however before laying her first egg, each female ejects any eggs that have already been laid in the communal nest. Previous researchers found that a female stops ejecting eggs once she has laid her first egg, presumably to avoid accidentally removing her own. As a result, the first female to begin laying eggs in the communal nest invariably loses at least one egg — sometimes several — whereas the last female to lay loses none.

Anis' nests are difficult to study because they are built in low shoreline vegetation accessible only by boat. For her fieldwork in Panama, Riehl must paddle through narrow coves that are choked with waterweeds and stumps — and commonly home to crocodiles.

The egg ejection Riehl caught on film presented technical challenges as well. Egg ejection usually occurs 24 to 48 hours after the first egg is laid, once the other females have had time to come back to the nest and see that the egg is there. But the battery life on Riehl's video cameras was much shorter. She had to play a guessing game of when to put the camera in place.

Riehl and her Panamanian assistants tried to predict where and when the egg-ejection behavior would occur. There were several false alarms. One day, Riehl put up a camera, came back and saw that the egg was gone, and thought that she had finally captured the ejection on film. But when she reviewed the video, she saw that a snake had eaten the egg instead.

After much persistence, Riehl finally captured the egg-ejection footage. "It was really a special moment," she said. The video revealed the significant amount of time and energy it takes for the female to roll the egg out of the nest. The eggs are quite large and it usually takes a couple of tries.

The behavior that Riehl was finally able to capture on film had been proposed by earlier researchers in the 1970s, and it had been documented in two closely related species. However, Riehl was the first to confirm it in greater anis using both video and genetic evidence. "I think there was some satisfaction among more-established behavioral ecologists who were pleased to see the earlier findings both replicated and extended by my work," Riehl said.

A group of greater anis (Crotophaga major) at a communal nest in Panama. All females in the group lay their eggs in the same nest and all group members participate in parental care of the shared clutch. Reproductive competition within the group is intense, however before laying her first egg, each female ejects any eggs that have already been laid in the communal nest. (Photo by Christina Riehl, Department of Ecology and Evolutionary Biology)

Riehl's decision to study these birds was "a combination of my own personal interest and serendipity," she said. In graduate school, she went to Panama for the first time to study animal movement with her Ph.D. adviser Martin Wikelski, a former Princeton associate professor of ecology and evolutionary biology who is now the director of the Max Planck Institute for Ornithology in Germany. She was surprised to find that, although greater anis were very common, no one had studied them in the wild. "I knew they were a terrible subject for the study of animal movement, because they don't go anywhere, but they turned out to be a great subject for the study of social behavior," Riehl said.

One example of the birds' fascinating social behavior is that the communally breeding pairs of anis are not genetically related to one another. "This is unusual, and intriguing," Riehl said. "The benefits of cooperative breeding are generally assumed to be through kin selection — an individual helps pass on its genes by helping relatives that share those genes."

Although greater anis sharing a nest are not related, they do benefit directly from breeding in groups, Riehl found in her 2011 paper in the journal Proceedings of the Royal Society B. Larger groups can more easily escape predation by snakes, which attack up to 70 percent of greater ani nests in Panama. Riehl found a strong correlation between the size of the nesting group and the likelihood that the group will be able to compete for a high-quality nesting spot, such as one in a bush or emergent tree surrounded by water. Snakes rarely swim to these isolated nests.

A greater ani is trapped and fitted with leg bands for identification before being released. Riehl's work in Panama was the first to document egg-ejection behavior in greater anis and to explain why birds share nests despite high reproductive competition. (Photo by Christina Riehl, Department of Ecology and Evolutionary Biology)

Riehl said she first became interested in biology "solely through birds." She was an avid bird watcher by age 11. Her parents were neither birders nor scientists, but they always encouraged her. Her dad gave her binoculars and found a field guide for her to use. "The thing I wanted to do more than anything was just go outside with binoculars and identify all of the bird species I could see," Riehl said. "I still love doing that."

This early passion led Riehl to start thinking of careers that would allow her to spend most of her time watching birds. As she learned more about their behavior, she recognized that understanding the evolution of sociality and cooperation is the problem that fascinates her most.

After receiving her doctorate from Princeton in 2011, Riehl entered Harvard University's Society of Fellows to continue her research as a postdoctoral fellow. She is excited to have returned to the department where her work on anis began.

"I think one of the things that is most special about Princeton is the independence it affords its researchers and the amount of interaction between colleagues," Riehl said. "It's the kind of place where you can work with undergraduates and help them design their senior-thesis projects, and where graduate students have a lot of independence. It is a place where the community and the resources make a lot of exciting research possible."

Riehl is excited about the opportunity to do research and teach. She is teaching an undergraduate course in behavioral ecology that introduces students to the array of behaviors found in the animal kingdom and challenges students to think about why behaviors occur and how they might have evolved. The first assignment for the class asked students to go outside and observe a wild animal for 30 minutes, record the animal's behavior, and then think critically about what they had seen.

A greater ani communal nest filled with eggs from three different females. Although greater anis sharing a nest are not genetically related, Riehl found that they do benefit directly from breeding in groups because larger groups are better able to compete for a high-quality nesting spot safe from snake predation. (Photo by Christina Riehl, Department of Ecology and Evolutionary Biology)

In her class, students learn to formulate questions and hypotheses and to think of how to test these hypotheses. Riehl looks forward to developing new courses, including field courses for undergraduates, and bringing students to Panama to be involved in her work.

The unanswered question that excites Riehl most about anis is, "How do individuals in groups come to collective decisions together?" Her previous research has shown that it is beneficial to be in a group, but how groups form is still unknown. She also doesn't yet know how they decide things such as where to build the nest or when to start laying eggs.

All members of the group have about equal influence, and they must somehow come to a consensus. If females in a group aren't able to synchronize their reproduction by laying their eggs at the same time, the cost can be very high. The maximum number of eggs Riehl has seen pushed out of one nest is 21, which happened when the first three females in the group had started laying. The last female was behind in her laying cycle and had no eggs, so she just kept pushing the other birds' eggs out. "The females in that group were just not on the same page," Riehl said.


Biology exams can put female students at a disadvantage, researchers find

A new study suggests that women are more heavily influenced than men by test anxiety, and points to ways to help close the gender gap.

Research has long shown that women who enter college intending to pursue a career in science abandon that path more frequently than their male peers, with many citing poor grades and large gateway classes as reasons for their declining interest. To what extent do these women fall behind because of the way science is taught and tested?

A new study of students in introductory biology courses finds that women overall performed worse than men on high-stakes exams but better on other types of assessments, such as lab work and written assignments. The study also shows that the anxiety of taking an exam has a more significant impact on women’s grades than it does for men.

The study, published October 19 in MÁS UNO, was co-led by Cissy Ballen, a postdoctoral researcher in the Cotner Lab within the Department of Biology Teaching and Learning at the University of Minnesota, and Shima Salehi, a doctoral student at Stanford Graduate School of Education.

The researchers collected data on 1,562 students in 10 large introductory biology course sections during fall 2016. (A majority of these students were women, typical for introductory biology classes.) They analyzed exam scores as well as students’ performance on non-exam assessments like lab activities, discussion sections, written assignments and low-stakes quizzes.

“It was striking,” said Salehi. “We found that these types of exams disadvantage women because of the stronger effect that test anxiety has on women’s performance.”

On average, the researchers found, female students underperformed males on biology course exams. They did better than males, however, on the non-exam assessments—a finding the study’s authors said underscores the likelihood that high-pressure testing does not adequately capture a student’s understanding.

Other studies have shown that students’ performance on high-stakes exams is not a good predictor for whether they’re acquiring the skills that STEM professionals need. “Doing well on high stakes tests doesn’t necessarily translate to success as a scientist,” says Ballen. “It’s more about an ability to work effectively with others and do things well and accurately. So it might make more sense to reward group collaborative behavior, participation and hard work. If exams are cutting out people who would be great scientists and are great students we may want to rethink that approach.”

Impact of anxiety and interest
To better understand what might be affecting exam performance, the researchers focused on two factors: test anxiety and a lack of interest in the subject matter of the course. They surveyed a subset of the subject pool (286 students from three of the introductory sections) before final exams about their anxiety and their interest in the course content.

In the survey, students were asked to rate on a scale of 1 to 7 how well certain statements applied to them. Statements about anxiety, for example, included “I am so nervous during a test that I cannot remember facts that I have learned,” and “When I take a test, I think about how poorly I am doing.” Statements to assess students’ interest included “I think that what I am learning in this course is useful for me to know,” and “I think I will be able to use what I learn in this course in later studies.”

The effect differed markedly between genders, the researchers found. Among males, neither self-reported test anxiety nor interest in the course correlated with final exam scores. But for female students—who, on average, reported higher anxiety and higher interest—final exam grades correlated with both factors. As the women’s interest in the material increased, so did their exam scores, whereas greater test anxiety diminished their exam performance.

These findings, the researchers said, point to two possible tactics to help minimize the gender gap in test scores. First, past studies have found that replacing a few high-stakes exams with more frequent low-stakes testing—and using other types of assessments to lessen the significance of exams—can reduce the impact of test anxiety. Second, research indicates that more explicitly connecting the course material to students’ lives can make it more relevant and interesting to them, “and by nurturing their interest in science,” said Salehi, “we can create a buffer to shield women from the negative effects of test anxiety.”

Adopting strategies for mitigating test anxiety and choosing materials and methods that enhance students’ interest in science would make the STEM pathway more accessible for all students.


Electronic supplementary material is available online at https://doi.org/10.6084/m9.figshare.c.4860624.

Publicado por la Royal Society. Reservados todos los derechos.

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