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Ayuda a identificar esta planta con una característica similar a un globo que contiene semillas

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Noté que esta planta se arrastraba sobre otra Ipomoea quamoclit cerca de mi casa en Kerala, sur de la India. Tiene estas proyecciones en forma de globo sobre ellos que se rompen cuando se reventa. Estas proyecciones sí dan semillas. Sin flores visibles.

Sale de:

Los globos:

Las semillas:

EDITAR: Esta planta es una enredadera, obviamente.


Busqué en Google Planta de linterna y encontré este http://tabibito.hopto.org/display_one_file.php?article=494

Que es la misma planta, pero no la mejor de las referencias, no da un nombre científico y no estoy seguro de que la planta de linterna de papel sea su identificación correcta.

Definitivamente es del género Physalis

https://en.wikipedia.org/wiki/Physalis

pero aún no hemos podido encontrar la especie que coincida exactamente con su hoja. Pero pensé en publicar por ahora, ya que puede ayudarlo a usted oa otros.


El receptáculo es la parte de la rama en la que se forma una flor. Colorea el recipiente (B) de marrón. Los sépalos son estructuras en forma de hojas que rodean y protegen la flor antes de que florezca. Colorea los sépalos (C) de verde. Los pétalos son la parte colorida de la flor que atrae a los insectos e incluso a otros animales pequeños, como ratones, pájaros y murciélagos. Colorea los pétalos (D) con un color brillante de tu elección. Todas las plantas con flores tienen flores, pero algunas no son de colores brillantes. Los pétalos de estas flores están reducidos o ausentes y la planta depende del viento o el agua para la polinización.

La flor tiene partes reproductoras masculinas y femeninas. Las estructuras reproductivas femeninas se llaman carpelos. En la mayoría de las flores, los carpelos se fusionan para formar un pistilo. Colorea el pistilo (P) de rosa. El pistilo tiene tres partes, que se pueden ver, en el cuadro etiquetado como & quot; pistilo & quot. El estigma en la parte superior suele ser pegajoso y es donde se adhiere el polen. Colorea el estigma (J) de púrpura. El estilo es el tubo largo que une el estigma al ovario. Los espermatozoides del polen viajarán por este tubo hasta los óvulos. Los óvulos, o huevos, se almacenan en el ovario hasta que son fertilizados. Las plantas solo pueden fertilizar huevos de la misma especie. Los productos químicos especiales evitan que los espermatozoides fertilicen los óvulos de flores que no son del mismo tipo. Colorea el estilo (K) de rojo y el ovario (L) de rosa. Colorea los óvulos (O) de negro.

Las estructuras reproductivas masculinas se llaman estambres. Colorea los estambres (H) de azul. Cada estambre consta de una antera (A), que produce polen, y un filamento (F), que sostiene la antera. En el cuadro etiquetado como "estambre", colorea la antera en azul oscuro y el filamento en azul claro. El polen producido por la antera es transportado por insectos u otros animales al pistilo de otra flor donde puede fertilizar los huevos.


Otro agujero en la pared

Una pared celular no es una fortaleza impenetrable alrededor de la delicada célula vegetal. Hay pequeños agujeros, llamados plasmodesmos, en las paredes celulares entre las células vegetales. Las membranas celulares de las células vecinas pueden conectarse a través de estos orificios. Las conexiones permiten la transferencia de nutrientes, desechos e iones (vías simplásticas). Las moléculas también pueden atravesar los espacios dentro de las paredes celulares, evitando las células por completo (vías apoplásicas).

Es genial que los nutrientes puedan moverse de una célula a otra, pero también hay un problema con todos los agujeros. Las células pueden perder agua. Las plantas pierden grandes cantidades de agua a la mitad del día o en días muy calurosos. Cuando el aire se calienta y la presión del vapor de agua disminuye, las plantas pierden agua a través del proceso de transpiración. El agua se escapa por los poros de la superficie de la planta llamados estomas. Incluso cuando las células vegetales pierden agua, las paredes celulares mantienen la forma básica. La planta puede inclinarse o marchitarse, pero puede recuperarse cuando el agua regresa al sistema. Se verá igual que cuando comenzó.


¿Qué es el xilema?

El xilema es uno de los tejidos conductores de las plantas. Es un tejido complejo compuesto por muchos tipos de células. El término xilema fue propuesto por Nageli (1858) y derivó la palabra de una palabra griega "Xylos" es decir, madera. La función principal del xilema es conducir el agua y los minerales desde las raíces hasta las hojas. El xilema secundario también proporciona soporte mecánico debido a la presencia de una pared celular gruesa y lignificada.

¿Cuáles son los componentes o elementos del xilema?

El xilema compuesto por cuatro tipos de células. Entre estas células, algunas están vivas y otras muertas.

Los cuatro elementos del xilema son:

(1). Traqueidas

(3). Fibras de xilema

(4). Parénquima del xilema

(1). Traqueidas

Las traqueidas son el tipo de célula fundamental en el xilema. Son células alargadas en forma de tubo con extremos ahusados ​​y apariencia de cincel. Las células no están vivas en su madurez y las células maduras están vacías sin protoplasto. Tienen una pared celular secundaria altamente lignificada y las células son angulares y poligonales en sección transversal. La longitud media de la traqueida es de 5 a 6 mm.

La mayor parte de la pared celular de las traqueidas está perforada con hoyos. También poseen pares de fosas entre dos traqueidas adyacentes en sus paredes comunes. Los pozos pueden ser simples pozos circulares o pozos bordeados avanzados.

Las traqueidas son el único elemento del xilema en las pteridofitas. En las gimnospermas, la mayor parte del xilema secundario se compone de traqueidas. En las angiospermas, las traqueidas ocurren con otros elementos del xilema. En algunas angiospermas primitivas como Drimys, Trochodendron, Tetracentron, el xilema se compone únicamente de traqueidas (vasos ausentes).

Patrones de engrosamiento secundario en las traqueidas:

Los materiales de la pared celular secundaria se colocan en las paredes laterales de las traqueidas en patrones específicos. Los patrones más comunes son los siguientes tipos:

(a). Engrosamiento anular: El engrosamiento de la pared secundaria se produce cuando los anillos se disponen uno encima del otro. El engrosamiento anular se considera el tipo más primitivo de engrosamiento de la pared.

(B). Engrosamiento en espiral (engrosamiento helicoidal): Aquí los materiales de la pared secundaria se depositan en forma de espirales a lo largo de la pared interna de las traqueidas.

(C). Engrosamiento escalariforme (engrosamiento en forma de escalera): Los materiales de la pared se depositan como bandas transversales a lo largo de la pared. Las bandas tienen pocas interconexiones.

(D). Engrosamiento reticulado (engrosamiento en forma de red): Aquí, el patrón de engrosamiento de la pared es similar a una red (reticulado).

(mi). Engrosamiento con picaduras: Es el tipo más avanzado de engrosamiento de la pared secundaria en las traqueidas. Aquí, los materiales de la pared secundaria se distribuyen uniformemente sobre la parte interior de la celda y la pared de la celda se ve más o menos uniforme en su espesor. Muchos hoyos se distribuyen por la pared celular. La naturaleza y la disposición de los hoyos varían en diferentes grupos de plantas. Los hoyos pueden ser de tipo circular o con bordes alargados. El engrosamiento escalariforme con picaduras es un tipo muy avanzado de patrón de picaduras en el que las picaduras con bordes alargados se disponen en un patrón en forma de escalera (escalariforme).

Avance estructural de las traqueidas en relación con sus funciones:

Las traqueidas están especialmente adaptadas para realizar su función como la conducción de agua y minerales y proporcionar soporte mecánico en las plantas. A continuación se detallan los avances estructurales de las traqueidas que mejor se adaptan a estas funciones:

Ø Las células de la tráquea se alargan con extremos ahusados

Ø Las células carecen de protoplastos en su madurez (asegúrese de que el agua fluya fácilmente)

Ø Pared celular secundaria lignificada gruesa (proporciona soporte mecánico)

Ø Las paredes laterales y las paredes de los extremos están provistas de pares de fosas (facilitan la conducción lateral del agua)

Ø Las células se colocan de punta a punta en el eje longitudinal del órgano en el que se encuentran.

Ø El paso de agua y minerales se realiza a través de la membrana del pozo

Ø El toro de pozo actúa como válvulas que pueden regular el paso del agua

Los vasos (también llamados tráquea) son la segunda categoría de elementos del xilema compuestos por células cortas y tubulares. Los vasos están dispuestos como una serie de un extremo a otro en el eje longitudinal del órgano en el que se encuentran. Los componentes de la vasija se denominan segmentos de vasija o elemento de vasija. Los elementos de cada vaso son más cortos que las traqueidas en su longitud; sin embargo, el diámetro del lumen del vaso es mucho mayor que el de las traqueidas. Las células no están vivas y carecen de protoplasto en su madurez. Numerosos hoyos están presentes en las paredes laterales de los vasos para la comunicación.

Distribución de vasos entre plantas:

Los vasos se encuentran principalmente en el xilema de las angiospermas. Por lo general, los vasos están ausentes en las pteridofitas y las gimnospermas. La madera de Gnetum, una gimnosperma avanzada, contiene muchos vasos. La presencia de vasijas en la madera secundaria de Gnetum se considera como una de las pruebas más sólidas del origen gimnospérmico de las angiospermas y, por lo tanto, Gnetum actúa como un enlace de conexión entre las gimnospermas y las angiospermas amp.

Muy raramente, los vasos también están presentes en algunos pteridofitos como Pteridium, Selaginella y Equisetum. En algunas angiospermas primitivas, como Trochodendron, tetracentrón y Drimys, los vasos están ausentes. Las plantas acuáticas no suelen tener vasos en su xilema poco desarrollado. El xilema en las plantas acuáticas estará mal desarrollado, ya que estas plantas no requieren un sistema de conducción de agua bien especializado.

Algunas plantas parásitas y pocas plantas suculentas tampoco muestran vasos en su xilema. En algunas monocotiledóneas como Árbol de serpiente y Yuca, los vasos están completamente ausentes. La ausencia de vasos en estas plantas se debe a la reducción evolutiva.

Estructura de las embarcaciones en relación con sus funciones:

El sistema de recipientes se compone de una serie de celdas colocadas de extremo a extremo como una estructura de tubo largo. Cada celda se llama miembro del vaso o elemento del vaso. Cada miembro del recipiente tiene perforaciones (grandes aberturas) en las paredes de sus extremos para que el agua y los minerales pasen fácilmente entre las celdas. Por lo general, los miembros de los vasos son más cortos que las traqueidas. Sin embargo, el diámetro de los vasos es mucho mayor que el de las traqueidas. Esto facilita un flujo de agua rápido y eficiente a través del lumen del vaso.

En formas muy avanzadas, las células de los vasos tienen una longitud más corta y un diámetro más ancho y aparecen como estructuras en forma de tambor (como en Quercus alba). La pared del extremo de cada miembro del vaso es oblicua o transversal. Los vasos con extremos oblicuos se consideran primitivos, mientras que aquellos con extremos transversales se tratan como muy avanzados. En algunas plantas, como Malus, La punta en forma de cola ocurre más allá de la pared del extremo. Las aberturas o poros en la pared del extremo de cada vaso se conocen como perforaciones (placa de perforación: la región del vaso con perforación). Por lo general, las perforaciones ocurren en la pared del extremo, a veces también ocurren perforaciones laterales en las paredes.

Los diferentes tipos de placas de perforación que se ven en los vasos son

1. Placa de perforación simple: una placa con una sola perforación (tipo avanzado)

2. Placa de múltiples perforaciones: muchas perforaciones

3. Placa de perforación escalariforme: una placa de perforaciones múltiples con perforaciones dispuestas en serie paralela. La región de la pared de los poros en la placa de perforación escalariforme se denomina barra de perforación.

4. Placa de perforación reticulada: poros dispuestos en forma reticulada

5. Perforación tipo laminado: muchos poros dispuestos más o en un patrón menos circular. Este tipo también se llama placa de perforación ephedoide.

Pared secundaria de Buques

El engrosamiento de la pared secundaria de los vasos es similar al de las traqueidas. Los diferentes tipos de patrón de engrosamiento que se observan en los vasos son el engrosamiento anular, el engrosamiento en espiral (helicoidal), el engrosamiento escalariforme, el engrosamiento reticulado y el engrosamiento con picaduras.

El engrosamiento con hoyos es una característica de los vasos del metaxilema y del xilema secundario. Los hoyos en el xilema son comúnmente de tipo bordeado. El patrón de distribución de hoyos varía mucho en diferentes grupos de plantas. Los hoyos se distribuyen en tres patrones básicos, son:

1. Picaduras escalariformes: alargado con hoyos en disposición de escalera

2. Picaduras opuestas: fosas dispuestas en filas horizontales por parejas

3. Picaduras alternativas: fosas dispuestas en filas diagonales

Diferenciación de vasos

Los vasos del xilema primario se forman a partir de las células longitudinales del pro-cambia. Los vasos del xilema secundario se forman a partir de células del cambium vascular. Las iniciales de los vasos en ambos cambia se denominan miembros de vasos primordiales. Los miembros de los vasos primordiales tienen un citoplasma denso con un núcleo prominente. La pared celular secundaria del vaso está formada por el contenido de la célula primordial. Las capas de pared secundaria se depositan en un patrón característico del tipo dado de elemento de recipiente.

Las áreas de perforación no se engrosan por la deposición de materiales de pared. Una vez que se completa el engrosamiento secundario, el protoplasma de la célula primordial se desintegra. La vacuola secreta muchas enzimas hidrolíticas que degradan la región de la pared celular primaria que no está cubierta por la pared secundaria lignificada. Los componentes no celulósicos de la placa de perforación se degradan, dejando intactas las microfibrillas de celulosa. Protoplast desaparece por completo una vez que se completa la deposición de la pared. El citoplasma muerto forma una capa sobre el lado interno de la luz llamada capa verrugosa.

Estructura de los buques en relación con sus funciones:

La función principal de los vasos es la conducción de agua y nutrientes. Aparte de esto, los recipientes también proporcionan soporte mecánico. La estructura del recipiente es la más adecuada para realizar estas dos funciones. Los elementos del recipiente están dispuestos de extremo a extremo para formar canales largos en forma de tubo. Esto es adecuado para el paso ininterrumpido de agua junto con minerales. La pared celular gruesa y lignificada proporciona soporte mecánico.

Origen evolutivo de los vasos en las angiospermas:

Se cree que los vasos se originan en las traqueidas. En las angiospermas, los vasos se originaron a partir de traqueidas con engrosamiento secundario picado, reticulado o helicoidal. La formación de la placa de perforación de los vasos en la pared final de cada elemento del vaso se considera el evento más importante en la evolución estelar.

(3). Fibras de xilema

Las fibras del xilema son los terceros componentes del xilema y también se denominan fibras xilar. Al igual que las traqueidas y los vasos, también son células muertas y no contienen protoplasto en su madurez. Las células tienen una pared celular secundaria lignificada muy gruesa. La función principal es brindar soporte mecánico. Hay dos tipos de fibras xilar, que son:

Las traqueidas de fibra son más largas que las traqueidas y tienen un crecimiento intrusivo apical. Las traqueidas de fibra tienen hoyos bordeados menos desarrollados.

Las fibras libriformes son fibras altamente especializadas. Tienen pozos simples en sus paredes. Las fibras gelatinosas son una categoría especial de fibra de xilema que se encuentra en la madera de tensión (una madera de reacción en las angiospermas). La pared celular secundaria de las fibras gelaginosas no tiene lignina pero tiene una pared celular celulósica. Por tanto, esta parte de la pared celular parece gelatinosa en sección transversal. Las fibras gelatinosas son altamente higroscópicas y pueden absorber y almacenar mucha agua.

(4). Parénquima del xilema

El parénquima del xilema es el cuarto componente del xilema. Es el único componente vivo del xilema. Las células tienen mucho citoplasma y un núcleo prominente. Tienen una pared celular celulósica delgada. La pared celular secundaria lignificada está ausente en el parénquima del xilema. Muy raramente, las células del parénquima en el xilema secundario experimentan un crecimiento secundario. El parénquima en el xilema puede almacenar almidón, aceite y otras sustancias ergásticas.

Clasificación del parénquima del xilema:

En el xilema se producen dos tipos de parénquima del xilema

(a). Parénquima axial

(B). Parénquima de rayos

(a). Parénquima axial

El parénquima axial se origina a partir de las iniciales fusiformes alargadas de las células cambiales. Están dispuestos en paralelo al eje longitudinal del órgano en el que se encuentran.

(B). Parénquima de rayos

El parénquima de rayos se originó a partir de las iniciales de los rayos del cambium. Hay dos tipos de parénquima de rayos en el xilema.

(A). Células de los radios procumbentes: el eje largo de la celda se alarga radialmente

(B). Células de los rayos verticales: eje largo de la celda alargado verticalmente

Según la composición de los tipos de células, se producen dos tipos de rayos en el xilema:

Ø Rayo homocelular: compuesto por un solo tipo de células de los radios (procumbentes o verticales).

Ø Rayo heterocelular: compuesto por ambos tipos de células de los radios (procumbentes y verticales)

Tílides

Las tílides son el crecimiento de células parenquimatosas hacia la luz de las traqueidas o los vasos del xilema secundario a través de las aberturas de las fosas. Las tílides acumulan resinas y otros materiales secundarios en su protoplasma. Son los responsables del olor característico de la madera. También previenen la degradación de la madera por termitas y ácaros.

Clasificación del xilema:

Según el origen, el xilema se clasifica en dos grupos.

Xilema primario

El xilema primario se forma durante el crecimiento primario de la planta. Se deriva del procambium (un meristemo) y consta de dos partes, a saber, protoxilema y metaxilema. El protoxilema es el primer xilema formado y contiene menos cantidad de elementos traqueales y más cantidad de parénquima. Por lo general, el protoxilema se destruye durante la maduración de la planta. El metaxilema se deriva o se diferencia después del protoxilema en los haces vasculares. El metaxilema suele contener más elementos traqueales que el parénquima. Las plantas sin espesamiento secundario, metaxilema son parte funcional del xilema durante todo el ciclo de vida de la planta. Aquellas plantas con engrosamiento secundario del metaxilema son reemplazadas por el xilema secundario.


Xilema secundario

El xilema secundario es el xilema formado durante el crecimiento secundario de la planta. Se desarrolla a partir del cambium vascular (un meristema lateral). La función principal es la conducción de agua y minerales en el cuerpo vegetal secundario. También proporcionan soporte mecánico.

Función del xilema:

Ø Conducción de agua de raíces a hojas.

Ø Conducción de minerales y nutrientes desde las raíces hasta las hojas.

Ø Proporcionar soporte mecánico

Ø El parénquima de rayos forma tílides que almacenan sustancias ergásticas.

Ø Estas sustancias ergásticas dan a la madera un color y un olor característicos.

Ø Las sustancias ergásticas presentes en las tílides también protegen la madera de las termitas y los ácaros.


EL SUELO VIVO: NEMATODOS

Los nematodos son gusanos no segmentados típicamente de 1/500 de pulgada (50 micras) de diámetro y 1/20 de pulgada (1 mm) de longitud. Esas pocas especies responsables de las enfermedades de las plantas han recibido mucha atención, pero se sabe mucho menos sobre la mayoría de la comunidad de nematodos que desempeña funciones beneficiosas en el suelo.

Una increíble variedad de nematodos funciona en varios niveles tróficos de la red trófica del suelo. Algunos se alimentan de plantas y algas (primer nivel trófico), otros son herbívoros que se alimentan de bacterias y hongos (segundo nivel trófico) y algunos se alimentan de otros nematodos (niveles tróficos más altos).

Los nematodos de vida libre se pueden dividir en cuatro grandes grupos según su dieta.

  • Alimentadores de bacterias consumir bacterias.
  • Comederos de hongos se alimentan perforando la pared celular de los hongos y succionando el contenido interno.
  • Nematodos depredadores comen todo tipo de nematodos y protozoos. Se alimentan enteros de organismos más pequeños o se adhieren a la cutícula de nematodos más grandes, raspando hasta que se pueden extraer las partes internas del cuerpo de la presa.
  • Omnívoros comen una variedad de organismos o pueden tener una dieta diferente en cada etapa de la vida. Alimentadores de raíces son parásitos de las plantas y, por lo tanto, no viven libremente en el suelo.

La mayoría de los nematodos del suelo no son parásitos de las plantas. Los nematodos beneficiosos ayudan a controlar las enfermedades y a reciclar los nutrientes.

Crédito: Elaine R. Ingham. Comuníquese con la Soil and Water Conservation Society en [email protected] para obtener ayuda con imágenes con derechos de autor (acreditadas).

Un nematodo depredador consume un nematodo más pequeño.

Crédito: Kathy Merrifield, Universidad Estatal de Oregon, Corvallis. Comuníquese con la Soil and Water Conservation Society en [email protected] para obtener ayuda con imágenes con derechos de autor (acreditadas).

¿Qué hacen los nematodos?

Ciclo de nutrientes. Al igual que los protozoos, los nematodos son importantes para mineralizar o liberar nutrientes en formas disponibles para las plantas. Cuando los nematodos comen bacterias u hongos, se libera amonio (NH4 +) porque las bacterias y los hongos contienen mucho más nitrógeno del que requieren los nematodos.

Pasto. A bajas densidades de nematodos, la alimentación de nematodos estimula la tasa de crecimiento de las poblaciones de presas. Es decir, los alimentadores de bacterias estimulan el crecimiento bacteriano, los alimentadores de plantas estimulan el crecimiento de las plantas, etc. A densidades más altas, los nematodos reducirán la población de sus presas. Esto puede disminuir la productividad de la planta, puede afectar negativamente a los hongos micorrízicos y puede reducir las tasas de descomposición e inmovilización por bacterias y hongos. Los nematodos depredadores pueden regular las poblaciones de nematodos que se alimentan de bacterias y hongos, evitando así el pastoreo excesivo por parte de esos grupos. El pastoreo de nematodos puede controlar el equilibrio entre bacterias y hongos, y la composición de especies de la comunidad microbiana.

Dispersión de microbios. Los nematodos ayudan a distribuir bacterias y hongos a través del suelo y a lo largo de las raíces al transportar microbios vivos e inactivos en sus superficies y en sus sistemas digestivos.

Fuente de comida. Los nematodos son alimento para depredadores de nivel superior, incluidos nematodos depredadores, microartrópodos del suelo e insectos del suelo. También están parasitados por bacterias y hongos.

Supresión y desarrollo de enfermedades. Algunos nematodos causan enfermedades. Otros consumen organismos que causan enfermedades, como los nematodos que se alimentan de raíces, o impiden su acceso a las raíces. Estos pueden ser agentes de control biológico potenciales.

Los nematodos que se alimentan de hongos tienen estiletes pequeños y estrechos, o lanzas, en su estoma (boca) que utilizan para perforar las paredes celulares de las hifas de los hongos y extraer el líquido celular. Esta interacción libera nitrógeno disponible para las plantas de la biomasa fúngica.

Crédito: Elaine R. Ingham. Comuníquese con la Soil and Water Conservation Society en [email protected] para obtener ayuda con imágenes con derechos de autor (acreditadas).

Este nematodo que se alimenta de bacterias, Elaphonema, tiene estructuras labiales ornamentadas que lo distinguen de otros nematodos. Los alimentadores de bacterias liberan nitrógeno disponible para las plantas cuando consumen bacterias.

Crédito: Elaine R. Ingham. Comuníquese con la Soil and Water Conservation Society en [email protected] para obtener ayuda con imágenes con derechos de autor (acreditadas).

los Pratylenchus, o nematodo de lesión, tiene un estilete más corto y grueso en la boca que el alimentador de raíces que se encuentra debajo.

Crédito: Kathy Merrifield, Universidad Estatal de Oregon, Corvallis. Comuníquese con la Soil and Water Conservation Society en [email protected] para obtener ayuda con imágenes con derechos de autor (acreditadas).

Los nematodos que se alimentan de raíces usan sus estiletes para perforar la pared celular gruesa de las células de las raíces de las plantas y succionar el contenido interno de la célula de la planta. Esto suele causar daños económicamente significativos a los cultivos. El estilete curvo que se ve dentro de este nematodo es característico del género Trichodorus.

Crédito: Elaine R. Ingham. Comuníquese con la Soil and Water Conservation Society en [email protected] para obtener ayuda con imágenes con derechos de autor (acreditadas).

¿Dónde están los nematodos?

Los nematodos se concentran cerca de sus grupos de presas. Los comederos de bacterias abundan cerca de las raíces donde se congregan las bacterias; los comederos de hongos están cerca de la biomasa de hongos; los comederos de raíces se concentran alrededor de las raíces de plantas estresadas o susceptibles. Es más probable que los nematodos depredadores sean abundantes en suelos con un gran número de nematodos.

Debido a su tamaño, los nematodos tienden a ser más comunes en suelos de textura más gruesa. Los nematodos se mueven en películas de agua en espacios porosos grandes (& gt1 / 500 pulgadas o 50 & microm).

Los suelos agrícolas generalmente soportan menos de 100 nematodos en cada cucharadita (gramo seco) de suelo. Los pastizales pueden contener de 50 a 500 nematodos y los suelos forestales generalmente contienen varios cientos por cucharadita. La proporción de nematodos que se alimentan de bacterias y hongos está relacionada con la cantidad de bacterias y hongos en el suelo. Por lo general, los suelos menos perturbados contienen más nematodos depredadores, lo que sugiere que los nematodos depredadores son muy sensibles a una amplia gama de perturbaciones.

Nematodos y calidad del agua

Los nematodos pueden ser indicadores útiles de la calidad del suelo debido a su tremenda diversidad y su participación en muchas funciones en diferentes niveles de la red alimentaria del suelo. Varios investigadores han propuesto enfoques para evaluar el estado de la calidad del suelo contando el número de nematodos en diferentes familias o grupos tróficos. * Además de su diversidad, los nematodos pueden ser indicadores útiles porque sus poblaciones son relativamente estables en respuesta a cambios en la humedad y temperatura (a diferencia de las bacterias), sin embargo, las poblaciones de nematodos responden a los cambios en el manejo de la tierra de manera predecible. Debido a que son bastante pequeños y viven en películas de agua, los cambios en las poblaciones de nematodos reflejan cambios en los microambientes del suelo.

* Blair, J. M. et al. 1996. Invertebrados del suelo como indicadores de la calidad del suelo. En Métodos para evaluar la calidad del suelo, Publicación especial SSSA 49, págs. 273-291.

Biografía de insectos: tramperos de nematodos

Un grupo de hongos puede ser un agente de control biológico útil contra nematodos parásitos. Estos hongos depredadores crecen a través del suelo, colocando trampas cuando detectan signos de su presa. Algunas especies usan trampas pegajosas, otras hacen anillos circulares de hifas para constreñir a sus presas. Cuando se coloca la trampa, los hongos lanzan un señuelo, atrayendo a los nematodos que buscan el almuerzo. El nematodo, sin embargo, se convierte en el almuerzo del hongo.


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Estructura proteica

Como se discutió anteriormente, la forma de una proteína es fundamental para su función. Para comprender cómo la proteína adquiere su forma o conformación final, debemos comprender los cuatro niveles de estructura de la proteína: primario, secundario, terciario y cuaternario (Figura 8).

La secuencia única y el número de aminoácidos en una cadena polipeptídica es su estructura primaria. La secuencia única de cada proteína está determinada en última instancia por el gen que codifica la proteína. Cualquier cambio en la secuencia del gen puede llevar a que se agregue un aminoácido diferente a la cadena polipeptídica, provocando un cambio en la estructura y función de la proteína. En la anemia de células falciformes, la cadena β de hemoglobina tiene una sustitución de un solo aminoácido, lo que provoca un cambio tanto en la estructura como en la función de la proteína. Lo más notable de considerar es que una molécula de hemoglobina está formada por dos cadenas alfa y dos cadenas beta, cada una de las cuales consta de unos 150 aminoácidos. La molécula, por tanto, tiene unos 600 aminoácidos. La diferencia estructural entre una molécula de hemoglobina normal y una molécula de células falciformes, que reduce drásticamente la esperanza de vida, es un solo aminoácido de los 600.

Debido a este cambio de un aminoácido en la cadena, los glóbulos rojos normalmente bicóncavos, o en forma de disco, adoptan una forma de media luna o "hoz", que obstruye las arterias. Esto puede provocar una gran cantidad de problemas de salud graves, como dificultad para respirar, mareos, dolores de cabeza y dolor abdominal para quienes padecen esta enfermedad.

Los patrones de plegamiento resultantes de interacciones entre las porciones de aminoácidos que no son del grupo R dan lugar a la estructura secundaria de la proteína. Las más comunes son las estructuras de láminas plegadas en hélice alfa (α) y beta (β). Ambas estructuras se mantienen en forma mediante enlaces de hidrógeno. En la hélice alfa, los enlaces se forman entre cada cuarto aminoácido y provocan una torsión en la cadena de aminoácidos.

En la hoja con pliegues β, los "pliegues" están formados por enlaces de hidrógeno entre átomos en la columna vertebral de la cadena polipeptídica. Los grupos R están unidos a los carbones y se extienden por encima y por debajo de los pliegues del pliegue. Los segmentos plegados se alinean paralelos entre sí y se forman enlaces de hidrógeno entre los mismos pares de átomos en cada uno de los aminoácidos alineados. Las estructuras de láminas plegadas en hélice α y β se encuentran en muchas proteínas globulares y fibrosas.

La estructura tridimensional única de un polipéptido se conoce como su estructura terciaria. Esta estructura es causada por interacciones químicas entre varios aminoácidos y regiones del polipéptido. Principalmente, las interacciones entre los grupos R crean la compleja estructura terciaria tridimensional de una proteína. Puede haber enlaces iónicos formados entre grupos R en diferentes aminoácidos, o enlaces de hidrógeno más allá de los involucrados en la estructura secundaria. Cuando tiene lugar el plegamiento de la proteína, los grupos R hidrófobos de los aminoácidos apolares se encuentran en el interior de la proteína, mientras que los grupos R hidrófilos se encuentran en el exterior. Los primeros tipos de interacciones también se conocen como interacciones hidrofóbicas.

En la naturaleza, algunas proteínas se forman a partir de varios polipéptidos, también conocidos como subunidades, y la interacción de estas subunidades forma la estructura cuaternaria. Las interacciones débiles entre las subunidades ayudan a estabilizar la estructura general. Por ejemplo, la hemoglobina es una combinación de cuatro subunidades polipeptídicas.

Figura 9. Los cuatro niveles de estructura proteica se pueden observar en estas ilustraciones. (crédito: modificación del trabajo del Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano)

Cada proteína tiene su propia secuencia y forma únicas que se mantienen unidas por interacciones químicas. Si la proteína está sujeta a cambios de temperatura, pH o exposición a sustancias químicas, la estructura de la proteína puede cambiar y perder su forma en lo que se conoce como desnaturalización, como se mencionó anteriormente. La desnaturalización es a menudo reversible porque la estructura primaria se conserva si se elimina el agente desnaturalizante, lo que permite que la proteína reanude su función. A veces, la desnaturalización es irreversible y conduce a una pérdida de función. Un ejemplo de desnaturalización de proteínas se puede ver cuando se fríe o se hierve un huevo. La proteína de albúmina en la clara de huevo líquida se desnaturaliza cuando se coloca en una sartén caliente, cambiando de una sustancia transparente a una sustancia blanca opaca. No todas las proteínas se desnaturalizan a altas temperaturas, por ejemplo, las bacterias que sobreviven en aguas termales tienen proteínas que están adaptadas para funcionar a esas temperaturas.

Concepto en acción

Para obtener una perspectiva adicional sobre las proteínas, explore "Biomoléculas: las proteínas" a través de esta animación interactiva.


Familias de angiospermas, notas del capítulo, clase 11, notas de la clase 11 de biología | EduRev

FAMILIAS DE ANIOSPERMAS

& # 160 & # 160 & # 160 & # 160 & # 160 & # 160 & # 160 & # 160 & # 160 & # 160 & # 160 Bisexual & # 160 & # 160 & # 160 & # 160 & # 160 & # 160 & # 160 & # 160 & # 160 & # 160 & # 160 & # 160 & # 160 & # 160 & # 160 & # 160 & # 160 & # 160 & # 160 & # 160 & # 160 & # 160 & # 160 & # 160 & # 160 & # 160 & # 160 & # 160 & # 160 & # 160 & # 160 & # 160 & # 160 & # 160 & # 160 & # 160 & # 160 & # 160 & # 160 & # 160 & # 160 & # 160 & # 160 = & # 160 & # 160 & # 160 & # 160 & # 160

& # 160 & # 160 & # 160 & # 160 & # 160 & # 160 & # 160 & # 160 & # 160 & # 160 & # 160 Hombre unisexual (estaminado) & # 160 & # 160 & # 160 & # 160 & # 160 & # 160 & # 160 & # 160 & # 160 & # 160 & # 160 & # 160 & # 160 & # 160 = & # 160 & # 160    

& # 160 & # 160 & # 160 & # 160 & # 160 & # 160 & # 160 & # 160 & # 160 & # 160 & # 160 Unisexual femenino (pistilado) & # 160 & # 160 & # 160 & # 160 & # 160 & # 160 & # 160 & # 160 & # 160 & # 160 & # 160 & # 160 = & # 160 & # 160    

& # 160 & # 160 & # 160 & # 160 & # 160 & # 160 & # 160 & # 160 & # 160 & # 160 & # 160 Ovario superior / Flor hipoynosa & # 160 = & # 160 & # 160 & # 160 & # 160 & # 160

            Inferior ovary / Epiynous flower        =       

            Ovary half inferior or half superior /   =                            

            Epiphyllous                                       =      

            Epipetalous                                       =       

CRUCIFERAE (BRASSICACECEAE)

 (Mustard family)

                The plant orans have punent odour. This odour is due to presence of sulphur containinlucosides compound. Myrosin enzyme (present in secondary cells) hydrolyse then intolucose & different isothiocyanates (Various oils).

                Calyx- Sepals 4, polysepalous, sepals arraned in two whorls 2 outer and 2 inner. Imbricate or valvate or quincuncial aestivation.

                Out of their four sepals two lower sepals are small and upper two are bi in size

                  ?    The each petal in cruciferae is divided into two parts-lon garra and broader lamina-limb.

                Androecium :- Stamens 6 (2 + 4), Tetradynamous. Nactaries are present at the base of the anthers

                  ?    The ovary is unilocular in the beinnin but it becomes bilocular due to the formation of a false septum (replum),

                 

+    Economic Importance -

(Chinarose family)

               The mucilae is present in various plant orans like flower, fruit etc. in this family. Stellate (star shaped) hairs present on the shoot.

       +    Inflorescence :- Cymose or solitary axillary (Hibiscus,ossypium) or solitary terminal (Abutilon).

               Exception :- The raceme inflorescence is present in Althaea(holly hock). Penicle inflorescence is present in kydia

               Flower :- Bracteate-Bracts are bi andreen in colour. Flowers are bisexual, actinomorphic, hypoynous and pentamerous.

                Epicalyx :- Epicalyx are 3-7 free andreen in colour. Valvate aestivation.

                   Epicalyx is absent in someenera of the malvaceae such as Abutilon, sida y Bombax.

                Calyx :- sepals-5amosepalous valvate aestivation but in some of the plants persistente calyx are present, it means present on fruit also as in Abelmoschusyossypium.

                Corolla :- Petal 5, polypetalous twisted aestivation mucilainous and attractive.

                Andorecium :- Stamens indefinite, monoadelphous The filament are united toether to form a lon staminal canal or tube around styles, epipetalous.

                   ?    Exception : Julostylis contains 10 stamens in which 5 stamens are sterile and remainin 5 are normal.

                   The number of locules are equal to the number of carpels so ovary is penta locular or multilcular.

                   The ovary and style are enclosed by staminal tube but stima remains out side. Axile placentation

                Fruit :- Loculicidal capsule, which is solitary, dry dehiscent multilocular and multi seeded fruit each locules breaks from the wall of the locule durin the dehiscence e. Lady's finer, cotton

                   Exception :- The carcerulus fruit is found in Althaea, Abutilon, Sida. Hooked-schizocarpic in Urena& Pavonia

                Seed :- Non endospermic. A dense hairy seed coat is present on cotton seed [ossypium]

+    Economic importance -

      +    Food - Okra (Lady's finer) = Abelmoschus esculentuso Hibiscus esculentus used as veetable.

        +    Oils- Cotton seeds –ossypiumenera. The seed ofossypiumare used for obtainin oils which is hydroenated to prepare veetable hee.

      +    Volatile oil known as Musk seed oil used in perfumery is obtained from Hibiscus abelmoschusseeds.

          ossypium arboreum y .herbaceum are known as old world cotton while ossypium hirsutum y .barbedense is called as new world cotton.

      +    Pavonia odorata - from roots hina perfume is manufactured.

(Potato Family)

                Many ovules are present in the ovary so many seed are formed as in tomato, Brinjal etc.

                Most of plants of this family are herbs, some of them are shrubs, rarely trees.

                Stem herbaceous rarely woody, aerial, erect cylindrical branched solid or hollow, hairy or labrous.

        +    Inflorescence :- Solitary axillary or cymose inflorescence.

        +    Flower :- Flowers are bracteate or ebracteate, bisexual, complete, hypoynous, pentamerous and actinomorphic but in few of them is zyomorphic such as in Henbane (Hyoscyamus) y Salpilossis, Schizanthus.

        +    Calyx - Sepals 5, amosepalous, valvate aestivation and persistent.

                The sepals in some of the plants chaned into membranous balloon like structure which help in dispersal of fruits. e.. Physalis (Raspberry). The sepal rows with the rowth of the fruit and becomes thickened and elonated. Son conocidos como accrescent such as in Brinjal.

        +    Corolla - Petals-5 amopetalous, aestivation valvate or imbricate with various shapes of corolla.

                Exceptions:- 4-Stamens are present in Salpilossisin which two are elonated means didynamous in condition. 2-Stamens are present in Schizanthus.

        +    ynoecium :- Bicarpellary, syncarpous, bilocular and axile placentation, superior.

                Special features :- Swollen placenta is present. Ovaries arraned obliquely on thalamus carpels move at 六° in clock wise direction. posterior carpal turns on riht side and anterior carpal turns on left side.

                Multilocular ovary is formed in tomato and Datura due to formation of false septum.

                  * The ovary is bilocular at the base and unilocular on the upper side in Pimiento (chilli)

        +    Fruit :- Fleshy fruits – berry such as Tomato, Brinjal, chilli, Physalis etc.

            The fruit of the Datura is septifraal capsule in which dehiscence takes place throuh the septa.

       

+    Economic Importance :-

                Atropa belladona(Deadly niht shade) The roots are used in the manufacture of belladonna. Atropine alkaloids is obtained from the roots. Atropine is used to dialate the pupil of the eye.

                Withania somnifera= Asvaandh/Ashwaandha-Its root used as nerve tonic, leaves used in fever

                Stramonium is obtained form the seeds of Datura (Thorn apple) in which Scopolamine alkaloid está presente. It is pain reliever and sedative.

                Beleño medicine (containin hyoscyamine alkaloid) obtained from the leaves of Hyscyamus nier.It is used in the treatment of asthama and whoopin couh.

                Nicotine & anabasin alkaloid obtain from the leaves of Nicotiana tabacum (Tobacco) & N. rusticaIt is nerve stimulant and are also used as insecticide. Its leaves are used as fumiatory.

                Solanum xanthocarpum = (Nelee Kanteli) the juice of its used in rheumatism and couh.

         +    Ornamental Plants – Many plants of the family are cultivated for their beautiful flower and frarance as follows-

                       Dissimilarities are found in the remainin characters. On the basis of dissimilarities, (inflorescence and floral characters) Leuminosae family is divided into 3 subfamilies

+     Important features

       Sleepin movements commonly occurs in this family.

         +   Roots :- Roots are branched and tap root system is present. Root nodules are present. In root nodules N2 fixin becterium Rhizobium leuminosarum está presente.

         +   Leaves :- Stipulate, unipinnate, imparipinnate, Leaf base Pulluinus

                Some of the leaflets of compound leaves of Pea are modified into tendrils for climbin.

                All the leaflets of Lathyrus odoratusare transformed into the tendrils.

                The stipules of leaves in both Pea and Lathyrus odoratusbecome foliaceous.

         +   Inflorescence :- Typical raceme or sometimes solitary axillary as-Lathyrus aphaca

  • eneral features of Flower :- Bracteate, bisexual, Periynous/hypoynous, penta merous and Zyomorphic symmetry. The zyomorphic symmetry is due to presence of different (odd) petals (dissimilar petals & androecium) - Cleistoamous flower
  • Calyx :- Sepals 5, amosepalous, aestivation valvate or imbricate and anterior sepals is odd.
  • Corolla :- Petals 5, papilionaceous (main feature) polypetalous, one petal is odd out of 5-petals.

            10 – stamens are monoadelphous in Ponamia, Crotalaria, Lupinus cymopsis. (10)

            The posterior stamen is absent in Arachis, Dalberiay Abrus. 9-stamens are present in them in monoadelphous condition. (9)

         +   ynoecium :- ynoecium is monocarpellary, unilocular, with many ovule superior and marinal placentation.

        +    Fruit - Leume or pod, dry, dehiscent, one chambered fruit.

           

+    Economic importance


  • Cromatina – The substance, composed of DNA, RNA, and protein, that makes up the chromosome of eukaryote.
  • Mitocondria – An organelle that produces energy for the cell in eukaryotic organisms.
  • Nucleolo – A small structure where ribosome assembly occurs within a nucleus.
  • Plásmido – A structure found in bacteria that contains DNA but is not associated with the chromosome.

1. Which of the following is true of a nucleoid?
UNA. It is surrounded by a double membrane.
B. It contains single-stranded DNA.
C. It is in contact with the cytoplasm.
D. It is found in bacteria and some plants.

2. The genetic material in prokaryotes is:
UNA. Double-stranded and either linear or circular depending on the type of cell
B. Single-stranded and linear
C. Single-stranded and circular
D. Double-stranded and circular


Physiological Mechanisms

Many succulents and arid-climate plants have a specialized form of photosynthesis called Crassulacean acid metabolism. Their stomata open only at night and store the carbon dioxide they absorb the plants use the carbon dioxide for photosynthesis during daylight hours. During extended droughts, these plants can decrease their metabolism rate, keeping their stomata closed day and night, and maintaining in moist internal tissues a low level of activity sufficient to sustain life.


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