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14.2: Embriología de rana - Biología

14.2: Embriología de rana - Biología



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El huevo

El huevo de rana es una celda enorme; su volumen es más de 1,6 millones de veces mayor que el de una celda de rana normal. Durante el desarrollo embrionario, el huevo se convertirá en un renacuajo que contiene millones de células pero que contiene la misma cantidad de materia orgánica.

  • El hemisferio superior del huevo - el poste animal - Es oscuro.
  • El hemisferio inferior - el poste vegetal - es ligero.
  • Cuando se deposita en el agua y está listo para la fertilización, el óvulo haploide se encuentra en la metafase de la meiosis II.

Fertilización

La entrada de los espermatozoides inicia una secuencia de eventos:

  • Se completa la meiosis II.
  • El citoplasma del huevo gira unos 30 grados con respecto a los polos.
  • En algunos anfibios (incluido Xenopus), esto se revela por la aparición de una banda de color claro, el media luna gris.
  • La media luna gris se forma frente al punto por donde entró el esperma.
  • Predice el patrón futuro del animal: su dorsal (D) y ventral (V) superficies; su anteriorA) y posterior (PAG); sus lados izquierdo y derecho.
  • El esperma haploide y el núcleo del óvulo se fusionan para formar el núcleo del cigoto diploide.

Escote

El núcleo del cigoto sufre una serie de mitosis, y los núcleos hijos resultantes se separan, por citocinesis, en células separadas y cada vez más pequeñas. los primer escote ocurre poco después de que se forma el núcleo del cigoto. Aparece un surco que recorre longitudinalmente los polos del óvulo, pasando por el punto por el que entró el esperma y bisecando la media luna gris. Esto divide el huevo en dos mitades formando el Etapa de 2 celdas. los segundo escote forma el Etapa de 4 celdas. El surco de hendidura atraviesa de nuevo los polos pero en ángulo recto con el primer surco. El surco en el tercer escote corre horizontalmente pero en un plano más cercano al animal que al polo vegetal. Produce el Etapa de 8 celdas.

Las siguientes escisiones también proceden en sincronía, produciendo un embrión de 16 células y luego un embrión de 32 células. Sin embargo, a medida que continúa la escisión, las células del polo animal comienzan a dividirse más rápidamente que las del polo vegetal y, por lo tanto, se vuelven más pequeñas y numerosas. Al día siguiente, la escisión continua ha producido una bola hueca de miles de células llamada blástula. Una cavidad llena de líquido, la blastocele, se forma dentro de él.

Durante todo este proceso no ha habido crecimiento del embrión. De hecho, debido a que las células de la blástula son tan pequeñas, la blástula se ve como el huevo original a simple vista. Hasta que la blástula no contiene unas 4.000 células, no se transcribe ningún gen cigoto. Todas las actividades hasta ahora han sido realizadas por productos genéticos (ARNm y proteínas) depositados por la madre cuando formó el óvulo.

Gastrulación

El inicio de la gastrulación está marcado por el empuje hacia adentro ("invaginación") de las células en la región del embrión una vez ocupada por la mitad de la media luna gris.

Esto produce una apertura (la blastoporo) ese será el futuro ano. un grupo de células que se convierte en el Organizador Spemann (el nombre de uno de los embriólogos alemanes que descubrió sus notables propiedades inductivas).

A medida que continúa la gastrulación, tres distintos "capas de gérmenes" están formados:

  • ectodermo
  • mesodermo
  • endodermo

Cada uno de estos tendrá un papel especial que desempeñar en la construcción del animal completo. Algunos se enumeran en la tabla.

Origen de la capa germinal de varios tejidos corporales
EctodermoMesodermoEndodermo
pielnotocordarevestimiento interno del intestino, hígado, páncreas
cerebromúsculosrevestimiento interno de los pulmones
médula espinalsangrerevestimiento interno de la vejiga
todas las demás neuronashuesoglándulas tiroides y paratiroides
receptores sensorialesórganos sexualestimo

El organizador de Spemann (principalmente mesodermo) se convertirá en el notocorda, que es el precursor de la columna vertebral e induce al ectodermo que se encuentra sobre ella a comenzar a formar tejido neural en lugar de piel. Este ectodermo crece en dos pliegues longitudinales, formando el pliegues neurales escenario. Con el tiempo, los labios de los pliegues se fusionan para formar el tubo neural. El tubo neural finalmente se convierte en el cerebro y la médula espinal.

Diferenciación

Aunque las diversas capas de células en la gástrula de la rana tienen destinos definidos y diferentes para ellos, estos no son fácilmente evidentes en su estructura. Solo sondeando diferentes patrones de expresión génica (por ejemplo, buscando proteínas específicas de tejido) se pueden detectar sus diferencias. Sin embargo, a su debido tiempo, las células del embrión adquieren las estructuras y funciones especializadas que tienen en el renacuajo, formando neuronas, células de sangre, células musculares, células epiteliales, etcétera etcétera.

Crecimiento

En el momento en que el renacuajo eclosiona, es un organismo completamente formado. Sin embargo, no tiene más materia orgánica que el huevo de rana original. Sin embargo, una vez que puede alimentarse, el renacuajo puede crecer. Obtiene moléculas adicionales con las que puede aumentar el número de células que componen sus diversos tejidos.


Desarrollo del conejo

Como herramienta embriológica, el conejo (Taxón- Oryctolagus cuniculus) junto con humanos fue una especie que presenta defectos de nacimiento con talidomida (efectos teratogénicos no detectados con pruebas previas en otras especies).

Estos animales son herbívoros con una tasa de reproducción y un número de crías muy elevados. La ovulación del conejo se induce mediante el apareamiento, lo que permite una estadificación precisa de la edad embrionaria y el embarazo.


Abstracto

El gran tamaño y el rápido desarrollo de los embriones de anfibios ha facilitado descubrimientos revolucionarios en biología del desarrollo. A continuación, describimos la embriogénesis de la rana Budgett & # x27s (Lepidobatrachus laevis), una especie inusual con huevos que son más del doble del diámetro de laboratorio Xenopusy embriones que pueden tolerar temperaturas más altas para convertirse en un renacuajo cuatro veces más rápido. Además de detallar su desarrollo temprano, demostramos que, como Xenopus, estos embriones son aptos para ensayos de cultivo de explantes y pueden expresar transcripciones exógenas de una manera específica de tejido. Además, la empinada trayectoria de desarrollo y la gran escala de Lepidobatrachus lo hacen excepcionalmente adecuado para la investigación de la morfogénesis. Por ejemplo, los órganos en desarrollo de la rana Budgett & # x27s son masivos en comparación con los de la mayoría de las especies modelo, y están compuestos de células individuales más grandes, lo que permite una mayor resolución subcelular de la organogénesis temprana de vertebrados. Además, descubrimos que la regeneración completa de las extremidades, que generalmente requiere meses para lograrlo en la mayoría de los modelos de vertebrados, ocurre en cuestión de días en el renacuajo de Budgett & # x27s, lo que acelera sustancialmente el ritmo de experimentación. Por lo tanto, la combinación inusual del mayor tamaño y velocidad del modelo de rana de Budgett & # x27s proporciona ventajas inimitables para los estudios de desarrollo, y una novedosa incursión para abordar los mecanismos de escalado espacio-temporal durante la evolución.


DISCUSIÓN

Como se puede ver en la Fig. 4, la temperatura de la rana completamente absorbente (negra) y la que está construida para absorber todo menos la luz infrarroja cercana (reflectante de infrarrojos negra) sirven como una envoltura a las temperaturas de las ranas reales. Esto indica que es seguro asumir que estos espectros sirven como valores límite.

Para el escenario completamente expuesto, las diferencias de temperatura (como máximo 2,8 ° C) y en el tiempo máximo de exposición antes de la rehidratación (como máximo 22,7%) sugieren que los cambios en el espectro pueden contribuir significativamente al proceso de termorregulación.

Curiosamente, aunque la diferencia de temperatura entre ranas con pico reflectante IR y sin él se reduce drásticamente en el escenario parcialmente ocluido, la diferencia en el tiempo que pueden estar expuestas antes de que sea necesaria la rehidratación no disminuye tanto. La diferencia de temperatura entre las ranas de referencia negras y negras que reflejan los IR solo representa un máximo de 0,8 ° C. Por otro lado, esto se refleja en una prolongación del 14,2% del tiempo que pueden estar expuestos, lo que aún sugiere un aumento significativo en su eficiencia de retención de agua.

En las ranas reales, estas reducen a un máximo de 0,5 ° C de diferencia de temperatura, y una prolongación del 9,3% del tiempo que pueden estar expuestas, lo que aún podría ser un factor relevante para evitar el movimiento durante el día.

Sin embargo, la diferencia en el tiempo de rehidratación no es suficiente para cambiar la cantidad de veces que la rana necesitaría rehidratarse entre el amanecer y el anochecer, lo que nuevamente hace que el papel de la reflectancia IR en la termorregulación no esté claro. Todavía hay otras posibilidades que podrían explicar el propósito de la reflectancia IR, y estas deben explorarse más antes de que se pueda seleccionar un único desencadenante evolutivo.


1 respuesta 1

  1. Los huevos de rana no son ricos en yema. Son mesolecitas, tienen una cantidad intermedia de yema.
  2. La yema se concentra dentro del polo vegetal del huevo. Por eso los macrómeros empaquetados en yema se dividen mucho más lentamente que los micrómetros en el polo vegetal, que apenas contienen yema.


Parte 2: La base celular de la gastrulación

00: 00: 0707 Mi nombre es Richard Harland.
00: 00: 0807 Y esta es la segunda de la serie de charlas sobre la gastrulación de Xenopus y la formación de patrones.
00: 00: 1420 Y en este breve video, espero mostrar esa gastrulación, que a menudo se piensa
00: 00: 1914 como un proceso terriblemente complejo, en realidad es bastante simple.
00: 00: 2300 Solo tienes que desarmarlo y observar los comportamientos de las células individuales.
00: 00: 2615 Y hay bastantes comportamientos celulares diferentes, pero todos conspiran para obtener el mecanismo completo
00: 00: 3117 de gastrulación a suceder.
00: 00: 3402 Entonces, comencemos primero con este esquema que vimos en el primer video.
00: 00: 3900 Y entonces lo que vamos a discutir son todos los movimientos de componentes que entran en
00: 00: 4322 este complejo proceso de gastrulación.
00: 00: 4518 Entonces, discutiremos, por ejemplo, el adelgazamiento de este techo, el rastreo de celdas
00: 00: 5226 a través del techo de blastocele, y los otros movimientos individuales que contribuyen al proceso.
00: 00: 5900 Bien, aquí hay un esquema que muestra siete mecanismos básicos de gastrulación.
00: 01: 0426 Solo voy a hablar de seis, pero los tomaremos por turno.
00: 01: 0808 Entonces, el primero es el epiboly, es decir, el adelgazamiento y expansión del techo de blastocele,
00: 01: 1300 entonces, todo este pañuelo azul.
00: 01: 1413 Porque el tejido azul tiene que extenderse y cubrir todo el embrión.
00: 01: 1816 Y recientemente, se ha avanzado mucho en la comprensión de cómo puede ocurrir esto.
00: 01: 2315 Entonces, el epibolio consiste en esta reunión inicial de células, y estas son micrografías electrónicas de congelación-fractura.
00: 01: 2928 mirando a través de ese techo de blastocoel.
00: 01: 3211 Puede ver, al comienzo de la gastrulación, tenemos alrededor de tres células de espesor de
00: 01: 3813 toda la superficie.
00: 01: 3924 Pero durante la gastrulación, hay un proceso de adelgazamiento, y pueden ver estas células verdes, aquí,
00: 01: 4413 intercalando entre sí.
00: 01: 4610 Y eso, por supuesto, conducirá a una expansión.
00: 01: 4826 Entonces, hay una extensión no solo de la parte verde, en virtud de estos reordenamientos
00: 01: 5421 de celdas, la intercalación entre sí, pero también aquí arriba, puedes ver que
00: 01: 5818 estos glóbulos rojos comienzan a estirarse un poco y ya no son tan cuboidales.
00: 02: 0324 Es sutil pero marca la diferencia en el proceso general.
00: 02: 0618 Y aquí abajo, está representado esquemáticamente, donde comienzas con las tres capas.
00: 02: 1213 y luego pasar por esta intercalación, y terminar con una matriz más delgada pero mucho más amplia.
00: 02: 1628 Este es el trabajo del laboratorio de Roberto Mayor.
00: 02: 2022 Lo que encontraron es que hay una señal que se produce en los glóbulos rojos.
00: 02: 2422 En realidad, es una señal de complemento.
00: 02: 2623 Y eso actúa como un quimioatrayente para que las células verdes se compacten con las células rojas.
00: 02: 3200 Y así se piensa, ahora, que es el principal impulsor de este proceso de expansión del techo de blastocele.
00: 02: 3912 Pasemos ahora a un segundo [proceso]: rotación vegetal.
00: 02: 4204 Entonces, la rotación vegetal es el proceso por el cual todas estas cosas con yemas, como recordarás,
00: 02: 4707 tiene que restringir el movimiento hacia adentro.
00: 02: 4924 Y entonces lo que vamos a ver es que habrá una extensión de este piso del blastocoel
00: 02: 5411 mientras que, al mismo tiempo, la capa exterior tendrá que colapsar esencialmente para
00: 02: 5910 un punto para dejarse envolver por el resto del animal.
00: 03: 0211 Y eso ocurre por un movimiento de células en forma de fuente.
00: 03: 0605 También es ligeramente asimétrico, de modo que este lado dorsal - el futuro tejido de la cabeza, aquí arriba -
00: 03: 1123 va a terminar movido contra el techo de blastocoel.
00: 03: 1502 Puedes ver esta hendidura aquí.
00: 03: 1611 Entonces, a diferencia del lado ventral, el lado dorsal tiene esta hendidura, la hendidura de Brachet,
00: 03: 2209 como se le conoce, donde hay un contacto entre la parte interna y externa del embrión.
00: 03: 2627 Entonces, de nuevo, veamos lo que sucede aquí.
00: 03: 2906 Puedes ver la expansión, allí, del techo de blastocele.
00: 03: 3205 Se convierte en una superficie bastante grande antes de que finalmente se derrumbe.
00: 03: 3610 Se cree que el colapso del blastocele está mediado principalmente porque estas células aquí
00: 03: 4025 están muy sueltos.
00: 03: 4320 Y el líquido se mueve desde el blastocele a esta otra cavidad, el arquenterón,
00: 03: 4820 que es la cavidad intestinal primitiva.
00: 03: 5018 Al mismo tiempo, puede ver que las celdas en la parte inferior, inicialmente cubrían
00: 03: 5607 un área de superficie muy grande, pero colapsan hasta un punto pequeño.
00: 03: 5914 Entonces, nuevamente, se cree que esto surge como resultado de la reordenación de las células, por lo que es
00: 04: 0411 una especie de fuente de propagación de células.
00: 04: 0704 Y esto ha sido estudiado recientemente por Rudi Winklbauer's.
00: 04: 1027 Y aquí tomó un corte a través de ese tejido con yema y. y ponerlo en cultura.
00: 04: 1604 Y puede ver este movimiento de células como una fuente.
00: 04: 1911 Entonces, estos reordenamientos de células están ejerciendo fuerza.
00: 04: 2305 Y aquí se puede ver, también, el esparcimiento del piso de blastocele, mientras que el
00: 04: 2814 el área inicial era mucho, mucho más amplia.
00: 04: 3010 Está bien.
00: 04: 3110 Entonces, se cree que es un motor para conseguir. volviéndose convergente. esta.
00: 04: 3517 esta rotación vegetal contra el techo de blastocoel.
00: 04: 3815 Los mecanismos subyacentes no se comprenden tan bien, pero al menos los comportamientos celulares
00: 04: 4306 se puede describir.
00: 04: 4503 Pasemos a la formación de células de botella.
00: 04: 4626 Lo vimos como la línea de pigmento inicial, que podemos ver desde la superficie del embrión.
00: 04: 5028 Y de hecho, vemos esto después de que ya ha habido mucha acción dentro del embrión.
00: 04: 5526 Entonces, estos movimientos internos ya comenzaron a ocurrir.
00: 05: 0002 Y de hecho, estas celdas de botella se forman un poco más tarde.
00: 05: 0422 Y luego, como mencioné en la primera conferencia, forman una especie de punto de inflexión,
00: 05: 0904 de modo que cuando otras fuerzas extienden este mesodermo rojo y se producen fuerzas de arrastre del tejido púrpura,
00: 05: 1507 del techo de blastocoel, entonces, en lugar de salir del embrión, estos darán la vuelta a la esquina
00: 05: 2028 y se mueven dentro del embrión.
00: 05: 2208 Entonces, aquí hay un. una micrografía de luz de una sección teñida realizada por Jen-Yi Lee en el laboratorio.
00: 05: 2913 Y lo que ha hecho aquí es teñir las células con tubulina y actina.
00: 05: 3217 Y como se encuentra generalmente con estas células que se contraen apicalmente. se llaman celdas de botella
00: 05: 3803 debido a las botellas de vidrio soplado anticuadas que se usaban cuando se
00: 05: 4220 descrito por primera vez a finales del siglo XIX.
00: 05: 4518 Ves esta constricción apical aquí.
00: 05: 4802 Las células se alargan.
00: 05: 4915 Y de hecho, Holtfreter demostró que estas células son bastante invasivas.
00: 05: 5301 Realmente tienen un fuerte ímpetu para moverse dentro del embrión.
00: 05: 5707 Mientras los ápices se contraen. y puedes ver aquí hay alguna irregularidad en
00: 06: 0027 cómo lo hacen.
00: 06: 0127 Algunos de ellos están bastante restringidos, mientras que el vecino no lo es tanto.
00: 06: 0513 Pero la actomiosina contrac. la contracción que está mediada allí constriñe estos ápices
00: 06: 1104 y conduce al comienzo de un movimiento de invaginación en el exterior del embrión.
00: 06: 1517 Aquí hay una película que muestra eso desde afuera.
00: 06: 1828 Entonces, este es un embrión que ha sido etiquetado con una GFP dirigida a la membrana.
00: 06: 2323 Y lo que veremos a medida que esto se desarrolle es que aquí arriba no hay mucha acción, y
00: 06: 2718 estas celdas quizás se estén estirando, pero aquí abajo donde se están formando las celdas de botella
00: 06: 3202 puede ver la constricción de las superficies apicales de estas células.
00: 06: 3710 Y de ninguna manera es completamente uniforme.
00: 06: 3827 Hay algunas células entre ellas que no están sufriendo constricción apical.
00: 06: 4226 Son simplemente estirados pasivamente por las fuerzas de la constricción apical.
00: 06: 4724 Pero en última instancia, todas estas células comenzarán a contraerse apicalmente, y eso formará el.
00: 06: 5126 este ímpetu para que estas células. para moverse dentro del embrión y ayudar al proceso
00: 06: 5606 de involución de la zona marginal, la zona ecuatorial del embrión.
00: 07: 0219 Ya he mencionado esta hendidura, aquí, la hendidura de Brachet.
00: 07: 0628 Y, por supuesto, esta hendidura podría tener dos destinos.
00: 07: 0906 Una es que los tejidos pueden permanecer separados o pueden fusionarse entre sí.
00: 07: 1401 Y ese es un verdadero proceso activo de separación de tejidos que estas células se mantienen
00: 07: 1817 como diferente.
00: 07: 1920 Y eso se puede demostrar con estos experimentos de explantes, nuevamente realizados por Rudi Winklbauer.
00: 07: 2418 Y lo que hizo fue tomar este techo de blastocele, este tejido azul pálido, epidermis prospectiva,
00: 07: 3108 e invertirlo en cultura.
00: 07: 3301 Entonces, puede poner esos pequeños grupos de células de diferentes regiones del embrión.
00: 07: 3806 Y así, por ejemplo, lo que puede mostrar es si toma tejido similar del ectodermo y
00: 07: 4311 pone eso allí, esas células se sumergirán y se fusionarán con el resto del explante.
00: 07: 4904 Pero en cambio, si toma esto.este tejido rojo o morado, cualquiera de los dos, puede
00: 07: 5406 ponlos en el techo del blastocoel y mantendrán una identidad separada y permanecerán separados.
00: 07: 5900 Entonces, esta es una diferencia activa en el destino celular de la separación de tejidos que mantiene
00: 08: 0315 estos se separan y permiten mantener esta hendidura.
00: 08: 0908 Ahora estamos pasando a la migración celular.
00: 08: 1127 Y este también es un proceso de generación de fuerza real.
00: 08: 1603 Y este borde de ataque aquí del endomesodermo. entonces el endodermo es amarillo, el mesodermo
00: 08: 2116 es rosa y rojo. ese endomesodermo se adhiere activamente al techo de blastocele que lo recubre.
00: 08: 2726 Es sólo la primera celda o dos que hacen esto.
00: 08: 3104 Y luego esas celdas se arrastran activamente por el techo de blastocele.
00: 08: 3504 Entonces, durante la gastrulación, estas células tienen la capacidad de encontrar su dirección hacia arriba
00: 08: 4125 hacia la cima.
00: 08: 4225 Ahora, esto también se ha estudiado en células aisladas.
00: 08: 4602 Y nuevamente, uno puede usar un ensayo similar, donde uno tiene una tapa invertida de la gástrula,
00: 08: 5305 y toma este pañuelo púrpura y ponlo encima.
00: 08: 5626 Si uno hace eso con grandes trozos de tejido, entonces es capaz de migrar coherentemente
00: 09: 0211 en una sola dirección.
00: 09: 0324 Pero aquí, lo que muestro en esta película es que las células individuales, claramente tienen
00: 09: 0819 la capacidad de sentarse en el techo de blastocoel subyacente, pero están migrando.
00: 09: 1411 Son migratorios.
00: 09: 1513 Y los individuos, migran de forma bastante aleatoria.
00: 09: 1818 Pero cuando están en una masa coherente, hay un borde que proporciona una direccionalidad
00: 09: 2319 a su migración.
00: 09: 2626 Bien, hemos hecho los primeros cinco.
00: 09: 2926 Y la última es que haremos convergencia y extensión.
00: 09: 3304 Y ese es el proceso por el cual este tejido rojo se vuelve muy largo.
00: 09: 3820 Esto ocurre no solo en el mesodermo, formando la notocorda, sino también en la médula espinal,
00: 09: 4501 la posible médula espinal, que está aquí arriba.
00: 09: 5000 Esto se ha estudiado en detalle, nuevamente usando explantes.
00: 09: 5301 Y este en particular es el trabajo de John Wallingford en el laboratorio, donde tomó explantes
00: 09: 5724 que había sido originalmente hecho por Ray Keller: el explante "Keller".
00: 10: 0022 Entonces, aquí hay una gástrula completa.
00: 10: 0410 Y le cortaron, con un par de cuchillos para cejas, esta región dorsal aquí, pélala hacia atrás
00: 10: 0926 y córtelo.
00: 10: 1026 Entonces, tienes un pedazo de tejido que tiene sólo unas pocas células de grosor.
00: 10: 1506 Y esto se puede poner muy bien debajo de un cubreobjetos y aplastarlo sobre un tobogán.
00: 10: 2020 No se adhiere a la diapositiva, sino a los movimientos celulares y los comportamientos celulares allí.
00: 10: 2508 se puede visualizar usando este microscopio confocal que está debajo.
00: 10: 2911 Entonces, para ver el comportamiento de las células, nosotros. dispersamos-etiquetamos esas células inyectando
00: 10: 3323 uno de los blastómeros tempranos, las células tempranas, con una GFP dirigida a la membrana, de modo que
00: 10: 4003 tenemos algunas pero no necesariamente todas las celdas etiquetadas.
00: 10: 4309 Ahora, antes de este experimento, Ray Keller ya había descrito el comportamiento de estas células.
00: 10: 4824 Y en particular, al inicio de la gastrulación, estas células expulsan estos lamelipodios,
00: 10: 5402 estas losas de. de protuberancia en todo tipo de direcciones, al azar.
00: 10: 5728 Pero durante el curso de la gastrulación, esas células se orientan mucho, mediolateralmente,
00: 11: 0413 para que estén sacando las protuberancias en sus lados, sus lados izquierdo y derecho.
00: 11: 0918 Luego proceden a gatear entre ellos, de modo que inicialmente, por ejemplo,
00: 11: 1423 esta matriz de cuatro celdas se convertirá en una matriz de cuatro celdas, aquí, eso es en una línea.
00:11: 2009 Entonces, pasa de una serie de células rechonchas a una matriz de células larga y delgada.
00: 11: 2425 Y este es un potente mecanismo de generación de fuerza en la gastrulación que impulsa el alargamiento
00: 11: 2920 de la notocorda prospectiva y la médula espinal prospectiva.
00:11: 3324 Entonces, esto es lo que sucede en un plato.
00: 11: 3626 Por razones técnicas, lo que se ha hecho es tomar dos de esos explantes y
00: 11: 4016 sándolos juntos.
00:11: 4121 Y luego hacen este comportamiento muy bien.
00:11: 4315 A pesar de que están sentados en agarosa, no tienen nada sobre lo que gatear.
00: 11: 4702 Y para que pueda ver aquí que la cabecera de este explante no sufre este comportamiento
00:11: 5216 mucho, pero esta área de la médula espinal sí.
00: 11: 5512 Y si usamos marcadores moleculares, podemos decir que todo esto es médula espinal, aquí,
00: 11: 5906 mientras que aquí abajo tenemos el mesodermo, el no. la perspectiva notocorda, tenemos mesodermo.
00: 12: 0503 Ahora, en este caso, lo mantenemos plano, bajo la presión del cubreobjetos, mientras que en el
00:12: 1102 embrión normal, todas estas cosas de aquí abajo se habrían arrastrado por debajo y por dentro.
00:12: 1706 Pero esto ilustra el comportamiento autónomo de estas células en esta vista macroscópica.
00: 12: 2204 Vayamos al. la visión confocal ahora.
00:12: 2509 Y aquí, vamos a discutir un experimento en el que hemos manipulado la señalización de la polaridad de las células planas.
00: 12: 3100 Entonces, usando una deleción interna especial de la molécula Disheveled, que está involucrada
00:12:3618 en polaridad celular plana, vamos a interferir y veremos qué les hace eso a estas células.
00: 12: 4106 Sergei Sokol había demostrado previamente que si usa este reactivo en todo el embrión
00: 12: 4600 previene el comportamiento de convergencia y extensión.
00: 12: 4909 Pero la pregunta que teníamos era, ¿es este un efecto muy específico en los comportamientos celulares,
00: 12: 5323 ¿o es una especie de efecto tóxico inespecífico sobre el comportamiento de las células?
00:12: 5617 Ahora, como verá, podemos resolver eso claramente observando el comportamiento de las células.
00: 13: 0120 en detalle.
Entonces, comencemos con esta película.
00: 13: 0502 Y lo que verá es que el de la derecha está haciendo algo, mientras que el
00: 13: 0808 a la izquierda está haciendo muy poco.
00: 13: 1004 Este es el control.
00:13: 1104 Y lo que muestra esto. estas celdas están alineadas de izquierda a derecha.
00:13: 1706 Y tienen estas extensiones en su superficie.
00: 13: 1908 Puedes ver estas extensiones lamelipodiales.
00:13: 2211 Entonces, esta es la fase en la que se están orientando.
00: 13: 2510 Sacaron al menos una extensión.
00: 13: 2809 Esa extensión es muy estable.
00: 13: 3012 Y así, con el transcurso del tiempo, se cree que eso puede ejercer tracción en las celdas vecinas.
00: 13: 3327 para que las células se arrastren entre sí.
00: 13: 3704 Este es el caso en el que colocamos ese reactivo dominante-negativo, y se puede ver un comportamiento muy diferente.
00: 13: 4226 Pero lo más importante, si este fuera un efecto muy inespecífico, un efecto tóxico, esperaríamos
00:13: 4706 las células para no hacer nada y no arrastrarse entre sí.
00:13:50 En cambio, lo que sucede es que estas células son realmente hiperactivas.
00:13: 5307 Están sacando estas protuberancias que creo que pueden ver en esta celda, por ejemplo.
00:13: 5627 Algunas de estas protuberancias se quitan y luego se retiran con bastante rapidez.
00: 14: 0010 Entonces, las protuberancias son inestables y, por lo tanto, no pueden sostener una generación de fuerza.
00: 14: 0620 Y la otra cosa es que si uno mira la forma de estas células, son mucho más
00: 14: 1110 forma aleatoria.
00: 14: 1221 Las células en el control en realidad se alargan, mientras que las células en el caso manipulado
00: 14: 1715 pierde esa orientación.
00:14: 1825 Entonces, creemos que es la falta de polaridad en estas células, la. y la falta de habilidad
00: 14: 2512 para mantener la tracción, eso hace que sean esencialmente no productivos.
00:14: 2910 Son como un grupo de niños con TDA.
00:14: 3106 Corren con mucha energía pero no logran mucho.
00: 14: 3524 Entonces, en lugar de ese comportamiento sostenido y disciplinado, tenemos un comportamiento muy activo,
00: 14: 4216 pero sin la polaridad y el contacto lamelipodial sostenido que permite esta intercalación de células.
00: 14: 5104 Y el. la consecuencia para el embrión, dije, es la falta de convergencia y
00: 14: 5615 extensión.
00:14: 5715 Y podemos ver eso en todo el embrión.
00:14: 5916 El embrión superior es un control.
00: 15: 0121 Eso está experimentando sus propios movimientos de convergencia y extensión.
00: 15: 0522 Y aquí vemos eso particularmente en la placa neural.
00: 15: 0803 A medida que la placa neural se extiende y se une para formar el tubo neural.
00: 15: 1326 Por el contrario, el embrión inferior ha sido inyectado con este reactivo dominante negativo.
00: 15: 1810 Y puedes verlo. aunque puede cerrar el blastoporo, no experimenta mucha convergencia
00: 15: 2409 y extensión de la placa neural.
00: 15: 2611 La consecuencia es que los pliegues neurales. aunque los pliegues neurales intentan formarse,
00: 15: 3107 nunca se acercan lo suficiente para tocarse.
00: 15: 3311 Y entonces esto imita una condición humana que lamentablemente es bastante frecuente en los niños,
00: 15: 3912 el de la espina bífida, una forma muy extrema de espina bífida, en este caso, que resulta de
00: 15: 4500 la pérdida de esa señalización de polaridad celular plana.
00: 15: 4805 Y de hecho, ahora se sabe que uno de los factores predisponentes en los defectos de nacimiento humanos
00: 15: 5224 de la espina bífida pueden ser defectos en los componentes de la polaridad de las células planas.
00: 15: 5927 Entonces, esos son los movimientos que he resumido.
00: 16: 0214 Y como has visto, pueden, entre todos, unirse para dar este complejo
00: 16: 1008 resultado general, pero el comportamiento de cada celda individual es relativamente simple.
00: 16: 1526 Entonces, en esta película, el embrión termina apuntando al cielo, pero si lo volteamos para que
00: 16: 2121 la anterior ahora está en el extremo anterior, puedes empezar a ver que esto es realmente un renacuajo.
00:16: 2528 Entonces, tenemos una cabeza aquí.
00:16: 2814 Tendremos la médula espinal que se está formando aquí.
00: 16: 3104 Aquí está el intestino primitivo y el ano futuro.
00: 16: 3412 Y si eso va un poco más lejos, con la extensión del eje, podemos ver
00: 16: 3918 que realmente comienza a formar algo que parece un animal, con el ojo yendo a
00: 16: 4318 estar formando aquí una médula espinal esta varilla larga y rígida, la notocorda
00: 16: 4801 y luego la tripa debajo.
00:16:4919 Entonces, en lo que a mí respecta, como embriólogo, esto es más o menos.
00: 16: 5403 El resto es solo elaboración de este patrón inicial, y el crecimiento del animal
00: 16: 5907 en un adulto.
00:17: 0013 Entonces, esa es esta breve presentación sobre los movimientos celulares.
00: 17: 0323 En la próxima presentación, vamos a discutir cómo ocurren los eventos de señalización durante el desarrollo temprano.
00: 17: 1004 para hacer que las células sean diferentes entre sí, y dar lugar a la formación
00: 17: 1419 del sistema nervioso, en particular.


Breves notas sobre la escisión y la blastulación en la rana.

Se dice que la primera división del cigoto es la escisión o segmentación. Esta división es mitótica. Se dice que la escisión es de tipo holoblástico (todo el cigoto se divide). La primera escisión da como resultado la formación de dos células de tamaño desigual. Por tanto, se dice que la escisión es de tipo desigual. La mitad pigmentada contiene células que son más pequeñas que la mitad que contiene la yema.

La primera hendidura es el cigoto de la rana es meridional, es decir, pasa por los polos tanto animal como vegetal. La hendidura comienza cerca del polo animal y se extiende hacia abajo hasta los polos vegetales. Aparece como un surco poco profundo en el cigoto y divide en dos el área de la media luna gris. Las dos células que se forman como resultado de la primera división se denominan blastómeros. La formación de los dos primeros blastómeros se completa en aproximadamente 3 a 3,5 horas después de la fertilización.

La segunda escisión tiene lugar alrededor de sesenta a setenta minutos después de la primera escisión. Esta escisión también es meridional, pero tiene lugar en ángulo recto con el primer plano de división. Como resultado de esta división se forman células foru o blastómeros. Los cuatro blastómeros no son idénticos.

Dos de ellos contienen partes de la media luna gris, mientras que los otros dos no la tienen. El tercer clivaje que comienza unos ochenta minutos después del segundo clivaje es latitudinal (horizontal) y está en ángulo recto con el segundo clivaje y pasa ligeramente por encima del ecuador. La tercera escisión da como resultado la formación de ocho células. De estas ocho celdas, las cuatro hacia el polo vegetal son de mayor tamaño y tienen contenido de yema.

Estos se denominan megameres o macrómeros. Las cuatro celdas superiores hacia el polo animal son de menor tamaño, están pigmentadas y se denominan micrómetros. La etapa de ocho células se completa aproximadamente 5,5 horas después de la fertilización. El cuarto clivaje es meridional y consta de dos planos de clivaje que pasan entre el primero y el segundo clivaje. Esto tiene lugar en aproximadamente 20 minutos después de la tercera escisión. Como resultado de esta escisión, se forman dieciséis células de las cuales ocho son micrómetros pigmentados (hacia la pila del animal) y las ocho restantes son megameres llenos de yema (hacia el polo vegetal).

Las cuatro escisiones se completan aproximadamente seis horas y media después de la fertilización.

El quinto escote es doble y horizontal. Consiste en dos surcos de clivaje latitudinales, uno de estos clivajes está arriba y el otro debajo del tercer surco de clivaje. Como resultado de esto se forman treinta y dos células de las cuales dieciséis son micrometros pigmentados y los otros dieciséis megameres vitelinosos. Estas treinta y dos celdas están dispuestas en cuarenta de ocho cada una. La etapa de treinta y dos células se forma aproximadamente siete horas y media después de la fertilización.

A partir de esta etapa, la división se vuelve bastante irregular (de hecho, la división desigual comienza a partir de la tercera división debido a la distribución desigual de la yema que parece determinar el patrón de división.

La tasa de división también varía entre micrómetros y megametros. Se ha visto que los micrómetros se dividen a un ritmo más rápido que los megámeros. Inicialmente, la división continua de blastómeros forma una estructura en forma de bola que es sólida. Se llama etapa de mórula, ya que tiene un parecido superficial con una fruta de morera. Muy pronto, sin embargo, la etapa de mórula da lugar a una etapa llamada blástula, que es una estructura hueca en forma de bola.

Al final de la escisión, la bola sólida de células da lugar a la blástula, que consta de varios blastómeros. Los rasgos característicos de la etapa de blástula son la presencia de una cavidad bien definida llamada blastocele. Este es el comienzo de la cavidad corporal primaria. El proceso de formación de blástula se llama blastulación. La blástula de la rana se llama anfibia porque la cavidad está confinada solo al polo del animal. Sin embargo, el polo vegetal está compuesto por una masa sólida de células vitelinas no pigmentadas.

En la etapa de treinta y dos células, la blástula consta de una sola capa de células y se llama blástula temprana. Las células pigmentadas (micrómetros) se encuentran en la mitad anterior, mientras que los megameros vitelinosos están presentes en la mitad posterior. Como ya se ha señalado, el blastocele se encuentra íntegramente en la mitad anterior. La blástula de la rana es hueca y tiene un blastocele muy bien desarrollado. Se dice que es una coeloblastula.

A medida que avanza la segmentación, aumenta el número de células en la blástula y también el blastocele. El piso del blastocele es plano mientras que su parte superior está arqueada. El techo (parte superior) está formado por tres o cuatro capas de micrómetros pigmentados, mientras que el suelo está formado por megámeros yema. Entre los micrómetros y los megameres ya lo largo del ecuador se encuentra un grupo de células de tamaño intermedio (entre megameres y micrómetros). Estas células constituyen el anillo germinal. El anillo germinal se forma en la región de la media luna gris.


Respuesta a la pregunta de embriología descriptiva

desarrollo de nuevas estructuras que surgen como producto de un desarrollo anterior. La ertilización de un óvulo por un espermatozoide restaura el número diploide de cromosomas y estimula al óvulo para su desarrollo. Tanto el esperma como el óvulo han desarrollado dispositivos para promover la fertilización ficticia. El esperma es un núcleo haploide altamente condensado provisto de un flagelo comotorio. Muchos óvulos liberan atrayentes espermáticos químicos, la mayoría tiene receptores superficiales que reconocen y se unen solo con los espermatozoides. de su propia especie, y todos han desarrollado dispositivos para prevenir la poliespermia.

Durante la escisión, el embrión se divide rápidamente y, por lo general, de forma sincrónica, produciendo una blástula ulticelular. La división está muy influenciada por la cantidad y distribución de olk en el huevo. Los huevos con poca yema, como los de la mayoría de los invertebrados marinos, se dividen por completo (holoblásticos) y suelen tener un desarrollo indirecto con una etapa larvaria dispuesta entre el embrión y el adulto. Los huevos que tienen una abundancia de yema, como las de aves, reptiles y la mayoría de los artrópodos se dividen solo parcialmente (meroblásticos) y las aves

Sobre la base de varias características de desarrollo, los animales metazoarios bilaterales se dividen en dos grandes linajes. los protostomía se caracterizan por la escisión en espiral, la escisión osaica y la formación de la boca en el blastoporo embrionario o cerca del mismo. los euterostomía se caracterizan por la escisión radial, la escisión reguladora y la boca en forma secundaria y no del blastoporo.

En la gastrulación, las células de la superficie del embrión se mueven hacia adentro para formar las capas germinales (endodermo, ectodermo, mesodermo) y el plan corporal embrionario. Al igual que el escote, la astrulación está muy influenciada por la cantidad de yema.

A pesar de los diferentes destinos de desarrollo de las células embrionarias, cada célula contiene un genoma completo y, por lo tanto, la misma información nuclear. El desarrollo temprano está gobernado

  • y los productos del genoma materno porque la corteza del huevo contiene determinantes itoplasmáticos, depositados durante la ovogénesis, que guían el desarrollo a través de la exudación. Con el enfoque de la gastrulación, el control cambia gradualmente de materno a mbriónico a medida que los propios genes nucleares del embrión comienzan a transcribir el ARNm.

La diferenciación armoniosa de los tejidos depende en gran parte de la inducción, la capacidad de un tejido para producir una respuesta de desarrollo específica en otro. En los vertebrados, los movimientos celulares que establecen el plan corporal están coordinados por un

organizador en anfibios el organizador principal se centra en el labio dorsal del blastoporo. La inducción guía una secuencia de eventos locales, y cada paso sirve como preliminar para el siguiente paso en una jerarquía de desarrollo.

Durante el desarrollo, ciertas partes del genoma de cada célula se expresan mientras que el resto se apaga. Los genes que se expresan temprano en el desarrollo producen proteínas que regulan la expresión de genes subordinados en la jerarquía del desarrollo. Un grupo de genes de control, llamados genes homeobox, codifica proteínas reguladoras que contienen regiones de unión al ADN altamente conservadas llamadas homeodominios. Los genes homeobox controlan la subdivisión del embrión en diferentes destinos de desarrollo a lo largo del eje anterior posterior.

La etapa postgastrula del desarrollo de los vertebrados representa una notable conservación de la morfología cuando los vertebrados con mandíbulas, desde los peces hasta los humanos, exhiben características comunes a todos. A medida que avanza el desarrollo, se forman características específicas de la especie.

Los amniotes son vertebrados terrestres que desarrollan membranas extraembrionarias durante la vida embrionaria. Las cuatro membranas son amnios, alantoides, corion y saco vitelino, cada porción. una función de soporte vital específica para el embrión que se desarrolla dentro de un óvulo autónomo (como en aves y reptiles) o dentro del útero materno (mamíferos).

Los embriones de mamíferos se nutren de la placenta, una compleja estructura fetal-materna que se desarrolla en la pared uterina. Durante el embarazo, la placenta se convierte en un órgano nutritivo, endocrino y regulador independiente del embrión.

Las capas germinales torcidas en la gastrulación se diferencian en tejidos y órganos. El ectodermo da lugar a la piel y al sistema nervioso el endodermo da lugar al tubo digestivo, la faringe, los pulmones y ciertas glándulas y el mesodermo forma el músculo esquelético, c. sistemas rculatorio y excretor.

Respuestas a las preguntas

0,1. ¿Qué es la embriología?

Resp. Embriología (Gramo. embrión, estar lleno + logg, por supuesto) es la ciencia biológica

que se ocupa del estudio del desarrollo ontogenético, verbigracia, desarrollo embriogenético y blastogenético de un organismo. O. El estudio del desarrollo animal desde el óvulo fertilizado hasta la formación de todos los sistemas de órganos principales.

Q.2. ¿En qué se diferencian la embriología descriptiva y experimental?

Resp. Descriptivo Embroyología: Durante siglos, la observación y descripción de diferentes etapas embrionarias del desarrollo ontogenético de una especie ha sido la principal preocupación de los primeros embriólogos. Este tipo de conocimiento embriológico constituye el embriología descriptiva.

Embriología experimental: El campo de la embriología que intenta comprender los mecanismos fundamentales del desarrollo que están involucrados en diferentes animales se llama, embriología experimental. Este es el campo de la embriología más joven y más vigorosamente estudiado y ha proporcionado una comprensión clara sobre el concepto de gradientes, fertilización, escisión, gastrulación, determinación y diferenciación por inducción embrionaria.

Q.3. Describe las ideas de preformación y epigénesis.

Resp. Tan recientemente como en el siglo XVIII, la opinión predominante era que el óvulo o esperma contiene un embrión en miniatura preformado que simplemente crece durante su desarrollo. preformación llegó a incluir la noción de que el embrión debe contener a todos sus descendientes: una serie de embriones sucesivamente más pequeños dentro de los embriones, como muñecos de anidación rusos.

La teoría competitiva de la embriología fue un idea llamada epigénesis, Aristóteles propuso originalmente 2000 años antes que la forma de un embrión emerge gradualmente de un huevo relativamente informe. A medida que la microscopía mejoró durante el siglo XIX, los biólogos pudieron ver que los embriones tomaban forma en una serie de pasos progresivos y que la epigénesis desplazaba a la preformación como explicación preferida entre los embriólogos.

Q.4. Describe los experimentos de Roux y Driesch.

Resp. En experimentos separados, Wilhelm Roux (1888) y Hans Driesch (1892) se propuso determinar si la epigénesis o la preformación eran correctas. Ambos permitieron una rana fertilizada, un sapo, salamandras), mataron a una de las dos células con una aguja caliente. Driesch utilizando embriones de equinodermos (estrellas de mar, erizos, pepinos de mar), separó completamente las células divididas. Un animal completo que se desarrolla a partir de una sola célula apoyaría la epigénesis. Una porción del animal. el desarrollo favorecería la preformación. Curiosamente, Roux describió la formación de un medio embrión al que llamó un & # 8220Hemiembryo & # 8221, y Driesch descubrió que cada célula conservaba el potencial de convertirse en un organismo completo. Los biólogos ahora saben que Driesch era el más correcto de los dos y que la célula muerta, todavía unida al embrión anfibio en desarrollo de Roux y • probablemente alteró el desarrollo de la célula no tratada. Fig. 8.1.

Q.5. ¿Qué es la fertilización? ¿Cuál es el papel del seguimiento en la fertilización (a) acrosoma (b) proteínas de unión al huevo (c) activación del huevo (d) eventos de membrana y corticales.

Respuesta: Fertilización: Fertilización es un proceso complejo que implica la fusión de un gameto masculino (esperma) y un gameto femenino (óvulo). Fundamentalmente, la fertilización tiene una doble función

1) Hacer que el óvulo comience a desarrollarse y

2) inyectar un núcleo haploide masculino en el citoplasma del huevo. es decir, realizado por:

i) la activación de la corteza del huevo para formar una membrana de fertilización fuera del huevo
membrana de plasma,

ii) la activación del citoplasma del huevo (más específicamente el endoplasma) para el inicio de diversas reacciones metabólicas, y

iii) la estimulación de la mitosis para la escisión por la contribución del espermatozoide & # 8217s centriolo al óvulo.

(a) La reacción acrosómica:

Para que ocurra la fertilización, un espermatozoide debe penetrar la capa de gel de un óvulo, que consiste en proteína o proteína y polisacárido (mucopolisacárido). Cuando un espermatozoide se expone a moléculas de la capa gelatinosa que se disuelve lentamente y que rodea al óvulo, una vesícula en la punta del espermatozoide llamada acrosoma descarga su contenido por exocitosis. Esta reactina acrosomal libera enzimas hidrolíticas (lisinas) que permiten una estructura de alargamiento llamada

proceso acrosómico para penetrar la capa gelatinosa del huevo. La punta del proceso acrosómico está recubierta con una proteína que se adhiere a moléculas receptoras específicas ubicadas en la capa vitelina justo afuera de la membrana plasmática del huevo. La reacción acrosómica conduce a la fusión de las membranas plasmáticas de los espermatozoides y del óvulo y a la entrada de un nulo espermático en el citoplasma del óvulo. El acrosoma de algunas especies se reorganiza en un proceso acrosómico después de liberar lisinas. Figura 8.2.

(b) Proteínas de unión al huevo:

Justo fuera de las membranas plasmáticas del huevo se encuentra la capa vitelina (o zona pelúcida). Las proteínas de unión al huevo (uniones) en la superficie del proceso acrosómico se unen a las moléculas de unión a los espermatozoides en la capa vitelina del plasma del huevo.Las membranas acrosómicas y del plasma del huevo se fusionan. Otras partes de los espermatozoides (como las mitocondrias, los centríolos y el flagelo) pueden entrar o no en el óvulo, dependiendo de la especie involucrada. Figura 8.3.

Inmediatamente después de que la punta apical del túbulo acrosómico de un espermatozoide & # 8216 toca la superficie de la membrana plasmática del óvulo, se produce la fusión de ambas membranas (es decir, las membranas plasmáticas del espermatozoide y el óvulo) sobre esta área limitada de contacto y se produce una sola Se forma una membrana de mosaico continuo. Así, la membrana plasmática de ambos gametos (esperma y óvulo) se convierte en continuación y forma una sola célula, denominada cigoto. En este mismo momento, se producen ciertos cambios bioquímicos muy importantes.

(d) Eventos corticales y de membrana:

Algunos de los primeros cambios en el cigoto ocurren en la membrana plasmática y en la región externa del citoplasma celular (llamada corteza). Estos primeros cambios aseguran la fertilización por un solo espermatozoide. La fertilización con un solo espermatozoide es importante porque la fertilización múltiple generalmente da como resultado desequilibrios genéticos y un embrión no viable. Después del contacto con los espermatozoides, las microvellosidades de la membrana plasmática del óvulo envuelven un solo espermatozoide. La contracción de los microfilamentos en el citoplasma del óvulo y luego atrae el esperma hacia el óvulo. Una segunda serie de eventos defiende contra la fertilización múltiple. En milisegundos de penetración de un espermatozoide, los cambios iónicos hacen que la membrana plasmática no responda a otros espermatozoides e inician la formación de una envoltura protectora alrededor del óvulo, llamada membrana de fertilización. La membrana de fertilización se forma como gránulos en la descarga de la corteza en la región entre la membrana plasmática del huevo y la capa vitelina. Los gránulos corticales liberan enzimas que aflojan la capa vitelina y el contacto # 8217 con la membrana plasmática. Los gránulos permiten que el agua entre en el espacio entre la capa vitelina y la membrana plasmática del huevo, haciendo que la capa vitelina se levante del huevo. Las proteínas de los gránulos corticales espesan y fortalecen la capa vitelina. Todas estas reacciones se completan en los 2 minutos siguientes a la fertilización. Otros cambios importantes ocurren en la corteza del huevo. Después de la penetración de los espermatozoides, la capa cortical se engrosa y comienzan los movimientos de rotación y deslizamiento del citoplasma externo del óvulo. En los anfibios, estos cambios corticales dan como resultado la formación de un media luna gris en el óvulo, opuesto al punto de penetración del esperma. La media luna gris tiene una influencia importante en el desarrollo posterior.

Q.6. ¿En qué se diferencian los polos animal y vegetal de un huevo?

Resp. Los huevos de la mayoría de los animales tienen una polaridad definida y los planos de división durante la escisión siguen un patrón específico en relación con los polos del cigoto. La polaridad se define por gradientes de concentración de componentes citoplasmáticos en el huevo, como ARNm, proteínas y yema. En muchas ranas y otros animales, el gradiente de concentración de la yema es un factor clave para determinar la polaridad e influir en el patrón de escisión. La yema se concentra más en un polo del huevo, llamado poste vegetal, mientras que el polo opuesto, el poste animal, tiene la concentración más baja de yema, más mitocondrias y más ribosomas y es más activo metabólicamente. El polo animal es también el sitio donde los cuerpos polares de la meiosis brotan de la célula y, en la mayoría de los animales, marca el punto donde se formará la parte más anterior del embrión.

Q.7. ¿Cuál es el papel de la cantidad y distribución de la yema?

Resp. El tamaño de los huevos, los patrones de escisión y la duración de los períodos embrionarios de las especies animales están relacionados con las diferencias en la cantidad y distribución de la yema en un huevo. Yema de huevo, una mezcla de proteínas, lípidos y glucógeno, es la reserva de alimento para el embrión en desarrollo. Los animales con cantidades relativamente pequeñas de yema, por ejemplo, equinodermos (estrellas de mar y sus parientes) y anfibios (ranas y sus parientes) a menudo tienen estadios larvarios que comienzan a alimentarse después de un breve período de desarrollo embriológico durante el cual la yema se absorbe por completo. Algunos animales con períodos más prolongados de desarrollo embriológico (reptiles y aves) proporcionan a los embriones mayores cantidades de yema. Otros animales con largos períodos de desarrollo embriológico (euterios o placentarios, mamíferos y algunos tiburones) proporcionan alimento a los embriones a través de una placenta o alguna otra modificación del aparato reproductor femenino.

Q.8. ¿Qué es el escote? ¿Cómo afecta la cantidad de yema a la división? ¿En qué se diferencian la escisión holoblástica y meroblástica?

Resp. Durante escote el embrión se divide repetidamente para convertir la gran masa citoplasmática imprudente en un gran grupo de células pequeñas y maniobrables (llamadas blastómeros). No hay crecimiento durante este período, solo subdivisión de la masa, que continúa hasta que se alcanza el tamaño normal de las células somáticas. La escisión se ve muy afectada por la cantidad yi) los genes 7 controlan la simetría de la escisión. ¿Qué cantidad y distribución de la yema? HOLOBLÁSTICO ROTACIONAL afectar el escote:

  1. Los huevos con muy poca yema distribuida uniformemente en el huevo se denominan isolecithal. En tales huevos, la escisión es holoblástico (Gramo. holo entero + blastos, germen), lo que significa que el surco de hendidura se extiende completamente a través del huevo. Los huevos de isolecithal se encuentran en una gran diversidad de animales, incluidos equinodermos, tunicados, cefalocordados, nemertinos, la mayoría de los moluscos, así como mamíferos marsupiales y placentarios (incluidos los humanos).

2. Los huevos de anfibios se llaman mesolecithal (Gr. Meses, medio, + lekithos, yema) porque tienen una cantidad media de yema y también se escinden holoblásticamente, pero la escisión se retrasa sustancialmente en el polo vegetal rico en yema. Cada surco de hendidura comienza en el polo animal y se extiende hacia el polo vegetal.

En las salamandras ajolotes, el surco de hendidura se mueve a través del animal.

hemisferio a una velocidad de aproximadamente 1 mm / min se ralentiza a una velocidad de aproximadamente 0,02 mm / min a medida que se mueve a través del hemisferio vegetal. Como resultado, la segunda división de escisión comienza en el polo animal, mientras que el primer surco de escisión todavía está cortando el hemisferio vegetal. A medida que avanza la escisión, la región animal se llena de numerosas células pequeñas, mientras que la región vegetal contiene relativamente pocas células grandes llenas de yema.

  1. Los huevos de aves, reptiles, la mayoría de los peces, algunos anfibios, moluscos cefalópodos y mamíferos monotremas se denominan telolecithal, porque contienen una abundancia de yema densamente concentrada en el polo vegetal del huevo. El citoplasma que se divide activamente está confinado a una masa angosta en forma de disco que se encuentra en la parte superior de la yema. La escisión es parcial o meroblástico (Gramo. meros, parte, + blastos, germen), porque los surcos de escisión no pueden atravesar la gran concentración de yema, sino que se detienen en el borde entre el citoplasma y la yema de abajo.
  2. Los huevos centrolecíticos, típicos de insectos y muchos otros artrópodos, también exhiben escisión meroblástica. Estos huevos tienen una gran masa de yema ubicada en el centro y la división citoplasmática se limita a una capa superficial de yema y citoplasma libre, mientras que el citoplasma interno rico en yema permanece sin dividir.

Por tanto, la yema es un factor importante para la escisión. En huevos con relativamente poca yema, los surcos de escisión pueden atravesar el citoplasma con relativa facilidad y, por lo tanto, las escisiones son holoblásticas. Una vez que la yema se vuelve altamente concentrada dentro de las porciones del huevo, los surcos de escisión no pueden penetrar la yema y la escisión citoplasmática se limita a áreas relativamente libres de yema y # 8211, produciendo un tipo de escisión meroblástica.

Q.9. ¿Qué tejido se deriva de cada una de las siguientes capas germinales: (a) ectodermo, (b) endodermo y (c) mesodermo?

Resp. Los tejidos y órganos de los animales surgen de capas o bloques de células embrionarias llamadas capas primarias de grerm. La capa exterior ectodermo (Gramo. ektos, afuera + cuero, piel) da lugar al epitelio de la superficie corporal y al sistema nervioso. La capa interna que forma el archenteron es endodermo (Gramo. endo, dentro) que forma el linig epitelial del tubo digestivo. El bolsillo exterior del archenteron es el origen de mesodermo (Gramo. meso, en el centro). Da lugar a tejidos entre el ectodermo y el endodermo. El mesodermo indiferenciado (llamado mesénquima) se convierte en músculos, sangre y vasos sanguíneos, elementos esqueléticos y otros tejidos conectivos.

Q.10. ¿Qué cambios en un huevo de equinodermo conducen a la formación de blástula?

Resp. Los huevos de los equinodermos tienen relativamente poca yema que se distribuye uniformemente por todo el huevo. Las escisiones son holográficas y dan como resultado blastómeros de tamaño similar. En solo unas horas, una bola sólida de células pequeñas, llamada morula (L. morum, morera) se produce. A medida que continúa la división celular, las células se alejan del interior del embrión. Una cavidad llena de líquido, la blastocele, formas, y las células forman una sola capa alrededor de la cavidad. El embrión es ahora una esfera hueca llamada blástula. En los erizos de mar, el desarrollo a través de la etapa de blástula tiene lugar dentro de la membrana de fertilización. Cuando las células de la blástula desarrollan cilios, la blástula sale de la membrana de fertilización y comienza a nadar. Al final de la etapa de blástula, grupos de células se liberan del extremo animal del embrión y se colocan dentro del blastocele. Estas células. llamado mesénquima primario, formará elementos esqueléticos (llamados espículas) del embrión.

Q.11. Describe la gastrulación y morfogénesis en equinodermos. Resp. Gastrulación

Resp. El primer signo de gastrulación en los equinodermos es la invaginación de las células en un punto de la mitad vegetal del embrión. El punto de la invaginación es el blastoporo que eventualmente formará la abertura anal de la larva. Durante la invaginación, un intestino embrionario, el Archenteron (Gramo. archeo, enteron antiguo, intestino), alarga y reduce el tamaño del blastocele. Durante la gastrulación, el embrión también comienza a alargarse y asume una forma piramidal. Aunque los equinodermos adultos no tienen cabeza ni cola, la larva tiene una dirección de movimiento preferida. El extremo de un animal que se encuentra con el medio ambiente durante la locomoción se llama extremo anterior y es donde se encuentra la cabeza de la mayoría de los animales. El extremo opuesto es el extremo posterior. Los cambios de forma que ocurren durante la gastrulación establecen el eje anteroposterior del embrión. Figura 8.8.

Morfogénesis:

Finalmente, se forma una cavidad corporal, o celoma, a partir de los bolsillos del arquenterón y el intestino se abre paso a través de la pared anterior del cuerpo. La abertura así producida es la boca. Los movimientos celulares que comienzan en la gastrulación son el resultado de grupos de células que cambian de forma simultáneamente. Los microfilamentos contráctiles median estas formas

  1. Estas
    cambios precisos y coordinados transforman una esfera de células de una sola capa. El desarrollo progresivo de una forma animal que comienza en la gastrulación es morphogensis. En el erizo de mar, estos cambios producen un pluteus larva que nada libremente en el mar y se alimenta de plantas y animales más pequeños.

Gastrulación del erizo de mar. 1 Formada por escisión, la blástula consiste en una sola capa de células ciliadas que rodean la placa vegetal en el polo vegetal. Las células del mesénquima (futuro mesodermo) se desprenden de la placa y migran al blastocele. 2 La placa vegetal en esta gástrula temprana se invagina (se dobla hacia adentro). Las células mesénquimas comienzan a formar extensiones (filopoodia). 3 Células de endodermo del archen-teron (futuro tubo digestivo). Las células del mesénquima forman conexiones filopodiales entre la punta del archenteron y las células del ectodermo de la pared del blastocele (recuadro LM) 4 La contracción de los filopodios en una gástrula tardía atraviesa el archenteron el resto del camino a través del blastocele, donde el endodermo del archenteron se fusionará con el ectodermo de la pared del blastocele. 5 La gastrulación es competitiva. La gástrula tiene un tubo digestivo funcional formado a partir del endodermo de la piel ciliada del embrión. Algunas de las células del mesénquima del mesodermo han secretado un mineral que formará un esqueleto interanual simple.

Q.12.Describa el plan del cuerpo cordado Resp. Plan corporal cordado

Resp. Los vertebrados son miembros del filo Chordata y ciertas estructuras caracterizan a todos los cordados. El punto final del estudio de la embriología de vertebrados es el punto en el que se han formado la mayoría de estas estructuras características.

1. El cordado sistema nervioso se desarrolla a partir del ectodermo y es dorsal y tubular. La primera evidencia de un sistema nervioso en desarrollo es la formación del tubo neural. El tejido nervioso prolifera anteriormente en el cerebro.

  1. los notocorda es la estructura axial primaria en todos los embriones cordados, así como en muchos adultos. Es flexible, pero brinda apoyo y se encuentra justo debajo del tubo neural. La notocorda es de origen mesodérmico y consta de células vacuoladas empaquetadas en una vaina de tejido conectivo.
  2. Además de la notocorda y el cordón nervioso tubular dorsal, todos los cordados poseen hendiduras faríngeas o psuches y un postanaltait. en algún momento de su historia de vida. Figura 8.9.

P.13. Describir diferentes eventos del proceso de desarrollo en anfibios. Resp. Embriología de anfibios

Resp. La mayoría de los anfibios ponen huevos en ambientes acuosos y los huevos se fertilizan cuando la hembra los libera. Los huevos de rana tienen un polo animal pigmentado. Debido a que el polo vegetal está muy cargado de yema, los huevos giran en sus capas gelatinosas de modo que el polo animal, menos denso y de pigmentación oscura, esté orientado hacia arriba. Esta serie bastante simple de eventos tiene un significado adaptativo interesante. Figura 8.4c. Los huevos de anfibios generalmente se desarrollan con poco cuidado o protección por parte de los padres. La pigmentación ayuda a camuflar los embriones en desarrollo de los depredadores de las siguientes maneras:

  1. Cuando se ve desde abajo, el color claro de los vegetales y de los huevos flotantes se mezcla con el cielo de arriba.
  2. Cuando se ve desde arriba, el color oscuro del extremo del animal se mezcla con el fondo del estanque, lago o arroyo.
  3. El pigmento oscuro del polo animal también absorbe el calor del sol y el calentamiento puede promover el desarrollo.

La primera y la segunda escisiones del embrión de anfibio son longitudinales y forman ángulos rectos entre sí. Comienza en el polo del animal y divide la media luna gris. Debido a la gran cantidad de yema en el extremo vegetal del huevo, las escisiones son más lentas allí que en el extremo animal. La tercera escisión horizontal. Las hendiduras laterales son irregulares. La mórula de anfibios, por lo tanto, consta de muchas células pequeñas en el extremo animal del embrión y menos células más grandes en el extremo veguiai del embrión.

Gastrulación:

Las células de la blástula que se agruparán en la superficie de la blástula. Durante la gastrulación, algunas de estas células se mueven hacia el interior del embrión. El primer signo de inicio de la gastrulación es la formación de un surco entre la media luna gris y la región vegetal del embrión. Este surco es un blastoporo en forma de hendidura. El margen del polo animal del blastoporo es el labio dorsal del blastoporo. Las células en la parte inferior del surco se mueven hacia el interior del embrión y el surco se extiende transversalmente. Las células superficiales comienzan a rodar sobre el labio dorsal del blastoporo en un proceso llamado involución (curvarse hacia adentro). Las células se extienden desde el polo del animal hacia el blastoporo y reemplazan a las que se mueven hacia el interior del embrión. En el proceso, los extremos de la hendidura blastoporo continúan extendiéndose transversalmente y hacia abajo hacia el polo vegetal hasta que un extremo de la hendidura se encuentra y se une a la

Gastrulación en un embrión de rana. (1) El blastocele de la blástula de la rana está descentrado y rodeado por una pared que tiene más de una célula de espesor. En esta etapa, los colores indican regiones de la blástula que se convertirán en las tres capas germinales de los embriones. (2) La gastrulación comienza cuando aparece un pequeño pliegue, el labio dorsal del blastoporo, en un lado de la blástula. El pliegue está formado por células que excavan hacia adentro desde la superficie. Células adicionales que se convertirán en mesodermo endodermo luego ruedan hacia adentro sobre el labio dorsal (involución) y se alejan del blastoporo hacia el interior de la gástrula. Mientras tanto, las células del polo animal, que formarán el ectodermo, se extienden sobre la superficie externa del embrión. (3) Externamente, el labio del blastoporo comienza a volverse cirular. Internamente, las tres capas de gérmenes comienzan, formándose a medida que las células continúan migrando hacia adentro. El endodermo, el mesodermo y el arquenterón que avanzan, revestidos por endodermo, están llenando el espacio ocupado por el blastocele. (4) Tarde en la gastrulación. el blastoporo circular rodea un tapón de células de la yema (el tapón de la yema) y las tres capas germinales están en su lugar, listas para la organogénesis.

extremo opuesto de la hendidura. Un blastoporo en forma de anillo rodea ahora las células salientes llenas de yema cerca del extremo vegetal del embrión. Estas celis que sobresalen se denominan las tapón de yema. Eventualmente, los labios del blastoporo se contraen para encerrar completamente la yema. Se dice que el blasotpore & # 8220closed & # 8221. Figura 8.10.

Durante el cierre del blasotpore, ocurren otros dos movimientos:

  1. La propagación de las células desde el polo animal hacia el labio dorsal del balstoporo y el rodamiento de las células hacia el blastoporo forman el archenteron. A medida que estas células mesodérmicas y endodérmicas ruedan hacia el interior del embrión, el arquenterón se agranda y el blastocele se hace más pequeño.
  2. La gastrulación da como resultado una expansión y adelgazamiento de las células endodérmicas hacia el blastoporo. Además, el ectodermo se propaga por todo el embrión, un

el tubo neural El tejido en los márgenes de encuentro del tubo se separa del tubo como la cresta neural, una fuente de células migratorias que eventualmente forman muchas estructuras, incluidos huesos y músculos del cráneo, células de pigmentos de la piel, glándulas de la médula suprarrenal y gangila periférica del sistema nervioso. (c) en esta sección transversal, un embrión con un tubo neural completo tiene somitas flanqueando la notocorda. Formados a partir del mesodermo, los somitas darán lugar a estructuras segmentarias como vértebras y músculos esqueléticos dispuestos en serie. El mesodermo lateral ha comenzado a separarse en las dos capas de tejido que recubren el celoma. En la micrografía electrónica de barrido de un embrión completo en la etapa de yema de la cola (vista lateral), se ha eliminado parte del ectodermo para revelar los somiles.

Formación del mesodermo

Algunas de las últimas células en rodar sobre el labio dorsal hacia el blastoporo son la presunta notocorda y el presunto mesodermo. Inicialmente, estas células forman el revestimiento dorsal del arquenterón cerca del blastoporo. Posteriormente, se desprenden del endodermo y se mueven a una posición entre el endodermo y el ectodermo en la región del labio dorsal del blastoporo. Este mesodermo, llamado cordamesodermo, se diferencia en notocorda.

Posteriormente a la notocorda, el mesodermo se esparce y se espesa a lo largo de los lados del embrión. Estos engrosamientos, llamados somitas son visibles externamente como una fila de protuberancias a cada lado del embrión. A medida que el mesodermo continúa extendiéndose ventralmente, se divide para formar la cavidad corporal (celoma) y el revestimiento mesodérmico de la pared corporal y el intestino. Figura 8.10.

Formación del tubo neural

Durante la gastrulación tardía, los cambios externos a lo largo de la superficie superior del embrión comienzan a formar el tubo neural, un proceso llamado neurulación. Una vez que se completa la gastrulación, un área de forma ovalada en el lado dorsal (el futuro reverso) del embrión marca el presunto tubo neural. Esta región es la placa neural. Los microfilamentos en las células de la placa neural aplanan y engrosan la placa neural. Los bordes de la placa neural se enrollan sobre la línea media de la placa neural. Estas crestas longitudinales, llamadas pliegues neurales, se encuentran dorsalmente para formar el tubo neural. La porción del tubo neural que se convertirá en el cerebro es la última en cerrarse. Figura 8.11.

Con un mayor desarrollo del mesodermo, el embrión de anfibios adquiere gradualmente la forma de un larva de renacuajo. La yema de las células que recubren el suelo del intestino se agota gradualmente y la larva comienza a alimentarse de algas y otros materiales vegetales.

P.14. Describe los diferentes eventos del desarrollo embrionario en aves.

Resp. Embriología aviar:

La porción amarilla del huevo de gallina es la única célula producida en el ovario de la gallina. Este óvulo se libera en el oviducto, donde puede ocurrir la fertilización. Después de la fertilización, las membranas y los fluidos • se acumulan alrededor del óvulo. Una membrana vitelina cubre la superficie del huevo verdadero. El & # 8220white & # 8221 se compone de agua y una proteína llamada. albumen. Este ambiente acuoso protege al huevo del daño mecánico y el secado. La albúmina es una fuente de nutrientes (además de la yema del huevo) y eventualmente se consume durante el desarrollo. Dos hebras de albúmina más densas (llamadas chalazae) adhiera al interior de la cáscara y al huevo, y suspenda el huevo en el centro de la albúmina acuosa. La cáscara está hecha de carbonato de calcio impregnado de proteína. Miles de poros diminutos (de 40 a 50 nm de diámetro) en la cáscara permiten el intercambio de gases entre el embrión y el exterior. En el interior del caparazón hay dos membranas de caparazón. Se forma una bolsa de aire entre estas membranas en el extremo redondeado del caparazón. La bolsa de aire se agranda durante el desarrollo, a medida que el aire se mueve a través de los poros del caparazón para reemplazar la pérdida de agua. A medida que se acerca la eclosión, el polluelo penetra la bolsa de aire con su pico, los pulmones se inflan y el polluelo comienza a respirar desde el saco de aire, mientras sigue intercambiando gases a través de las membranas vasculares extraembrionarias. Figura 8.4d.

La escisión del huevo de gallina es meroblástica. Se desarrolla un pequeño disco de aproximadamente sesenta mil células en el extremo animal del huevo, que es el blastodermo. El blastodermo se levanta de la yema, dejando un espacio lleno de líquido análogo al blastocele de la blástula anfibia. La proliferación y el movimiento de las células del blastodermo clasifican las células en dos capas.

  1. los epiblasto (Gramo. epi, sobre + explosión, brote) es la capa exterior de células, y
  2. los hipoblasto (Gramo. hipo abajo) es la capa interior.

Gastrulación:

Los movimientos de las células del blastodermo son el comienzo de la gastrulación. El aparato reproductor femenino libera el óvulo aproximadamente en este momento.

Una invaginación lineal medial, llamada rasgo primitivo, se extiende gradualmente hacia delante. Una depresión, llamada Nodo de Henson & # 8217s, se forma en el margen anterior de la racha primitiva y marca el comienzo de una migración hacia adentro de las células epiblasto, comparable a la involución de la gástrula anfibia. La línea primitiva es, por tanto, análoga al labio drosal del blastoporo. Esta migración ocurre durante un movimiento posterior dramático del nodo de Henson & # 8217s. Se forman las células migratorias mesodermo, lo que queda del epiblasto en la superficie del embrión es el ectodermo y el hipoblasto forma el endodérmico revestimiento del tracto intestinal. Las tres capas germinales están ahora dispuestas sobre la superficie de la yema.

Formación del tubo neural:

Después de la gastrulación, las células notocordales se separan del ectodermo neural suprayacente y se forma el tubo neural. Además, el mesodermo, que originalmente se formó como bloques sólidos de células, se organiza en somitas y se divide para formar el El embrión se desprende de la yema cuando los márgenes del embrión crecen hacia abajo y se encuentran debajo del embrión. Se conserva una conexión entre el embrión y la yema y se denomina tallo vitelino. Los vasos sanguíneos se desarrollan en el tallo de la yema y transportan nutrientes desde la yema al embrión. Figura 8.12.

P. 15. ¿Cuáles son las membranas extraembrionarias en la tierra? animales?

Resp. El desarrollo de membranas extraembrionarias:

Las membranas extraembrionarias de los amniotas incluyen el saco vitelino, el amnios, el corion y el alantoides. Los reptiles y las aves tienen una gran cantidad de yema que queda encerrada por una saco vitelino. El saco vitelino se desarrolla a partir de una proliferación del endodermo y mesodermo alrededor de la yema. El saco vitelino es muy vascularizado y distribuye los no trientes al embrión en desarrollo.

Amnios y corion:

Después de la etapa del tubo neural, el ectodermo y el mesodermo en ambos lados del embrión levantan la yema y crecen

Desarrollo temprano de un embrión humano y sus membranas extraembrionarias. Esta serie de dibujos ilustra cuatro etapas en sección transversal. 1 La escisión produce un blastocisto, que consiste en un trofoblasto que rodea un blastocele y una masa celular interna. El blastocisto se implanta en el revestimiento del útero 2 Coincidiendo con la implantación, la masa celular interna forma una capa de células epiblasto que se convertirá en tres capas germinales del embrión y un hipoblasto que formará el saco vitelino. 3 En esta etapa, el trofoblasto ha comenzado a formar el corion y continúa expandiéndose hacia el endometrio. El epiblasto ha comenzado a formar el amnios, que rodea una cavidad llena de líquido. Las células mesodérmicas que se convertirán en parte de la placenta también se derivan del epiblasto. 4 La gastrulación por el movimiento hacia adentro de las células del epiblasto ha producido un embrión de tres capas rodeado de mesodermo extraembrionario en proliferación.

dorsalmente sobre el embrión. A medida que estas membranas se encuentran dorsalmente, se fusionan y forman un interior amnios y un exterior corion. El amnios encierra al embrión en un saco lleno de líquido. Esta cavidad amniótica protege contra los golpes y la sequedad. El corion está más cerca de la concha, se vuelve muy vascularizado y ayuda en el intercambio de gases. Figura 8.13.

El producto de degradación inmediata de las proteínas es el amoniaco altamente tóxico. Este amoníaco se convierte en una forma menos tóxica, el ácido úrico, que se excreta y se almacena en alantoides, una excrecencia ventral del tracto intestinal. El ácido úrico es semisólido y, por lo tanto, se desperdicia poca agua. El alantoides se agranda gradualmente durante el desarrollo para ocupar la región entre el amnios y el corion. Además, la alantoides se vuelve muy vascular y funciona con el corion en el intercambio de gases.

P.16. ¿Qué estructuras se derivan del mesodermo embrionario? El destino del mesodermo

Resp. Después de la gastrulación en aves, reptiles y mamíferos, se han formado las tres capas germinales primarias. De las tres capas, el destino del mesodermo es el más comp

Formación del mesodermo: En amphioxus, bolsas de material hipoblasto a lo largo de la pared dorsal del archenteron empujan o evaginan, a la derecha e izquierda de la línea middorsal, para dar lugar al tejido ahora conocido como mesodermo. Las cavidades formadas en estas bolsas se desarrollan y permanecen como cavidades permanentes y son la primera evidencia del celoma (enterocele). En la mayoría de los vertebrados, sin embargo, las masas del mesodermo se forman como láminas sólidas y luego se dividen, lo que es el comienzo del celoma (esquizocele). Fig. 8.6, 8.14.

Notocorda: En la pared dorsal del hipoblasto, una masa de células se pellizca a lo largo de la línea media para convertirse en el notocorda. Se encuentra dorsal al hipoblasto y entre las dos masas mesodérmicas. Diferenciación del mesodermo: Las masas mesodérmicas formadas a ambos lados de la notocorda (entre el ectodermo y el endodermo) ahora se diferencian más.

El mesodermo lateral a la notocorda y muy por encima del celoma se convierte en el epímero. El mesodermo que forma la pared dorsal del celoma en cada lado se convierte en el mesómero. El mesodermo que forma las paredes interior y exterior del celoma se conoce como hipómero. El hipómero en la pared exterior del celoma se llama hipómero somático y que en la pared interior, hipómero splanchinc.

Mesodermo y sus derivados

Gran parte del mesodermo forma estructuras directamente en su lugar, pero parte de él permanece como un tejido indiferenciado y poco organizado conocido como mesénquima, que tiene la capacidad de migrar a otras regiones del cuerpo y de diferenciarse allí. Mesénquima da lugar a la sistema circulatorio y para músculo, hueso, y tejido conectivo. Las divisiones primarias del mesodermo, como se mencionó anteriormente, son epímero, mesómero, y hipómero.

A cada lado del cuerpo, el epímero se segmenta en una fila longitudinal de bloques, los somitas mesodérmicos, cada uno de los cuales se diferencia en tres partes, es decir, esclerotomo, dermatoma y miotoma. A continuación se ofrece una breve descripción de todos ellos.

(a) Esclerotomo: La porción medial del epímero, junto a la notocorda y el tubo neural, se conoce como esclerotomo. Da lugar a estructuras vertebrales que rodean la notocorda y el cordón nervioso, y para mesénquima que forma estructuras óseas y cartilaginosas en otros lugares.

(B) Dermatoma: La porción lateral del epímero que está en contacto con el ectodermo de la piel se conoce como dermatoma. Forma el dermis, los capa interna de la piel.

(C) Miotoma: La porción del epímero entre el esclerotomo mediano y el dermatoma lateral es el miotoma. Los segmentos miotomales, que están separados entre sí por tabiques llamados myocomma o myosepta, dar lugar a lo grande músculo esquelético masas que componen gran parte del cuerpo de los vertebrados.

El mesómero también llamado mesodermo neurogénico se convierte en el órganos urogenitales (riñón y gónadas) y sus conductos. Las porciones terminales de los conductos a veces están revestidas con epitelio ectodérmico o, en ocasiones, endodérmico.

El hipómero se divide en un interior, hipómero esplácnico y un exterior, hipómero somático. A continuación se da un relato de la novia de estas partes:

(a) Hipómero esplácnico: El hipómero esplácnico se fusiona con el endodermo que constituye la pared del intestino para formar splanchnopleure. El hipómero esplácnico es en gran parte de naturaleza mesenquimatosa y da lugar a estructuras como la tejido conectivo y músculo liso del intestino, los corazón y su relacionado vasos sanguineos, Y varios mesenterios y ligamentos.

(B) Hipómero somático: El hipómero somático se asocia con el ectodermo de la pared del cuerpo para formar el somatopleure. El hipómero somático contribuye a tejidos como el pericardio que rodea el corazón, el pleura que cubre los pulmones y recubre la cavidad pleural, y el peritoneo.


Modos de desarrollo mosaico versus regulatorio

1/2 embrión de rana.
El desarrollo regulatorio depende de las interacciones entre 'partes' del embrión en desarrollo que puede resultar en la formación de diferentes tejidos (incluso si se extraen partes del embrión original).
Driesch destruyó una célula de un embrión de erizo de mar en la etapa de dos células y resultó en larvas de erizo de mar de apariencia normal pero más pequeñas.

Desarrollo regulatorio: inducción
La inducción es un tipo de desarrollo regulatorio.
Este es un proceso en el que un tejido dirige el desarrollo de otro tejido.
Un experimento clásico: Spemann & amp Mangold (1924): ¡injerto del labio blastoporo de un tritón sobre otro!
Nota: El blastoporo es la abertura formada en la gastrulación temprana a través de la cual las células migran hacia el interior.
El organizador de Spemann puede inducir la formación de un eje ectópico (embrión macla).


Biolearnspot

1.La media luna gris es un área en forma de media luna y de color gris que se desarrolla en la superficie del óvulo de anfibio opuesto al punto de entrada de los espermatozoides.
2. Es una característica de la superficie que se desarrolla como resultado de los movimientos citoplasmáticos estimulados por la entrada de los espermatozoides en el óvulo.
3. Aparece justo encima del margen donde el material del polo vegetal amarillo-blanco se fusiona con el material del polo animal de pigmentación oscura. '

4. Aparece en la superficie del óvulo opuesta al punto de entrada del esperma.
5. La media luna gris marca la cara dorsal del embrión.
6. La primera escisión divide la media luna gris en dos mitades iguales y este plano representa el futuro plano medio del embrión.
7. La formación de la media luna gris, fija así la simetría final del huevo y el futuro embrión.
8. En la gástrula, los materiales de la media luna gris se encuentran en el labio dorsal del blastoporo.
9. Los materiales de la media luna gris funcionan como organizadores porque, cuando se extraen del embrión, el embrión no se desarrolla más. Al mismo tiempo, cuando se injerta un embrión normal con otra media luna gris, se desarrollan dos embriones.
10. En la gástrula posterior, se incorporan materiales de media luna gris con el mesodermo de la cuerda.


Ver el vídeo: EMBRIOLOGIA - DESENVOLVIMENTO EMBRIONÁRIO. Biologia com Samuel Cunha (Agosto 2022).