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¿Se puede transmitir la leptospirosis a través de la orina humana?

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Me pregunto si la leptospirosis se puede transmitir a través de la orina de un individuo humano infectado. Todas las fuentes que he podido encontrar en la web han afirmado que la enfermedad se transmite principalmente a través de la orina de animales infectados, sin embargo, ninguna menciona la orina humana.

Sin embargo, Wikipedia afirma:

Después de 7 a 10 días, el microorganismo se puede encontrar en la orina fresca.

¿Qué implicaría que podría transmitirse a través de la orina de un individuo infectado?


Se puede transmitir de un ser humano a otro a través de la orina, pero es muy raro, ya que somos criaturas relativamente limpias (la mayor parte del tiempo) y nuestros excrementos casi nunca entran en contacto con otros individuos sin haberlos purificado primero.

Fuentes:


Aumento de la enfermedad por leptospirosis en leones marinos

El Centro de Mamíferos Marinos está viendo una gran cantidad de casos de leptospirosis en leones marinos de California este año y está dirigiendo un estudio para determinar cuándo y por qué los leones marinos contraen esta enfermedad. Cada cuatro o cinco años, el Centro ve un aumento en el número de leones marinos admitidos como resultado de esta infección bacteriana que afecta los riñones y puede ser letal para los pacientes.

La investigación actual se centrará en los factores que contribuyen a estos ciclos de enfermedad para que los científicos comprendan cómo se propaga la enfermedad y cuáles son los riesgos para los leones marinos y otros animales. Recientemente, el Centro comenzó a tomar muestras de sangre, marcar y liberar leones marinos de California juveniles salvajes en el Área de la Bahía como parte del nuevo estudio de investigación.

"Las muestras de sangre que nuestro equipo recolectará de los leones marinos salvajes de California los ayudarán a determinar la función renal y las tasas de exposición entre estos animales", dijo el Dr. Jeffrey Boehm, Director Ejecutivo del Centro de Mamíferos Marinos. "Los datos también nos ayudarán a comprender más sobre la susceptibilidad de los leones marinos en la población durante una epidemia y aclarar la relación entre los leones marinos varados con leptospirosis que vemos aquí en el Centro y aquellos que son susceptibles en la población".

Las epidemias de leptospirosis se documentaron por primera vez en los leones marinos de California a principios de la década de 1970 y son causadas por bacterias en forma de espiral llamadas leptospiras. Muchas especies animales diferentes, incluidos los humanos, portan la bacteria que puede filtrarse al agua o al suelo y sobrevivir allí durante semanas o meses. Los seres humanos y los animales pueden infectarse a través del contacto con orina, agua o suelo contaminados. Si no se trata, el paciente puede desarrollar daño renal, meningitis, insuficiencia hepática y dificultad respiratoria. El Centro de Mamíferos Marinos aconseja a los visitantes de la playa y a sus perros que se mantengan alejados de los mamíferos marinos que puedan encontrar en las playas y que llamen a la línea de respuesta de 24 horas del Centro al (415) 289-SEAL si se encuentran con algún mamífero marino en peligro.

Los colaboradores en este nuevo estudio incluyen la Administración Nacional Oceánica Atmosférica, la Universidad de California en Los Ángeles, la Universidad de California en Davis, la Universidad Penn State y el Centro Nacional de Enfermedades Animales en Ames, Iowa.

Fuente de la historia:

Materiales proporcionados por El Centro de Mamíferos Marinos. Nota: El contenido puede editarse por estilo y longitud.


15.22D: Leptospirosis

La leptospirosis (también conocida como síndrome de Weil & rsquos, fiebre de canicola, fiebre del campo de caña, fiebre nanukayami, fiebre de 7 días, ratas amarillas y rsquos, fiebre de Fort Bragg, ictericia negra y fiebre pretibial) es causada por bacterias del género Leptospiray afecta tanto a los seres humanos como a otros animales. Los síntomas pueden variar de ninguno a leves, como dolores de cabeza, dolores musculares y fiebre, hasta severos con sangrado de los pulmones o meningitis. Si la infección hace que la persona se ponga amarilla, tenga insuficiencia renal y sangrado, entonces se conoce como enfermedad de Weil & rsquos. Si la infección causa mucho sangrado de los pulmones, se conoce como síndrome de hemorragia pulmonar grave.

Figura: Leptospira bactera que causa leptospirosis: Micrografía electrónica de barrido de varias Leptospira sp. bacterias encima de un filtro de policarbonato de 0,1 micras.

La leptospirosis es una de las enfermedades más comunes del mundo que se transmiten a las personas a través de los animales. La infección se transmite comúnmente a los humanos al permitir que el agua que ha sido contaminada con orina de animales entre en contacto con roturas no cicatrizadas en la piel, los ojos o las membranas mucosas. Fuera de las áreas tropicales, los casos de leptospirosis tienen una estacionalidad relativamente distinta, y la mayoría de los casos ocurren en primavera y otoño.

La leptospirosis es causada por una bacteria espiroqueta llamada Leptospira spp. Hay al menos cinco serotipos de importancia en los Estados Unidos y Canadá, todos los cuales causan enfermedades en los perros (Icterohaemorrhagiae, Canicola, Pomona, Grippotyphosa y Bratislava). También hay otras cepas infecciosas (menos comunes). La leptospirosis se transmite por la orina de un animal infectado y es contagiosa siempre que esté húmeda. Aunque las ratas, ratones y topos son huéspedes primarios importantes, una amplia gama de otros mamíferos (incluidos perros, ciervos, conejos, erizos, vacas, ovejas, mapaches, zarigüeyas, mofetas y ciertos mamíferos marinos) pueden portar y transmitir el virus. enfermedad como huéspedes secundarios. Los perros pueden lamer la orina de un animal infectado de la hierba o el suelo o beber de un charco infectado.

Figura: Leptospirosis en riñón: Microfotografía de tejido renal, mediante técnica de tinción con plata, que revela la presencia de la bacteria Leptospira.

Ha habido informes de "perros de casa" que contraen leptospirosis al lamer la orina de ratones infectados que entran en la casa. Los tipos de hábitats con mayor probabilidad de portar bacterias infecciosas son las riberas fangosas de los ríos, las zanjas, los barrancos y las áreas fangosas de cría de ganado donde hay un paso regular de mamíferos silvestres o de granja. Existe una correlación directa entre la cantidad de lluvia y la incidencia de leptospirosis, lo que la hace estacional en climas templados y durante todo el año en climas tropicales. La leptospirosis también se transmite por el semen de animales infectados. Los seres humanos se infectan a través del contacto con agua, alimentos o tierra que contiene orina de estos animales infectados. Esto puede resultar de la ingestión de agua y alimentos contaminados o por contacto con la piel. No se sabe que la enfermedad se transmita de persona a persona, y los casos de diseminación bacteriana durante la convalecencia son extremadamente raros en humanos. La leptospirosis es común entre los entusiastas de los deportes acuáticos en áreas específicas, ya que se sabe que la inmersión prolongada en agua promueve la entrada de bacterias. Los surfistas y los remeros de aguas bravas corren un riesgo especialmente alto en áreas que se ha demostrado que contienen la bacteria y pueden contraer la enfermedad al tragar agua contaminada, salpicar agua contaminada en los ojos o la nariz o exponer las heridas abiertas a agua infectada.


¿La leptospirosis es específica de Chile o es un desafío general en América Latina y posiblemente en otros países tropicales de todo el mundo?

La leptospirosis está, de hecho, clasificada como la enfermedad zoonótica con mayor distribución mundial. Es un problema importante en países tropicales o en áreas afectadas por inundaciones, ya que se propaga más fácilmente a través del agua. En Chile, la leptospirosis es considerada una enfermedad emergente y fue incorporada al Decreto N ° 158 de Enfermedades de Declaración Obligatoria del Ministerio de Salud en julio de 2002 [3].

Actualmente, el 80 por ciento de la leche de la nación se produce en un área de alta precipitación, lo cual es una característica que ayuda a la prevalencia de leptospirosis en el ganado lechero y el medio ambiente.

Los países tropicales de América Latina, como Brasil, África y el sudeste asiático, como Tailandia, reconocen esta enfermedad como un problema de salud pública. Dado que la leptospirosis generalmente se confunde con enfermedades como la influenza, la malaria, el dengue, la fiebre amarilla o el hantavirus, es un desafío reducir su impacto en la población. [4]


Leptospirosis, una enfermedad humana identificada en una nueva especie, la mangosta anillada, en África

Las tropas de mangostas con bandas tienen un collar de radio y se rastrean a través del paisaje en Botswana. Crédito: B. Fairbanks, Virginia Tech

(Medical Xpress) —La amenaza para la salud pública más reciente en África, según han descubierto los científicos, proviene de una fuente previamente desconocida: la mangosta anillada. Leptospirosis, la enfermedad se llama. Y la mangosta anillada la lleva.

La leptospirosis es la enfermedad más común del mundo transmitida a los humanos por los animales. Es una enfermedad de dos fases que comienza con síntomas similares a los de la gripe. Si no se trata, puede causar meningitis, daño hepático, hemorragia pulmonar, insuficiencia renal y muerte.

"El problema en Botswana y gran parte de África es que la leptospirosis puede permanecer sin identificar en las poblaciones animales pero contribuir a la enfermedad humana, posiblemente diagnosticada erróneamente como otras enfermedades como la malaria", dijo la ecóloga de enfermedades Kathleen Alexander de Virginia Tech.

Con una subvención del Programa de sistemas humanos y naturales acoplados de la National Science Foundation (NSF), Alexander y sus colegas descubrieron que la mangosta anillada en Botswana está infectada con Leptospira interrogans, el patógeno que causa la leptospirosis.

Coupled Natural and Human Systems es parte de la inversión en Ciencia, Ingeniería y Educación para la Sostenibilidad de NSF y cuenta con el apoyo de las Direcciones de Ciencias Biológicas, Geociencias y Ciencias Sociales, del Comportamiento y Económicas de NSF.

"La transmisión de enfermedades infecciosas de la vida silvestre a los humanos representa un riesgo grave y creciente para la salud pública debido al creciente contacto entre humanos y animales", dijo Alan Tessier, director del programa de la División de Biología Ambiental de la NSF. "Este estudio identificó una nueva vía importante para la propagación de la leptospirosis".

Los resultados se publican hoy en un artículo de la revista Zoonosis y salud pública. Alexander, Sarah Jobbins y Claire Sanderson de Virginia Tech son coautores del artículo.

La mangosta anillada, aunque salvaje, vive muy cerca de los humanos, compartiendo los escasos recursos hídricos y recolectando desechos humanos.

El patógeno causante de enfermedades que transporta puede pasar a los humanos a través del suelo o el agua contaminada con orina infectada.

La mangosta y otras especies se consumen como carne de animales silvestres, lo que también puede contribuir a la exposición e infección a la leptospirosis en humanos.

"Estaba convencido de que íbamos a encontrar Leptospira interrogans en algunas especies del ecosistema ", dijo Alexander.

La mangosta, junto con otras especies como los jabalíes, son expertos en encontrar basura humana. Crédito: P. Laver, Virginia Tech

"El patógeno no se había informado anteriormente en Botswana, con la excepción de una vaca hace más de un cuarto de siglo.

"Revisamos los registros de salud pública que datan de 1974 y no había registros de ningún caso humano de leptospirosis. Los médicos dijeron que no esperaban ver la enfermedad en los pacientes. No sabían que el patógeno se encontraba en el país".

Alexander llevó a cabo un estudio a largo plazo de la salud humana, de la vida silvestre y del medio ambiente en el distrito de Chobe del norte de Botswana, un área que incluye el Parque Nacional Chobe, reservas forestales y aldeas circundantes.

"Este patógeno puede infectar a muchos animales, tanto salvajes como domésticos, incluidos los perros", dijo Jobbins. "Es probable que la mangosta anillada no sea la única especie infectada".

Los investigadores trabajaron para comprender cómo las personas, los animales y el medio ambiente están conectados, incluido el potencial de que las enfermedades se muevan entre los humanos y la vida silvestre.

"Enfermedades como la leptospirosis que han existido durante mucho tiempo a menudo se pasan por alto en medio de la búsqueda de la próxima enfermedad emergente", dijo Alexander.

La leptospirosis se describió por primera vez en 1886, dijo Jobbins, "pero todavía sabemos poco sobre su aparición en África".

Con la nueva identificación de leptospirosis en Botswana, Alexander está preocupado por la amenaza para la salud pública que puede representar para la población inmunodeprimida allí. Aproximadamente el 25 por ciento de las personas de 15 a 49 años son seropositivas.

"En gran parte de África, la gente muere sin que se determine una causa", dijo.

"Es probable que la leptospirosis esté afectando a las poblaciones humanas en esta región. Pero sin el conocimiento de que el organismo está presente en el medio ambiente, es poco probable que los funcionarios de salud pública sobrecargados identifiquen casos clínicos en humanos, particularmente si los diagnósticos de apoyo no son fácilmente accesibles".

Los investigadores buscaron Leptospira interrogans en riñones archivados recolectados de mangostas anilladas que habían sido encontradas muertas por una variedad de causas. De las mangostas muestreadas, el 43 por ciento dio positivo al patógeno.

"Dada esta alta prevalencia en la mangosta, creemos que Botswana posee una carga aún no identificada de leptospirosis humana", dijo Jobbins.

"Existe una necesidad urgente de buscar esta enfermedad en personas que tienen signos clínicos compatibles con la infección".

Debido a que la mangosta anillada tiene un rango extendido en el África subsahariana, los resultados tienen importantes implicaciones para la salud pública más allá de Botswana.

"Investigar la exposición en otra vida silvestre y evaluar qué especies actúan como portadoras es esencial para mejorar nuestra comprensión del riesgo de leptospirosis en humanos, vida silvestre y animales domésticos en este ecosistema", escriben los científicos en su artículo.

El documento también cita predicciones de que la región se volverá más árida, concentrando a humanos y animales alrededor de suministros de agua limitados y aumentando el potencial de transmisión de enfermedades.

"Las enfermedades infecciosas, en particular las que pueden transmitirse de los animales, a menudo ocurren donde las personas son más vulnerables al cambio ambiental y tienen menos acceso a los servicios de salud pública", dijo Alexander.

"Eso es particularmente cierto en África. Si bien nos preocupan las enfermedades emergentes que podrían amenazar la salud pública, la próxima nueva pandemia, debemos tener cuidado de no dejar caer la pelota y dejar de perseguir enfermedades importantes como la leptospirosis".

Alexander está trabajando para identificar acciones inmediatas de investigación y manejo, en particular, alertando a los médicos de primera línea y a los funcionarios de salud pública sobre el potencial de leptospirosis en humanos.


Introducción

Se estima que más del 60% de las familias occidentales tienen una mascota. La mayoría de estos hogares tienen un perro. Los perros se han mantenido como mascotas durante más de 14 siglos. Muchos estudios han confirmado el valioso papel de las mascotas en la vida humana. La evidencia ha demostrado que tener una mascota puede aumentar la actividad de los dueños de mascotas y, en consecuencia, reducir el colesterol sérico, los niveles bajos de triglicéridos y menos eventos cardiovasculares [1,2]. Además, algunos otros estudios demostraron que los dueños de mascotas sufren menos depresión y estrés mental y tienen una mayor autoestima en comparación con los demás. Aunque los perros tienen varios efectos positivos sobre la salud psicosocial y psíquica de sus dueños, se les atribuyen muchas enfermedades entre los humanos [3]. Los niños y las personas inmunodeprimidas tienen un mayor riesgo de desarrollar infecciones por zoonosis. Varios estudios demostraron que los perros domésticos tienen un papel importante en el desarrollo de enfermedades zoonosis y en la hospitalización [4,5].

En cuanto a los perros domésticos, el aumento de la población de perros callejeros y semi domésticos en las zonas urbanas ha aumentado el riesgo de enfermedades zoonosis. Aproximadamente 5 millones de personas en todo el mundo son mordidas anualmente por perros. Muchos patógenos parasitarios y zoonóticos son transmitidos por perros [6,7]. Esta revisión se centró en las enfermedades zoonóticas virales y bacterianas más importantes, que pueden ser transmitidas por perros.

La rabia es un virus de ARN monocatenario que pertenece a la familia Rhabdoviridae. La infección por rabia es una enfermedad antigua con una alta tasa de mortalidad en la población humana y animal. Según los informes de la Organización Mundial de la Salud, anualmente se producen entre 30000 y 70000 muertes en todo el mundo debido a la infección por rabia [8]. Los perros son los principales reservorios animales de la infección por rabia. La mayoría de los pacientes infectados en los países en desarrollo están infectados por mordeduras de perro, mientras que, en los países desarrollados, los animales salvajes como mapaches, murciélagos y zorros son la principal causa de transmisión de la rabia [9]. En un estudio en los Estados Unidos, se llevó a cabo un programa de control de la rabia mediante el uso de una amplia vacunación en perros domésticos y la reducción de la infección por rabia [8]. El período de incubación de la rabia varía entre 4 días y varios años, según la ubicación de la herida de inoculación y la cantidad de virus inducidos. Los pacientes pueden presentar agitación, ansiedad, confusión, alucinaciones e hidrofobia. La profilaxis posterior a la exposición con dosis frecuentes de inmunoglobulina antirrábica humana (HRIG) dentro de los 14 días posteriores a la presunta mordedura de perro puede prevenir la enfermedad. Lavar la herida con agua y jabón líquido puede reducir drásticamente el plomo viral y, en consecuencia, la probabilidad de infección por rabia [10].

Norovirus

Los norovirus son un virus de ARN monocatenario heterogéneo que pertenece a la familia Caliciviridae. Los norovirus son la principal causa de gastroenteritis esporádica y epidémica en humanos [11]. Este virus puede afectar a humanos de todas las edades. El virus se puede encontrar en el tracto gastrointestinal y, en consecuencia, en las heces o en la diarrea de los perros infectados. Puede transmitirse a los seres humanos a partir de alimentos o agua contaminados y la infección se puede propagar rápidamente en la población humana por vía oral fecal. Se debe considerar la terapia con suero para pacientes con gastroenteritis aguda [12].

Pasteurella

Las especies de Pasteurella son cocobacilos gramnegativos, que se encuentran principalmente en animales. Pasteurella spp son flora normal del tracto respiratorio superior de perros y gatos. La infección por Pasteurella puede transmitirse a los seres humanos por contacto directo e indirecto, como mordeduras o lamidas de perros o gatos e incluso arañazos de gatos [6]. Varias enfermedades infecciosas en humanos se atribuyen a Pasteurella spp. La infección de tejidos blandos es la infección más importante transmitida por Pasteurella spp. Sin embargo, la meningitis, las infecciones óseas y articulares y las infecciones respiratorias pueden ser transmitidas por Pasteurella spp [13]. En un estudio prospectivo en Estados Unidos, el autor demostró que Pasteurella spp. fue el organismo más frecuente aislado de mordeduras de perros y gatos [2]. La infección por Pasteurella puede tratarse con cefalosporinas de segunda y tercera generación, macrólidos, fluoroquinolonas, cotrimoxazol y penicilina [14].

Las especies de Salmonella son bacilos gramnegativos anaeróbicos y móviles que colonizan en el intestino grueso de una variedad de mamíferos, especialmente en la parte distal del colon y los ganglios linfáticos mesentéricos del canino. Los seres humanos también pueden infectarse a través del tracto gastrointestinal [transmisión fecal] y desarrollar varias enfermedades infecciosas como gastroenteritis, fiebre entérica, bacteriemia y osteomielitis. Las enfermedades gastrointestinales son las presentaciones clínicas más prevalentes de la salmonela en humanos y perros; sin embargo, la mayoría de los animales o humanos infectados son asintomáticos y pueden eliminar el patógeno a través de las heces durante un período de 6 semanas y transmitir el patógeno a otros animales o individuos. En países en desarrollo, Salmonella spp. también es más frecuente que en los países desarrollados [15,16]. Se debe considerar un antibiograma para pacientes infectados con Salmonella spp. sin embargo, podría tratarse con varias familias de antibióticos que incluyen fluoroquinolonas, betalactámicos y macrólidos [17].

La brucelosis es una de las zoonosis más prevalentes, lo que impone una pesada carga a los servicios nacionales de salud. Comúnmente se transmite a los humanos al consumir productos lácteos no pasteurizados. Varios tipos de brucella spp. se ha reconocido que ha provocado brucelosis humana como B. melitensis, B. abortus y B. suis, pero B. canis ha sido menos conocida como patógeno habitual en la infección por brucelosis en seres humanos [18,19]. Aunque B. canis no es responsable de la infección por brucelosis en humanos, los casos notificados se observaron con mayor frecuencia entre las poblaciones de agricultores que tenían antecedentes de exposición a fluidos corporales de perros, que estaban infectados con B. canis. El período de incubación puede durar de una a cuatro semanas hasta varios meses [19]. Los pacientes pueden estar asintomáticos o incluso presentar síntomas clínicos graves especialmente fiebre, sudores nocturnos y lumbalgia en la región endémica que conviene diferenciar de la tuberculosis y otras neoplasias [20]. La brucelosis debe tratarse para evitar complicaciones y secuelas de la enfermedad. Las terapias combinadas, que se emplean ampliamente en el tratamiento de la brucelosis, consistieron en doxiciclina más estreptomicina o rifampicina durante 6 semanas [21].

Yersinia enterocolitica

Y. enterocolitica es un patógeno zoonótico de cocobacilos gramnegativos que causa yersiniosis en humanos y animales. Varios animales son los principales reservorios de Y. enterocolitica, incluidos aves, cerdos, ciervos y ganado. El patógeno se ha aislado de la herida por mordedura de perro en algunos estudios [22]. Los pacientes pueden estar asintomáticos en la etapa inicial y cuando el patógeno invade la superficie mucosa del intestino, puede haber diarrea acuosa o sanguinolenta. El patógeno también puede involucrar los parches de peyer & # x02019s y representar los síntomas de la apendicitis [23,24]. Y. enterocolitica es principalmente una enfermedad autolimitante que no necesita tratamiento con antibióticos; sin embargo, los pacientes con infección grave e inmunodeprimidos deben tratarse con una combinación de un aminoglucósido y doxiciclina [24].

Campylobacter

Campylobacter spp. incluyendo Campylobacter jejuni y Campylobacter coli son bacterias gramnegativas que generalmente resultan en enteritis por Campylobacter. Este organismo vive normalmente en el tracto gastrointestinal de muchos animales. El contacto directo con animales infectados o sus productos es una de las principales causas de transmisión de Campylobacter. Los perros y cachorros son los principales reservorios de Campylobacter. Por ejemplo, en un estudio se demostró que alrededor del 47% de las muestras fecales de perros & # x02019 campylobacter fueron aisladas [25,26]. El período de incubación en la enteritis por Campylobacter varía de uno a siete días. La mayoría de los pacientes presenta fiebre, vómitos, diarrea y dolor abdominal. Además, la diarrea con sangre puede estar presente en más del 50 por ciento de los pacientes infectados. En algunos pacientes se pueden observar convulsiones y convulsiones [27]. Esta infección suele ser autolimitada y no necesita tratamiento antimicrobiano. Se debe considerar la corrección del desequilibrio electrolítico y la hidratación. La terapia con antibióticos con fluoroquinolonas, macrólidos o aminoglucósidos está indicada en pacientes con enfermedad grave [28].

Capnocytophaga

Capnocytophaga canimorsus es una bacteria gramnegativa que se encuentra en la flora normal del tracto orofaríngeo de perros y gatos. El patógeno se transmite principalmente a los humanos por mordedura de perro y causa una sepsis abrumadora, particularmente en pacientes ancianos, inmunodeprimidos o asplénicos [25]. El patógeno también puede provocar otras infecciones mortales, como meningitis, osteomielitis, artritis, absceso pulmonar o empiema y endocarditis. Además, la púrpura trombocitopénica trombótica y el síndrome urémico hemolítico se pueden asociar con la septicemia por capnocitófaga, especialmente en pacientes inmunodeprimidos [25,29]. Los datos de la literatura han demostrado que la tasa de mortalidad por septicemia por capnocitofaga se estima en un tercio de los pacientes infectados. En consecuencia, se debe considerar la terapia empírica temprana con cefalosporinas de tercera generación en pacientes que recibieron una mordedura de perro [30].

Bordetella bronchiseptica

Bordetella bronchiseptica es una bacteria bacilo gramnegativa que pertenece al género Bordetella. El patógeno vive normalmente en el tracto respiratorio superior de los mamíferos como perros y gatos y se transmite a los humanos por aerosol. B. bronchiseptica puede provocar traqueobronquitis aguda en perros, que se presenta con tos áspera y de las perreras [31,32]. La infección humana por B. bronchiseptica es muy rara; sin embargo, el patógeno también puede causar neumonía e infección del tracto respiratorio superior en los dueños de perros [33]. Las evidencias demostraron que este organismo es resistente a macrólidos y cefalosporinas sin embargo, en varios estudios, el organismo fue sensible a fluoroquinolonas y trimetoprim / sulfametoxazol [34].

Coxiella burnetii

C. burnetii es una bacteria gramnegativa intracelular obligada que causa fiebre Q en humanos. El patógeno normalmente infecta a las personas a través de aerosoles y el contacto directo con los fluidos corporales de los animales infectados. Aunque los perros no son los principales reservorios de C. burnetii, sin embargo, en un estudio se demostró que C. burnetii se aisló de aproximadamente el 10 por ciento de los perros de granja [35]. Además, en otro estudio realizado por Buhariwalla y sus colegas, se informó que C. burnetii podría transmitirse a los humanos de una perra parturienta infectada. Además, los pacientes desarrollaron síntomas de fiebre Q que incluían fiebre, escalofríos, náuseas, vómitos y tos productiva. La opacidad es un hallazgo común en la radiografía de tórax y, en la exploración física, se pueden escuchar crepitaciones durante la auscultación. El período de incubación en este estudio se estimó entre 8 y 12 días después de la exposición al animal infectado. Los pacientes con C. burnetii pueden ser tratados con fluoroquinolonas o doxiciclina con éxito [36].

L. interrogans es una espiroqueta aeróbica, que es la principal causa de leptospirosis en humanos. La leptospirosis es una zoonosis mundial que se transmite principalmente a los seres humanos a través de fuentes ambientales, incluida la tierra, el agua, la orina o el tejido contaminados de los animales infectados. Los roedores son los principales reservorios de la leptospirosis; sin embargo, los animales domésticos, incluidos los perros, pueden desempeñar un papel importante en la transmisión de la leptospirosis en regiones endémicas [37]. Las superficies mucosas del cuerpo humano, incluidos los ojos, la vagina, la nariz, la boca o las lesiones erosivas, que tienen un contacto directo con la orina contaminada, son las principales vías de transmisión de la leptospirosis. El período de incubación de esta infección es, en promedio, de unos 10 días (entre 2 y 26 días) [38,39]. La leptospirosis puede presentarse con una variedad de síntomas que van desde ningún síntoma hasta fiebre, tos no productiva, dolor de cabeza, dolor musculoesquelético, diarrea, náuseas, vómitos, hemorragia alveolar e incluso meningitis [39]. Se han empleado con éxito varios antibióticos como doxiciclina, ceftriaxona, cefotaxima, penicilina, amoxicilina y ampicilina para el tratamiento de la leptospirosis [40].

Staphylococcus intermedius

S. intermedius es una bacteria grampositiva con actividad coagulasa que normalmente vive en la parte anterior de la cavidad nasal de varios animales como perros, palomas y caballos. Algunas evidencias demostraron que este patógeno también podría aislarse de la encía de perros sanos [41]. S. intermedius no es un patógeno zoonótico común en humanos; sin embargo, varios estudios demostraron que esta bacteria es un patógeno potencial asociado con heridas por mordedura de perro y que la celulitis puede desarrollarse en humanos infligidos [42,43]. Este patógeno debe diferenciarse del Staphylococcus aureus. La penicilina y la amoxicilina-clavulánico son eficaces en el tratamiento de esta infección [44].

Staphylococcus aureus resistente a la meticilina

Staphylococcus aureus resistente a la meticilina (MRSA) es una de las principales causas de infección mortal en los seres humanos. Varias investigaciones han informado que este patógeno ha sido aislado de algunos animales como cerdos, caballos, ganado, gatos y perros. De ellos, algunos creían que los animales de compañía eran los principales reservorios para la transmisión de MRSA, pudiendo transmitir la bacteria por contacto directo con sus dueños. Sin embargo, parece que la infección de animal a humano por MRSA se observa más en pacientes inmunodeprimidos. Sin embargo, algunas evidencias mostraron que esta bacteria podría transmitirse a humanos sanos que posean un animal infectado [45,46]. Los antibióticos antiestafilocócicos tradicionales no son más efectivos en el tratamiento de infecciones causadas por MRSA. En consecuencia, los medicamentos más nuevos, como la vancomicina, el linezolid y la daptomicina, se utilizan ampliamente en el tratamiento de las infecciones por MRSA [47].


Diagnóstico de leptospirosis

Hay varias pruebas de diagnóstico disponibles y es importante solicitar las pruebas adecuadas y comprender su interpretación para cada fase de la enfermedad. Las pruebas que detectan la presencia de bacterias (p. Ej., Reacción en cadena de la polimerasa [PCR], cultivo) solo arrojarán resultados positivos en la fase aguda / bacteriémica. Las pruebas que detectan anticuerpos producirán resultados positivos más tarde, desde los días seis a ocho desde el inicio de la enfermedad para el ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) de inmunoglobulina M (IgM), y desde el día 10 al 12 desde el inicio de la enfermedad para la prueba de aglutinación microscópica (MAT). Un caso confirmado se basa en cultivo o prueba de aglutinación microscópica (MAT), las pruebas estándar de oro en las fases aguda / bacteriémica y tardía / inmune respectivamente 16). La reacción en cadena de la polimerasa (PCR) positiva sola o el ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) de inmunoglobulina M (IgM) solo se consideran probables más que confirmatorios, pero son valiosos para guiar el diagnóstico clínico en pacientes que presentan sospecha de leptospirosis.

Un "caso confirmado" requiere evidencia de laboratorio definitiva de infección por leptospirosis por uno de los siguientes:

  • Aislamiento de especies patógenas de Leptospira
  • Un aumento de cuatro veces o más en el título de la prueba de aglutinación microscópica (MAT) de Leptospira entre sueros de fase aguda y convaleciente obtenidos con al menos dos semanas de diferencia, y preferiblemente realizados en el mismo laboratorio
  • Un único título de la prueba de aglutinación microscópica de Leptospira (MAT) ≥ 400, respaldado por un resultado de ELISA IgM positivo.

En la fase aguda / bacteriémica, se debe recolectar sangre para PCR (en un tubo separador de suero) y ELISA de IgM antes de comenzar con los antibióticos. Durante la fase inicial aguda / bacteriémica, el ELISA de IgM tiene menor sensibilidad que la PCR, 18 pero los resultados son útiles para determinar la fase de la enfermedad. Se deben tomar hemocultivos si se dispone del medio de cultivo específico (medio de Ellinghausen-McCullough-Johnson-Harris) .19 Sin embargo, es importante verificar la disponibilidad del medio de cultivo con el laboratorio de patología local y si son capaces de realizar culturas. Los cultivos se examinan durante seis semanas mediante microscopía de campo oscuro, por lo que este método generalmente no es útil para informar el manejo clínico inmediato.

Durante la fase tardía / inmune, cuando los anticuerpos están presentes, se deben solicitar las pruebas de ELISA de IgM y MAT. Los ELISA de IgM reactivos se envían a los laboratorios de referencia para su confirmación por parte del MAT. Se debe recolectar una muestra de convalecencia 14 días después para confirmar el aumento de los títulos de MAT, particularmente si el ELISA de IgM inicial fue reactivo pero se encontró que MAT no lo era. MAT combina suero diluido con un panel de serovares de diferentes serogrupos 17). El Laboratorio de Referencia de Leptospirosis de la Organización Mundial de la Salud (OMS) utiliza un panel de rutina de 22 serovares, que incluye un representante de cada serogrupo principal. Cualquier historial de viajes al extranjero por parte del paciente debe comunicarse al laboratorio para que se incluyan los serovares adecuados en el panel.

Dependiendo de la presentación clínica, otras investigaciones relevantes deben incluir hemograma completo, bioquímica, gasometría arterial, electrocardiografía (ECG), radiografía de tórax y punción lumbar. Los hallazgos de laboratorio más comunes en un paciente con leptospirosis son neutrofilia y pruebas de función hepática levemente anormales. Otros posibles hallazgos de la investigación, según la gravedad y las complicaciones, se resumen en la Tabla 1.

Table 1. Possible investigation findings in leptospirosis, depending on severity and complications

InvestigationsRecomendaciones
Full blood countLeucocytosis, neutrophilia with left shift, lymphopenia, normochromic anaemia, thrombocytopenia
Urea, electrolytes, creatinineRaised urea and creatinine if renal impairment. Potassium is usually normal or low, high potassium is associated with poor outcomes (an indicator of impaired renal function, and might lead to arrhythmias). Low sodium
Liver function testsRaised bilirubin (mainly direct), may take time to resolve. Normal or raised liver enzymes. Aspartate aminotransferase (AST) and alanine aminotransferase (ALT) are typically three to five times above normal, but could be much higher in cases with fulminant hepatic failure
UrinalysisProteinuria, microscopic haematuria, pyuria, granular casts
Creatine phosphokinaseRaised in patients with myalgia
CoagulaciónProthrombin time, partial thromboplastin time and international normalized ratio may be raised because of impaired liver function
Arterial blood gasesLow partial pressure of O2 (PaO2), arterial O2 saturation (SaO2), ratio of partial pressure arterial oxygen and fraction of inspired oxygen (PaO2/FiO2) ratio, metabolic acidosis (ie low pH, low HCO3)
ElectrocardiographAtrial fibrillation, supraventricular or ventricular extrasystoles, atrioventricular block, other arrhythmias
Chest X-rayVariable findings, including alveolar infiltrates, nodular densities and consolidation. Changes could be diffuse or lobar, unilateral or bilateral. Findings could represent a range of pathology, including alveolar haemorrhage, acute respiratory distress syndrome, pulmonary oedema
Lumbar punctureNeutrophilic or lymphocytic pleocytosis, mild elevations in protein, normal glucose

Leptospirosis test

Antibodies for leptospirosis develop between 3-10 days after symptom onset, thus any serologic test must be interpreted accordingly – negative serologic test results from samples collected in the first week of illness do not rule out disease, and serologic testing should be repeated on a convalescent sample collected 7-14 days after the first.

In the acute phase of illness, leptospires are present in the blood (septicemia) for approximately the first 4–6 days of illness.

Leptospires may be shed intermittently in the urine after approximately the first week of illness onset. Due to the transience of leptospires in body fluids, a negative polymerase chain reaction (PCR) test does not rule out leptospisosis.

It is best to submit as many specimen types as possible. Recommended specimens based on collection timing:

  • Acute illness (first week): whole blood and serum
  • Convalescent illness (after first week): serum +/- urine

Supportive diagnostic tests

IgM-based commercial assays, such as

IgM assays are screening tests and results should be confirmed using one of the confirmatory methods below.

Confirmatory diagnostic tests

1) Microscopic agglutination test (MAT) — confirmatory serologic testing, available at Centers for Disease Control and Prevention (CDC)

  • Acute and convalescent serum samples collected 7–14 days apart is ideal.
  • If only one serum sample can be sent for testing, a sample collected after the first 7–10 days of illness is preferred.

2) Polymerase chain reaction (PCR) – available at Centers for Disease Control and Prevention (CDC) and some commercial labs

  • Whole blood collected in the first week of illness (in the first 4 days is ideal)
  • Urine (collected at least 1 week after symptom onset is ideal)
  • Cerebrospinal fluid from a patient with signs of meningitis
  • Fresh frozen kidney and/or liver (if available from deceased patients) — kidney preferred

3) Pathology (immunohistochemistry) — available at CDC


06/ First Aid treatment

Treatment for leptospirosis has the most chance of success if it begins as soon as exposure to infection is known or suspected.

It is important to display first aid advice in work areas, provide a first aid kit, and follow first aid procedures. A readily available supply
of clean water is important when exposure is known or suspected.

Look after your health. As soon as there is exposure to urine or infection is suspected:

  • dry off the urine splash straight away (leptospires tend to dry out easily), then wash the area
  • wash out fresh or old cuts and grazes with water and disinfectant, and dry well
  • flush out your mouth and eyes, and any exposed skin, with lots of running water
  • wash your hands and face well:
    • taking particular care with facial hair
    • using soap and water, and drying thoroughly

    See a doctor within 24 hours of suspected exposure or if flu-like symptoms develop, to get a blood sample and antibiotic treatment.
    Tell the doctor that leptospirosis may be the cause of your illness – some doctors may not be familiar with the symptoms.

    Treatment options will depend on the severity and duration of the symptoms. There is no firm evidence about how effective antibiotic treatment is 9 however, there is agreement that early antibiotic treatment (with doxycycline or amoxicillin) should be given if infection is strongly suspected. 10

    The blood sample MUST be taken before medication is taken, and a subsequent sample may be needed 3-4 weeks later. All patients with severe infection or signs of meningitis should be sent to hospital immediately.

    9 Brett-Major D.M., Coldren R. (2012). Antibiotics for leptospirosis. Cochrane Review cited in Leptospirosis in New Zealand: an overview of clinical best practice. ACC Review 54 . Retrieved December 2014 from: www.acc.co.nz .

    10 Day, N. (2014). Treatment and prevention of leptospirosis. Topic 5524 version 7.0 cited in Leptospirosis in New Zealand: an overview of clinical best practice. ACC Review 54 . Retrieved December 2014 from: www.acc.co.nz .


    Human disease leptospirosis identified in new species, the banded mongoose, in Africa

    The newest public health threat in Africa, scientists have found, is coming from a previously unknown source: the banded mongoose.

    Leptospirosis, the disease is called. And the banded mongoose carries it.

    Leptospirosis is the world's most common illness transmitted to humans by animals. It's a two-phase disease that begins with flu-like symptoms. If untreated, it can cause meningitis, liver damage, pulmonary hemorrhage, renal failure and death.

    "The problem in Botswana and much of Africa is that leptospirosis may remain unidentified in animal populations but contribute to human disease, possibly misdiagnosed as other diseases such as malaria," said disease ecologist Kathleen Alexander of Virginia Tech.

    With a grant from the National Science Foundation's (NSF) Coupled Natural and Human Systems Program, Alexander and colleagues found that the banded mongoose in Botswana is infected with Leptospira interrogans, the pathogen that causes leptospirosis.

    Coupled Natural and Human Systems is part of NSF's Science, Engineering and Education for Sustainability investment and is supported by NSF's Directorates for Biological Sciences Geosciences and Social, Behavioral and Economic Sciences.

    "The transmission of infectious diseases from wildlife to humans represents a serious and growing public health risk due to increasing contact between humans and animals," said Alan Tessier, program director in NSF's Division of Environmental Biology. "This study identified an important new avenue for the spread of leptospirosis."

    The results are published today in a paper in the journal Zoonosis y salud pública. The paper was co-authored by Alexander, Sarah Jobbins and Claire Sanderson of Virginia Tech.

    The banded mongoose, although wild, lives in close proximity to humans, sharing scarce water resources and scavenging in human waste.

    The disease-causing pathogen it carries can pass to humans through soil or water contaminated with infected urine.

    Mongoose and other species are consumed as bushmeat, which may also contribute to leptospirosis exposure and infection in humans.

    "I was convinced that we were going to find Leptospira interrogans in some species in the ecosystem," said Alexander.

    "The pathogen had not been reported previously in Botswana, with the exception of one cow more than a quarter of a century ago.

    "We looked at public health records dating back to 1974 and there were no records of any human cases of leptospirosis. Doctors said they were not expecting to see the disease in patients. They were not aware that the pathogen occurred in the country."

    Alexander conducted a long-term study of human, wildlife and environmental health in the Chobe District of Northern Botswana, an area that includes the Chobe National Park, forest reserves and surrounding villages.

    "This pathogen can infect many animals, both wild and domestic, including dogs," said Jobbins. "Banded mongoose is likely not the only species infected."

    The researchers worked to understand how people, animals and the environment are connected, including the potential for diseases to move between humans and wildlife.

    "Diseases such as leptospirosis that have been around for a very long time are often overlooked amid the hunt for the next newly emerging disease," Alexander said.

    Leptospirosis was first described in 1886, said Jobbins, "but we still know little about its occurrence in Africa."

    With the new identification of leptospirosis in Botswana, Alexander is concerned about the public health threat it may pose to the immunocompromised population there. Some 25 percent of 15- to 49-year-olds are HIV positive.

    "In much of Africa, people die without a cause being determined," she said.

    "Leptospirosis is likely affecting human populations in this region. But without knowledge that the organism is present in the environment, overburdened public health officials are unlikely to identify clinical cases in humans, particularly if the supporting diagnostics are not easily accessible."

    The researchers looked for Leptospira interrogans in archived kidneys collected from banded mongoose that had been found dead from a variety of causes. Of the sampled mongoose, 43 percent tested positive for the pathogen.

    "Given this high prevalence in the mongoose, we believe that Botswana possesses an as-yet-unidentified burden of human leptospirosis," said Jobbins.

    "There is an urgent need to look for this disease in people who have clinical signs consistent with infection."

    Because banded mongoose have an extended range across sub-Saharan Africa, the results have important implications for public health beyond Botswana.

    "Investigating exposure in other wildlife, and assessing what species act as carriers, is essential for improving our understanding of human, wildlife, and domestic animal risk ofleptospirosisin this ecosystem," the scientists write in their paper.

    The paper also cites predictions that the region will become more arid, concentrating humans and animals around limited water supplies and increasing the potential for disease transmission.

    "Infectious diseases, particularly those that can be transmitted from animals, often occur where people are more vulnerable to environmental change and have less access to public health services," said Alexander.

    "That's particularly true in Africa. While we're concerned about emerging diseases that might threaten public health--the next new pandemic--we need to be careful that we don't drop the ball and stop pursuing important diseases like leptospirosis."

    Alexander is working to identify immediate research and management actions--in particular, alerting frontline medical practitioners and public health officials to the potential for leptospirosis in humans.

    The research was also funded by the WildiZe Foundation. Jobbins and Sanderson were supported in part by Virginia Tech's Fralin Life Science Institute.


    Vaccines the tugboat for prevention-based animal production

    20.5.1.5 Leptospirosis

    Leptospirosis is a neglected zoonotic disease of humans and animals, caused by Leptospira spp. ( Bharti et al., 2003 ). The disease is characterized by fever, icterus, vomiting, dysentery, dehydration, petechiae of pleura, hemoglobinuria, and grayish white focal necrotic lesions of kidneys. Leptospirosis is a major public health important disease in developing, improvised countries and causes huge production loss in animal husbandry. Current vaccines used for immunization are based on whole cell killed preparation (bacterin), cell membrane extract, and purified outer envelope ( Bolin et al., 1991 Cullen et al., 2002 Bharti et al., 2003 ). Most killed vaccines are of animal use while very few are licensed for human use. The immunity of Leptospira is serovar-specific and there are so many types of serovars present worldwide therefore multivalent bacterin formulations having locally prevalent serovar are used for immunization of cattle, pigs, and dogs worldwide ( Bolin et al., 1991 ). Some recombinant vaccines based on outer membrane proteins, leptospira immunoglobuline-like proteins, and lipoproteins of leptospira were also experimentally evaluated but none of them are available for immunization purpose ( Silveira et al., 2017 Faine et al., 1999 Levett, 2001 ).


    Fundación Nacional de Ciencias - Donde comienzan los descubrimientos

    Scientists find widespread but neglected disease is significant health threat in Botswana


    Banded mongoose troops are radio-collared and tracked across the landscape in Botswana.

    May 14, 2013

    This material is available primarily for archival purposes. Telephone numbers or other contact information may be out of date please see current contact information at media contacts.

    The newest public health threat in Africa, scientists have found, is coming from a previously unknown source: the banded mongoose.

    Leptospirosis, the disease is called. And the banded mongoose carries it.

    Leptospirosis is the world's most common illness transmitted to humans by animals. It's a two-phase disease that begins with flu-like symptoms. If untreated, it can cause meningitis, liver damage, pulmonary hemorrhage, renal failure and death.

    "The problem in Botswana and much of Africa is that leptospirosis may remain unidentified in animal populations but contribute to human disease, possibly misdiagnosed as other diseases such as malaria," said disease ecologist Kathleen Alexander of Virginia Tech.

    With a grant from the National Science Foundation's (NSF) Coupled Natural and Human Systems Program, Alexander and colleagues found that the banded mongoose in Botswana is infected with Leptospira interrogans, the pathogen that causes leptospirosis.

    Coupled Natural and Human Systems is part of NSF's Science, Engineering and Education for Sustainability investment and is supported by NSF's Directorates for Biological Sciences Geosciences and Social, Behavioral and Economic Sciences.

    "The transmission of infectious diseases from wildlife to humans represents a serious and growing public health risk due to increasing contact between humans and animals," said Alan Tessier, program director in NSF's Division of Environmental Biology. "This study identified an important new avenue for the spread of leptospirosis."

    The results are published today in a paper in the journal Zoonosis y salud pública. The paper was co-authored by Alexander, Sarah Jobbins and Claire Sanderson of Virginia Tech.

    The banded mongoose, although wild, lives in close proximity to humans, sharing scarce water resources and scavenging in human waste.

    The disease-causing pathogen it carries can pass to humans through soil or water contaminated with infected urine.

    Mongoose and other species are consumed as bushmeat, which may also contribute to leptospirosis exposure and infection in humans.

    "I was convinced that we were going to find Leptospira interrogans in some species in the ecosystem," said Alexander.

    "The pathogen had not been reported previously in Botswana, with the exception of one cow more than a quarter of a century ago.

    "We looked at public health records dating back to 1974 and there were no records of any human cases of leptospirosis. Doctors said they were not expecting to see the disease in patients. They were not aware that the pathogen occurred in the country."

    Alexander conducted a long-term study of human, wildlife and environmental health in the Chobe District of Northern Botswana, an area that includes the Chobe National Park, forest reserves and surrounding villages.

    "This pathogen can infect many animals, both wild and domestic, including dogs," said Jobbins. "Banded mongoose is likely not the only species infected."

    The researchers worked to understand how people, animals and the environment are connected, including the potential for diseases to move between humans and wildlife.

    "Diseases such as leptospirosis that have been around for a very long time are often overlooked amid the hunt for the next newly emerging disease," Alexander said.

    Leptospirosis was first described in 1886, said Jobbins, "but we still know little about its occurrence in Africa."

    With the new identification of leptospirosis in Botswana, Alexander is concerned about the public health threat it may pose to the immunocompromised population there. Some 25 percent of 15- to 49-year-olds are HIV positive.

    "In much of Africa, people die without a cause being determined," she said.

    "Leptospirosis is likely affecting human populations in this region. But without knowledge that the organism is present in the environment, overburdened public health officials are unlikely to identify clinical cases in humans, particularly if the supporting diagnostics are not easily accessible."

    The researchers looked for Leptospira interrogans in archived kidneys collected from banded mongoose that had been found dead from a variety of causes. Of the sampled mongoose, 43 percent tested positive for the pathogen.

    "Given this high prevalence in the mongoose, we believe that Botswana possesses an as-yet-unidentified burden of human leptospirosis," said Jobbins.

    "There is an urgent need to look for this disease in people who have clinical signs consistent with infection."

    Because banded mongoose have an extended range across sub-Saharan Africa, the results have important implications for public health beyond Botswana.

    "Investigating exposure in other wildlife, and assessing what species act as carriers, is essential for improving our understanding of human, wildlife, and domestic animal risk of leptospirosis in this ecosystem," the scientists write in their paper.

    The paper also cites predictions that the region will become more arid, concentrating humans and animals around limited water supplies and increasing the potential for disease transmission.

    "Infectious diseases, particularly those that can be transmitted from animals, often occur where people are more vulnerable to environmental change and have less access to public health services," said Alexander.

    "That's particularly true in Africa. While we're concerned about emerging diseases that might threaten public health--the next new pandemic--we need to be careful that we don't drop the ball and stop pursuing important diseases like leptospirosis."

    Alexander is working to identify immediate research and management actions--in particular, alerting frontline medical practitioners and public health officials to the potential for leptospirosis in humans.

    The research was also funded by the WildiZe Foundation. Jobbins and Sanderson were supported in part by Virginia Tech's Fralin Life Science Institute.


    Scientist Kathleen Alexander studies disease transmission in villages in Botswana.
    Credit and Larger Version

    Mongoose, along with other species such as warthogs, are experts at finding human trash.
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    Residents aren't the only people to meet up with a banded mongoose tourists do too.
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    Banded mongoose share the Botswana landscape with humans leptospirosis often follows.
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    Researcher Sarah Jobbins works in a field laboratory in Botswana, testing for leptospirosis.
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    Contactos de medios
    Cheryl Dybas, NSF, (703) 292-7734, email: [email protected]
    Lynn Davis, Virginia Tech, (540) 231-6157, email: [email protected]

    Related Websites
    NSF Science, Engineering and Education for Sustainability Investment: http://www.nsf.gov/sees
    NSF Publication: Discoveries in Sustainability: http://www.nsf.gov/pubs/2012/disco12001/disco12001.pdf
    Conservation of African Resources, Animals, Communities And Land Use: http://www.caracal.info

    The U.S. National Science Foundation propels the nation forward by advancing fundamental research in all fields of science and engineering. NSF supports research and people by providing facilities, instruments and funding to support their ingenuity and sustain the U.S. as a global leader in research and innovation. With a fiscal year 2021 budget of $8.5 billion, NSF funds reach all 50 states through grants to nearly 2,000 colleges, universities and institutions. Each year, NSF receives more than 40,000 competitive proposals and makes about 11,000 new awards. Those awards include support for cooperative research with industry, Arctic and Antarctic research and operations, and U.S. participation in international scientific efforts.


    Scientist Kathleen Alexander studies disease transmission in villages in Botswana.
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    Mongoose, along with other species such as warthogs, are experts at finding human trash.
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    Residents aren't the only people to meet up with a banded mongoose tourists do too.
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    Banded mongoose share the Botswana landscape with humans leptospirosis often follows.
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    Researcher Sarah Jobbins works in a field laboratory in Botswana, testing for leptospirosis.
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